藥明海德近日宣布，位于蘇州的中國首個疫苗生產基地一期疫苗原液生產線已獲得GMP放行，并已開始生產。這一進展將有利于藥明海德為全球合作伙伴提供從研發到生產的全鏈條疫苗CDMO服務，以滿足全球日益增長的疫苗研發和生產需求，同時提高全球疫苗的可及性。
藥明海德投產的疫苗原液生產線基于成熟且可靠的CHO細胞培養平臺搭建，一次性生物反應器規模最大可達1000升，有效保證了疫苗原液生產的效率和質量。為應對全球客戶對不同技術路線疫苗的生產需求，該公司也正在建設微生物發酵平臺和病毒生產平臺（BSL2級別），同時還在建設基于水針、凍干、乳劑和懸浮液工藝的灌裝生產線。（美通社頭條）
