醫療藥物

AZD1222疫苗達到預防COVID-19主要療效終點

在英國和巴西進行的AZD1222臨床試驗的中期分析得出積極的高水平結果，表明該疫苗對預防COVID-19這一主要終點非常有效，在接受疫苗的所有受試者人群中，沒有出現住院或重癥病例的報告。中期分析中共有131例COVID-19病例。

2020-11-23 22:17 94170

SEL-212進入III期臨床試驗，三生制藥獲400萬美元里程碑付款

中國領先的生物制藥企業三生制藥今天宣布，公司合作伙伴Selecta Biosciences, Inc.已代表Sobi(TM)開展組合療法SEL-212用于慢性難治性痛風的第III期臨床試驗，并向三生制藥支付400萬美元的里程碑付款。

2020-11-23 20:41 20172

INOVIO在年會上展示DNA藥物的臨床結果

INOVIO今天宣布公司DNA藥物INO-5401和INO-9012與PD-1抑制劑Libtayo?聯合治療新診斷的膠質母細胞瘤的新型聯合試驗中的數據，將由 David Reardon博士在神經腫瘤學會2020年年會的全體會議上公布。

2020-11-23 20:37 10405

GV1001藥物試驗取得更多積極結果

基于端粒酶修正開發新型多肽藥物的臨床階段藥物開發公司GemVax & KAEL Co., Ltd.在韓國失智癥協會秋季會議上發布了關于領先候選藥物GV1001治療阿爾茨海默病II期試驗的更多積極數據。

2020-11-23 20:00 5133

亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲兩項中國 Ib/ II期臨床試驗許可，將推進在華氏巨球蛋白血癥及多發性骨髓瘤的臨床開發

亞盛醫藥今日宣布，公司在研1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575連續獲得國家藥品監督管理局藥物審評中心的兩項臨床試驗許可。

2020-11-23 18:32 8964

信達生物宣布蘇立信?（阿達木單抗注射液）在中國獲批新適應癥，治療多關節型幼年特發性關節炎

信達生物制藥今天宣布，其重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療多關節型幼年特發性關節炎，這是蘇立信 ?獲批的第4個適應癥。

2020-11-23 18:31 13939

類風濕關節炎藥物JYSELECA(R)（FILGOTINIB）日本上市

吉利德科學株式會社和衛材株式會社今日宣布，按照日本厚生勞動省先前的批準，Jyseleca(R)（filgotinib maleate 200mg和100mg片劑裝）將于11月18日在日本上市，用于治療類風濕性關節炎（RA）。

2020-11-23 17:27 8702

ESMO ASIA 2020 | 基石藥業公布GEMSTONE-302臨床研究詳細結果，舒格利單抗可為晚期非小細胞肺癌患者提供新的治療選擇

基石藥業（香港聯交所代碼：2616）宣布在2020年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO ASIA 2020）線上年會上以口頭報告形式首次公布了GEMSTONE-302研究詳細結果。

2020-11-23 09:52 10426

基于單克隆抗體的新型免疫療法開發合作

韓國大田和法國卡斯特爾2020年11月23日 /美通社/ -- 韓國生物技術公司Y-Biologics與法國制藥集團Pierre Fabre宣布，計劃在免疫腫瘤研究領域建立戰略合作伙伴關系。雙方簽署...

2020-11-23 09:00 4864

RedHill繼續opaganib相關研究

特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，在經過獨立的數據和安全監管委員會（DSMB）預先安排的安全性審查后，使用opaganib（Yeliva?，ABC294640）治療重癥新冠肺炎住院患者的全球2/3期研究獲得繼續進行的一致建議。

2020-11-23 08:41 10086

信達生物在2020 ESMO ASIA線上大會公布達伯舒?（信迪利單抗注射液）聯合達攸同?（貝伐珠單抗注射液）一線治療晚期肝癌III期臨床研究結果

信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801）宣布，在2020年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO ASIA）線上會議以優選口頭報告形式公布了ORIENT-32的臨床研究結果。

2020-11-23 08:00 26477

賽諾菲杭州生產基地創立廿五載 踐行“健康中國”戰略

全球領先的生物制藥公司賽諾菲舉辦杭州生產基地成立25周年慶典。這家跨越四分之一世紀的制藥基地，自1995年正式創立以來實踐了“扎根中國，服務中國”的承諾，目前已躋身中國醫藥工業百強企業的前列，并成為賽諾菲在中國的重要生產基地和亞洲出口基地。

2020-11-21 10:36 8787

解碼患者“心聲”，交醫“心之音”聽診大師賽再燃戰火

11月20 日，第二屆交醫“心之音”聽診大師賽在上海交通大學醫學院舉行。上海交通大學醫學院副院長方勇、3M中國醫療產品事業部總經理沈寧等領導和嘉賓出席此次活動。

2020-11-20 18:15 6207

藥明生物一體化新業務杭州創新中心正式運營

杭州2020年11月20日 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK) 今日宣布，公司位于浙江省杭州市的一體化新業務創新中心正式投...

2020-11-20 16:30 26671

啟明創投投資企業德琪醫藥成功登陸香港交易所主板

11月20日，啟明創投投資企業德琪醫藥成功登陸香港交易所主板。德琪醫藥是啟明創投年內迎來的第十一家上市企業，啟明創投自2017年8月作為領投方投資了德琪醫藥的A輪融資后，其后又參加了后續輪的投資。

2020-11-20 13:34 22609

啟明醫療訾振軍：從本土創新到領跑全球 中國心血管器械的未來之路

11月19日，在“第二屆醫療器械管理者會議”上，啟明醫療聯合創始人兼總經理訾振軍以《中國心血管器械：從本土創新到領跑全球》為題，對中國創新醫療器械的未來發表了系統的看法。

2020-11-20 11:57 21913

覆蓋亞太地區的一體化創新腫瘤藥公司德琪醫藥有限公司于香港聯合交易所主板掛牌

專注于研發和商業化腫瘤創新藥的領導企業—德琪醫藥有限公司今日宣布，公司股票于香港聯合交易所有限公司主板正式掛牌并開始交易。

2020-11-20 09:30 12504

百濟神州宣布安加維(R)（地舒單抗注射液）用于預防實體瘤骨轉移及多發性骨髓瘤引起的骨相關事件在中國獲批

百濟神州是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥物。公司今日宣布中國國家藥品監督管理局已批準安加維（地舒單抗注射液）用于預防實體瘤骨轉移及多發性骨髓瘤引起的骨相關事件。

2020-11-20 09:00 16197

RedHill第二種新冠候選藥物獲研究批準

特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準該公司的新藥研究（IND）2/3期研究申請，該項研究評估出現新冠病毒感染癥狀但無需住院治療的患者口服RHB-107（upamostat）的功效。

2020-11-20 07:00 12981

LimaCorporate宣布獲IDE批準

LimaCorporate自豪地宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準臨床研究用器械豁免申請（IDE），以開始SMR Stemless Reverse Shoulder System（無柄反向肩關節系統）的臨床試驗。

2020-11-19 23:00 5239
1 ... 562563564565566567568 ... 578