武田制藥隆重舉行武田中國地區總部攜武田亞洲開發中心新址入駐世博前灘啟用儀式,以實際舉措踐行武田制藥扎根上海、以全球生物制藥企業的擔當助力生物醫藥產業發展、提升中國患者對于創新藥品可及性的長期承諾。
同日,武田制藥舉辦了以“創新融合,深化上海生物醫藥產業集群高質量發展”為主題的圓桌討論,邀請來自產業促進中心、知識產權、研發、資本以及患者組織的代表探討如何立足中國患者對創新醫療的需求,結合上海在政策環境優化、服務體系創新、人才高地建設等環節的高質量發展,推動整個產業生態實現更高規格的升級。
2021年是武田的非常之年,全球第一波價值轉化高峰研發管線進入關鍵之年。目前,已有5-6個新分子實體藥物(NME)遞交美國食品藥品監督管理局(FDA)進入審評階段,其中,肺癌領域創新藥物mobocertinib已于今年9月獲得FDA批準。同時,武田積極布局第二波價值轉化高峰研發管線,目前約有30個處于臨床階段早期開發的新分子實體。
中國是武田全球研發的重要引擎之一,位于上海的亞洲開發中心積極致力于加速創新藥物開發,以中國速度賦能全球創新。肺癌領域創新藥物mobocertinib就是全球新藥同步開發的突破性成果,它首次實現了中國與全球同步遞交上市許可申請。mobocertinib是全球首款、目前唯一一款專門針對表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的口服療法。mobocertinib已經于2021年7月正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心受理并獲準納入優先審評審批程序,有望明年獲批。(美通社,2021年10月21日上海)