和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）今日公布其在研產品巴托利單抗(HBM9161)針對中國全身型重癥肌無力(gMG)患者的II期臨床研究數據結果良好。
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年6月17日 /美通社/ --?和鉑醫藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產品HBM4003針對晚期非小細胞肺癌及其他實體瘤患者的開放性...
和鉑醫藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，與美國丹娜-法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Institute, DFCI）達成合作協議，雙方將開展長期的多方面研究合作，共同推進腫瘤治療創新型生物療法的研發。
和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其在研產品新一代抗CTLA-4抗體Ib/IIa期研究（研究編號4003.1）已于澳大利亞完成首位患者用藥。
上海和蘇州2021年3月22日 /美通社/ -- 和鉑醫藥（股票代碼： 02142.HK）今日宣布，其抗CTLA-4抗體（HBM4003）針對中國晚期黑色素瘤及其他實體瘤患者的開放性I期研究（研究編號...
和鉑醫藥今日宣布，其在研產品特那西普（HBM9036）在中國的三期注冊臨床試驗已完成首位患者給藥。
和鉑醫藥(股票代碼: 02142.HK)今日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）批準其在研產品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003與PD-1抗體/化療聯合治療晚期非小細胞肺癌及其他實體瘤患者的臨床試驗申請。
和鉑醫藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產品 巴托利單抗 (HBM9161)近日獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE) 突破性治療藥物資格。
馬薩諸塞州劍橋、中國蘇州和荷蘭烏得勒支2020年12月15日 /美通社/ -- 處于臨床開發階段的全球生物制藥公司和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）與烏得勒支大學今日共同宣布由其授權艾伯維的針對...
和鉑醫藥控股有限公司（“公司”，股份代號：02142）今天宣 布全球發售（“全球發售”）的配發結果。
處于臨床開發階段的全球生物制藥公司和鉑醫藥今日宣布，將于2020年11月19日至22日在廈門召開的中華醫學會第25屆全國眼科學術大會上，公布特那西普（HBM9036）滴眼液針對中國中重度干眼癥患者的臨床II期研究結果。
處于臨床開發階段的全球生物制藥公司和鉑醫藥（HBM）今日宣布，已于近期在中國大陸完成全人源FcRn單克隆抗體，巴托利單抗（HBM 9161/HL161）治療重癥肌無力和原發免疫性血小板減少癥的兩項II期臨床試驗的首例患者給藥。
處于臨床開發階段的全球創新生物制藥公司和鉑醫藥今日宣布，近日國家藥品監督管理局（NMPA）批準了其在研產品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003單藥治療和與特瑞普利單抗聯合治療的兩項臨床試驗申請。
和鉑醫藥今日宣布與華蘭基因工程有限公司（華蘭基因）達成戰略合作協議，雙方就由和鉑醫藥自主研發、用于多種腫瘤治療的三項創新型單克隆抗體和雙特異性抗體藥物開展戰略合作。
