生物科技
亞盛醫(yī)藥宣布將在2021年美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會上公布六項最新臨床前進展
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)--亞盛醫(yī)藥(6855.HK)宣布,公司涉及五個原創(chuàng)新藥的六項最新臨床前進展入選2021美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會,摘要內容已在AACR官網公布。
2021-03-11 08:31
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Genome & Company與德國達姆施塔特默克集團和輝瑞再次簽署協(xié)議
全球微生物群抗癌藥物研發(fā)領軍企業(yè)?Genome & Company(科斯達克代碼:314130)與德國達姆施塔克默克集團和輝瑞簽署第二次臨床試驗合作與供應協(xié)議,旨在研發(fā)全球首款免疫腫瘤學微生物群治療藥物。
2021-03-09 22:00
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Insilico研發(fā)的人工智能系統(tǒng)Chemistry42被UCB藥物發(fā)現(xiàn)項目采用
Insilico Medicine宣布與UCB達成合作? UCB的藥物發(fā)現(xiàn)項目將采用基于人工智能的新分子設計系統(tǒng)Chemistry42TM 香港2021年3月9日 /美通社/ -- 人工智能藥物研發(fā)...
2021-03-09 22:00
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摩貝與古井貢酒簽訂框架供貨協(xié)議
MOLBASE摩貝(NASDAQ: MKD)與安徽古井貢酒股份有限公司成為重要合作伙伴、簽訂了框架供貨協(xié)議。
2021-03-09 21:00
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康寧杰瑞PD-L1/CTLA-4雙抗KN046美國Ⅱ期注冊臨床IND獲FDA批準
康寧杰瑞生物制藥宣布,PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的關鍵臨床IND獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準,同意在美國開展一項開放、多中心的Ⅱ期注冊臨床研究,旨在評估KN046治療胸腺癌的有效性、安全性和耐受性。
2021-03-09 08:50
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Wugen宣布與晨泰醫(yī)藥在亞洲達成獨家合作協(xié)議 以細胞療法治療癌癥
Wugen Inc 是一家臨床階段生物科技公司,正在研發(fā)新穎的通用型自然殺傷(NK)和T細胞療法治療癌癥,今天宣布已經與晨泰醫(yī)藥公司進入獨家許可和合作協(xié)議,以在亞洲生產、開發(fā)、和商業(yè)化其同種異體細胞產品。
2021-03-08 22:00
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阿諾醫(yī)藥宣布成立新一屆科學顧問委員會
杭州2021年3月8日 /美通社/ -- 臨床階段的全球性生物制藥公司阿諾醫(yī)藥今日宣布成立新一屆科學顧問委員會(SAB, Scientific Advisory Board),聘請五位享譽全球的專...
2021-03-08 09:00
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開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠患者III期臨床試驗獲美國FDA批準
蘇州2021年3月5日 /美通社/ -- 2021年3月5日,開拓藥業(yè)有限公司(股票代碼:9939.HK,以下簡稱:“開拓藥業(yè)”)欣然宣布,其普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗今日獲美...
2021-03-05 15:27
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啟用滬杭兩地新設施,Abcam提升服務中國生物制藥行業(yè)能力
今日,生命科學試劑和工具領域的全球創(chuàng)新者Abcam宣布揭幕位于杭州和上海的全新設施,擴大在中國的業(yè)務規(guī)模。這些新設施將加速提升Abcam在中國地區(qū)的客戶服務、物流運輸和生產能力,鞏固Abcam在生命科學研究和工業(yè)領域的領先地位。
2021-03-05 13:41
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德倍歐向默克授予XEVINAPANT全球獨家開發(fā)和商業(yè)化許可
德倍歐是一家總部位于瑞士的全球生物制藥公司,今天宣布與領先的科技公司默克(Merck)簽署獨家許可協(xié)議,從而對xevinapant(Debio1143)進行開發(fā)和商業(yè)化。
2021-03-05 01:54
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INOVIO宣布REVEAL 1積極結果
專注于將精確設計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關疾病侵害的生物技術公司INOVIO今天宣布,其REVEAL 1試驗在所有可評價受試者中均實現(xiàn)了主要和次要療效終點。
2021-03-03 22:43
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AGC宣布擴建其米蘭細胞和基因治療設施
全球領先的生物制藥合同研發(fā)與生產企業(yè)AGC Biologics宣布計劃擴建其米蘭細胞和基因療法卓越中心,以提高產能并實施病毒載體懸浮液能力。
2021-03-03 20:27
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西普拉獲得葛蘭素史克非專利藥版本最終批準
Cipla Limited(孟買證券交易所股票代碼:500087)(紐約證券交易所股票代碼:CIPLA EQ)(簡稱為“西普拉”或“Cipla”)今天宣布,其20 mg舒馬曲坦鼻腔噴劑簡略新藥申請(ANDA)獲得美國食品和藥物管理局(U.S. FDA)的最終批準。
2021-03-03 12:09
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蘇橋生物祝賀合作伙伴啟愈生物Claudin18.2/PD-L1雙特異性抗體獲批FDA IND
蘇州2021年3月2日 /美通社/ -- 近日,蘇橋生物(蘇州)有限公司(蘇橋生物)合作伙伴啟愈生物技術(上海)有限公司(啟愈生物)宣布,啟愈生物首個計劃在美國開展臨床研究的創(chuàng)新藥Q-1802美國F...
2021-03-02 10:21
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再鼎醫(yī)藥公布2020年下半年業(yè)務進展及全年財務結果
中國上海和美國舊金山2021年3月1日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥(納斯達克代碼:ZLAB;香港聯(lián)交所代碼:9688)公布2020年下半年業(yè)務進展及全年財務結果。 再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首...
2021-03-02 00:41
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勃林格殷格翰與Gubra公司共同探索及驗證創(chuàng)新肽以治療肥胖癥
勃林格殷格翰和Gubra公司宣布了一項新的研究和許可協(xié)議,以探索和驗證用于治療肥胖癥的靶點和創(chuàng)新肽類化合物。
2021-03-01 22:00
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三生國健601A(眼科)RVO項目完成首例受試者入組
三生國健宣布,其自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體,正在進行“評價601A(眼科)在視網膜分支靜脈阻塞(BRVO)/中央靜脈阻塞(CRVO)所致黃斑水腫病變患者中的安全性和有效性的多中心、隨機、雙盲、陽性藥物對照的II期臨床試驗”。
2021-03-01 20:28
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君實生物與阿斯利康宣布就特瑞普利單抗達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作
君實生物(1877.HK,688180.SH)與阿斯利康中國于今日共同宣布一項重磅戰(zhàn)略合作,雙方將基于各自在藥品研發(fā)、市場覆蓋、渠道拓展等領域的優(yōu)勢資源,積極探索在腫瘤領域的全新深度合作。
2021-03-01 12:12
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先為達生物NASH新藥獲批開展臨床研究
杭州先為達生物科技有限公司(先為達),一家臨床階段的、專注于創(chuàng)新生物藥研發(fā)的快速成長型公司,今日宣布用于非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis, NASH)治療的候選藥物XW003獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準開展臨床研究。
2021-03-01 09:00
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