藥物
芬必得感恩節義演,一場跨越重重大山的筑夢之夜
GSK旗下芬必得品牌聯合叮當快藥走入山區進行了深度走訪,并在抖音上發起了#筑夢摘星挑戰賽#,還開啟了包括感恩節筑夢義演在內的系列活動。
綠葉制藥與Distriphil在菲律賓達成獨家分銷合作
綠葉制藥集團宣布與菲律賓的全國藥品分銷公司Distribution Solutions Phils., Inc.(Distriphil)達成合作協議。
華領醫藥在CDS 2020上公布多扎格列艾汀的進一步研究數據
華領醫藥(香港聯交所股份代號:2552.HK)今天公布了多扎格列艾汀(dorzagliatin)與二甲雙胍聯合用藥注冊臨床研究DAWN(也稱HMM0302)的24周進一步分析數據。
阿斯利康中國與華亙控股達成戰略合作
阿斯利康中國與華亙控股于近日舉行合作簽約儀式,正式宣布獲得海立克 ?幽門螺桿菌抗原檢測試劑盒在中國大陸地區的獨家推廣權。
第二代選擇性核輸出抑制劑ATG-016(Eltanexor)治療骨髓增生異常綜合征的療法在中國獲I/II期臨床試驗批準
上海和香港2020年11月26日 /美通社/ -- 致力于研發和商業化同類首款及/或同類最優血液及腫瘤學療法的領先創新生物制藥公司-德琪醫藥有限公司(簡稱“德琪醫藥”,香港聯交所股票代碼:6996....
ISABELLA臨床試驗患者招募完成
MedAlliance宣布,SELUTION SLR(TM) 018藥物洗脫球囊(DEB)治療接受血液透析終末期腎衰竭患者動靜脈瘺失功的 ISABELLA臨床試驗已完成患者招募。
亞盛醫藥首個歐洲臨床試驗啟動,APG-2575治療復發/難治CLL/SLL的Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
亞盛醫藥(6855.HK)今日宣布,公司在研原創1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575作為單藥或聯合治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期臨床研究,已在烏克蘭完成首例患者給藥。
RedHill將出席醫療會議
以色列特拉維夫和北卡羅萊納州羅利2020年11月25日 /美通社/ --?特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.
心衰治療將迎來新局面 恩格列凈新適應癥已在中國遞交注冊申請
2020年10月29日,勃林格殷格翰-禮來聯合宣布,已正式向中國藥品監督管理局遞交其糖尿病聯盟旗下SGLT2抑制劑恩格列凈片(商品名:歐唐靜)用于治療伴或不伴糖尿病、射血分數降低的心力衰竭成人患者的注冊申請。
侖伐替尼與帕博利珠單抗聯合方案對晚期腎細胞癌患者一線治療結果有顯著統計學意義
衛材株式會社(總部:日本東京,CEO:內藤?晴夫,下文簡稱“衛材”)和默克集團(美國新澤西州肯尼沃斯,在美國和加拿大境外稱為MSD)近日宣布了新的研究數據,證明關鍵性III期CLEAR試驗(研究307)/KEYNOTE-581獲得了陽性結果。
百奧賽圖與君實生物達成關于RenMab(R)小鼠授權使用的合作
2020年11月18日,北京百奧賽圖基因生物技術有限公司(以下簡稱百奧賽圖)與君實生物(1877.HK,688180.SH)完成RenMab(R)小鼠授權使用協議簽訂。
AZD1222疫苗達到預防COVID-19主要療效終點
在英國和巴西進行的AZD1222臨床試驗的中期分析得出積極的高水平結果,表明該疫苗對預防COVID-19這一主要終點非常有效,在接受疫苗的所有受試者人群中,沒有出現住院或重癥病例的報告。中期分析中共有131例COVID-19病例。
SEL-212進入III期臨床試驗,三生制藥獲400萬美元里程碑付款
中國領先的生物制藥企業三生制藥今天宣布,公司合作伙伴Selecta Biosciences, Inc.已代表Sobi(TM)開展組合療法SEL-212用于慢性難治性痛風的第III期臨床試驗,并向三生制藥支付400萬美元的里程碑付款。
INOVIO在年會上展示DNA藥物的臨床結果
INOVIO今天宣布公司DNA藥物INO-5401和INO-9012與PD-1抑制劑Libtayo?聯合治療新診斷的膠質母細胞瘤的新型聯合試驗中的數據,將由 David Reardon博士在神經腫瘤學會2020年年會的全體會議上公布。
GV1001藥物試驗取得更多積極結果
基于端粒酶修正開發新型多肽藥物的臨床階段藥物開發公司GemVax & KAEL Co., Ltd.在韓國失智癥協會秋季會議上發布了關于領先候選藥物GV1001治療阿爾茨海默病II期試驗的更多積極數據。
亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲兩項中國 Ib/ II期臨床試驗許可,將推進在華氏巨球蛋白血癥及多發性骨髓瘤的臨床開發
亞盛醫藥今日宣布,公司在研1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575連續獲得國家藥品監督管理局藥物審評中心的兩項臨床試驗許可。
信達生物宣布蘇立信?(阿達木單抗注射液)在中國獲批新適應癥,治療多關節型幼年特發性關節炎
信達生物制藥今天宣布,其重組人抗腫瘤壞死因子-α(TNF-α)單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準,用于治療多關節型幼年特發性關節炎,這是蘇立信 ?獲批的第4個適應癥。
類風濕關節炎藥物JYSELECA(R)(FILGOTINIB)日本上市
吉利德科學株式會社和衛材株式會社今日宣布,按照日本厚生勞動省先前的批準,Jyseleca(R)(filgotinib maleate 200mg和100mg片劑裝)將于11月18日在日本上市,用于治療類風濕性關節炎(RA)。
基于單克隆抗體的新型免疫療法開發合作
韓國大田和法國卡斯特爾2020年11月23日 /美通社/ -- 韓國生物技術公司Y-Biologics與法國制藥集團Pierre Fabre宣布,計劃在免疫腫瘤研究領域建立戰略合作伙伴關系。雙方簽署...
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