藥物
注射用氫化可的松琥珀酸鈉通過仿制藥質量和療效一致性評價
煙臺 2025年7月4日 /美通社/ -- 近日，東誠藥業全資子公司東誠北方收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于注射用氫化可的松琥珀酸鈉的《藥品補充申請批準通知書》， 東誠北方生產的注射用氫化可的松...
內蒙古安迪科同位素診療藥物生產中心舉行奠基儀式
煙臺 2025年7月4日 /美通社/ -- 4月28日，內蒙古呼和浩特經濟技術開發區，枯枝抽出翡翠般的新芽，桃花盛開，到處是一片春天的氣息。伴隨著"萬物初醒的悸動"，內蒙古安迪科同位素診療藥物生產中...
中國工程院黨組成員、副院長王辰院士一行蒞臨東誠藥業調研交流
煙臺 2025年7月4日 /美通社/ --?4月14日，中國工程院黨組成員、副院長王辰院士，軍事科學院軍事醫學研究院李松院士，中國醫學科學院醫藥生物技術研究所蔣建東院士，北京大學張強院士，廈門大學夏...
騰盛博藥宣布與健康元集團就BRII-693的大中華區權益達成許可協議
* 健康元集團將主導BRII-693在大中華區的臨床開發和商業化 * 騰盛博藥保留大中華區以外地區的商業化權利，以應對全球抗菌藥耐藥性威脅，并繼續專注于其他優先管線資產 中國北京和美國北卡羅來...
康緣藥業×勝普澤泰戰略合作結碩果：AI賦能研發提速，KYS2301凝膠IND申報成功
上海 2025年7月4日 /美通社/ -- 2025年6月30日，江蘇康緣藥業與上海勝普澤泰聯合宣布，其基于AI技術開發的創新藥項目KYS2301凝膠（趨化因子受體8（CCR8）多肽抑制劑）已成功完...
穆峰達第三項適應癥中國獲批，填補睡眠呼吸暫停藥物治療領域空白
首個且唯一用于治療成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停適應癥的處方藥 * 接受替爾泊肽治療的成人患者平均減重20%，睡眠中每小時呼吸暫停低通氣次數至少減少27次 * 在接受替爾泊肽治療...
中國首個：金賽藥業伏欣奇拜單抗獲批，半年降低痛風復發風險87%
上海 2025年7月3日 /美通社/ -- 近日，國家藥品監督管理局（NMPA）官網發文宣布，金賽藥業自主研發的1類創新藥——金蓓欣（伏欣奇拜單抗）已正式獲批上市，適用于對非甾體類抗炎藥和/或秋水仙...
百萬懸賞+賦能孵化：蒲公英北美項目中國直通車
紐約 2025年7月3日 /美通社/ -- 日前，蒲公英北美合伙人Paul Xu代表蒲公英生物醫藥孵化器參加了美國華人生物醫藥科技協會（CBA）30周年創業大賽并發表主題演講，正式啟動 "蒲公英北...
近20年來首個全新類別抗菌藥物醋酸來法莫林在華獲批，開啟社區獲得性肺炎治療新時代
上海 2025年7月3日 /美通社/ -- 住友制藥集團中國（以下簡稱"住友制藥"）今日宣布，被國家藥品監督管理局藥品審評中心列為優先審評的技術轉移品種的全新截短側耳素類抗菌藥物——醋酸來法莫林注射...
晶泰科技戰略投資MIT精英團隊Foundry Bio,生成式AI重塑萬億抗衰市場
深圳 2025年7月3日 /美通社/ -- 2025 年 7 月 2 日，晶泰科技（2228.HK）宣布完成對生成式 AI 蛋白設計賦能抗衰產品與藥物研發的技術平臺 Foundry BioScien...
加科思BET抑制劑JAB-8263自免適應癥IND申請獲受理
北京，上海和波士頓 2025年7月3日 /美通社/ -- 加科思藥業（1167.HK）宣布已向CDE提交BET抑制劑JAB-8263的自身免疫性疾病的I/II期臨床試驗申請，并獲得受理。根據相關政策...
迪哲醫藥舒沃哲?獲FDA加速批準上市，系全球首款在美獲批的EGFR exon20ins非小細胞肺癌國創新藥
* 舒沃哲?通過優先審評程序，成為全球首個且唯一在美國獲批的表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變（exon20ins）非小細胞肺癌（NSCLC ）國創新藥，同時也是中國首個獨立研發在美獲...
邁威生物兩款地舒單抗注射液"零缺陷"通過哥倫比亞 INVIMA GMP 現場檢查
上海 2025年7月2日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布其全資子公司泰康生物已順利通過哥倫比亞國家食品和藥品監督管理局（INVIMA）針...
FAIR PLAY MENARINI國際獎，LUIS FIGO加入了2025年公認的偉大體育明星行列
意大利佛羅倫薩 2025年7月1日 /美通社/ -- Fair Play Menarini國際獎的驚喜永無止境：歐洲足球傳奇人物、體育誠信的真正標志 Luís Figo將成為第29屆賽事的獲獎者之...
藥明合聯新加坡基地達成機械完工里程碑，加速生物偶聯藥全球化布局
中國上海和新加坡 2025年7月1日 /美通社/ -- 6月30日，全球領先的生物偶聯藥物合同研究、開發和生產企業（CRDMO）藥明合聯（WuXi XDC，2268.HK）欣然宣布，其位于新加坡大士...
再鼎醫藥宣布貝瑪妥珠單抗用于成纖維細胞生長因子受體2b（FGFR2b）陽性一線胃癌的III期研究主要數據取得陽性結果
- 在中期分析中，與單藥化療相比，貝瑪妥珠單抗聯合化療顯著改善了 FGFR2b 過表達患者的總生存期 中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋 2025年6月30日 /美通社/ -- 再鼎醫藥有限公司（納斯...
和黃醫藥宣布沃瑞沙? 和泰瑞沙? 的聯合療法于中國獲批用于治療伴有MET擴增的一線EGFR抑制劑治療后疾病進展的肺癌患者
— 基于SACHI III 期研究獲得批準，研究結果顯示較鉑類化療降低66%的疾病進展或死亡風險? — —? 此類患者中唯一的全口服的聯合療法選擇 — — 無論一線接受何種EGFR 抑制劑治療，均顯示...
創新領航 人人與共：濟民可信集團發布2024年ESG報告
南昌 2025年6月30日 /美通社/ -- 2025年6月27日，濟民可信集團正式發布《濟民可信2024環境、社會及治理（ESG）報告》（以下簡稱《報告》），系統呈現企業在創新研發、質量安全、公益...
藥明生物發布WuXiHigh?2.0新一代高濃度生物制劑平臺 蛋白濃度突破230mg/mL
* WuXiHigh?2.0平臺依托藥明生物專有的輔料配方組合及新一代技術，將蛋白濃度提升至230mg/mL。 * WuXiHigh?2.0平臺最高可將粘度降低90%，同時保障配方穩定性與注射...
參天公司旗下青光眼創新藥泰浦康?通過"港澳藥械通"在中山大學中山眼科中心完成首例用藥
廣州 2025年6月30日 /美通社/ -- 近日，全球眼科領域的領導企業參天公司旗下用于青光眼治療的創新藥他氟噻嗎滴眼劑泰浦康?（TAPCOM? ）已通過"港澳藥械通"政策，在中山大學中山眼科中心完...
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