葛蘭素史克(GSK)宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準倍力騰(通用名稱：注射用貝利尤單抗)用于治療正在接受常規治療的5-17歲活動性狼瘡腎炎(LN)患者。此項獲批使倍力騰在美國的現有適應癥擴展至通過靜脈給藥治療兒童系統性紅斑狼瘡和活動性狼瘡腎炎。貝利尤單抗是美國FDA首個批準用于治療兒童活動性狼瘡腎炎的治療方案。(醫藥健聞)
