信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801）宣布，在2020年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO ASIA）線上會議以優選口頭報告形式公布了ORIENT-32的臨床研究結果。
?信達生物制藥宣布，其研發的重組人抗血管內皮生長因子（VEGF）/補體的融合蛋白注射液（研發代號：IBI302）在新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）患者中的單次給藥劑量遞增的I期臨床研究結果在2020年美國眼科年會上接收發表。
信達生物制藥，一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司宣布，公司于11月10日面向投資人成功舉辦了以“思創新、謀未來”為主題的2020年線上研發日活動。
信達生物制藥，一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司宣布，在2020年癌癥免疫治療學會線上年會以電子壁報形式公布其CD47單抗在美國開展的單藥治療晚期惡性腫瘤的1a期臨床研究的研究結果。
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，七項關于達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）的最新臨床研究成果將于11月20日至22日的2020年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO ASIA）線上大會上予以公布。?
信達生物制藥，一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司，今日宣布，任命生物醫藥行業世界著名科學家劉勇軍博士為集團總裁。
信達生物制藥，今日和禮來制藥共同宣布，雙方共同開發的重組人-鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液達伯華 ?（利妥昔單抗注射液，英文商標: HALPRYZA ?）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批準。
信達生物制藥今日宣布此前于2020年8月18日公布的公司與禮來制藥簽訂的擴大關于達伯舒 ?的全球戰略合作已通過美國Hart-Scott-Rodino法案的等待期。至此該合作協議的全部條件已具備，交易正式生效。
信達生物制藥宣布公司將于11月10日舉辦線上研發日活動，主要討論公司研發管線及研發方向。該活動的中文場次時間為：北京時間11月10日上午8點至中午12點，英文場次時間為：北京時間11月10日晚上9點至凌晨1點（+1天）。
信達生物制藥今日宣布：其與禮來聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）聯合達攸同 ?（貝伐珠單抗注射液）用于晚期肝癌一線治療的一項隨機、對照、開放的多中心III期臨床研究（ORIENT-32）在期中分析達到主要研究終點。
信達生物制藥今日和禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣布，在2020年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-11研究的生物標志物分析結果。
信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801）和禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣布，在2020年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-12研究結果。
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，六項關于達伯舒（信迪利單抗注射液）的最新臨床研究成果將于9月19日至21日的2020年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會線上大會上予以公布。
信達生物制藥今天宣布，其重組人抗腫瘤壞死因子-α單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國家藥品監督管理局的上市批準，用于治療類風濕關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病。
