鄭州2017年5月13日電 /美通社/ -- 今日，由中華慈善總會發起、阿斯利康中國支持，以“泰然新生”為主題的泰瑞沙慈善援助項目啟動會在鄭州正式舉行。該項目旨在幫助中國大陸晚期非小細胞肺癌患者持續、穩定地獲得先進靶向藥物泰瑞沙的治療，切實減輕患者及其家庭的經濟負擔，為患者創建一個關愛的平臺，延長生存時間，改善生命質量。
響應肺癌患者需求，慈善援助項目快速啟動
在我國，每年新發肺癌患者超過73萬[1]，死亡人數超過60萬[2]，總體5年生存率僅為16.1%[3]，肺癌已成為發病率和死亡率較高的惡性腫瘤，堪稱“癌癥第一殺手”。其中，非小細胞肺癌患者約占我國肺癌病例總數的80%-85%[4]。
十多年來，靶向治療的應用和開展推動了我國肺癌診療步入精準治療時代，晚期非小細胞肺癌患者的生存率和生活質量得到顯著提升。但是，在接受一代靶向藥物治療的患者中，約三分之二的患者會由于T790M突變產生耐藥[5][6]，亟待得到新的治療方案。
今年3月，第三代肺癌靶向藥品泰瑞沙通過國家食品藥品監督管理總局批準，用于既往治療后疾病進展、并經檢測確認存在T790M陽性突變的非小細胞肺癌患者的治療，再次為患者帶來延續生命的希望。中華慈善總會本著最利于患者為原則，以患者急迫的臨床需求為出發點，進一步減輕患者家庭經濟負擔為目標，在泰瑞沙獲批不到一個月的時間內，快速推動慈善援助項目啟動。
中華慈善總會項目部主任邵家炎先生在講話中表示：“肺癌作為我國第一大惡性腫瘤，是中華慈善總會長期關注的重點領域。國家在‘健康中國2030’規劃中提出2030年總體癌癥五年生存率提高15%的目標，這一目標的實現，需要慈善機構、企業等各方力量的共同支援。”
他介紹，“如今，隨著新一代靶向藥品來到中國，在阿斯利康公司的積極支持下，中華慈善總會第一時間啟動泰瑞沙慈善援助項目，讓貧困患者可以第一時間接受創新藥物的治療，讓更多貧困患者享受現代醫學的先進成果。泰瑞沙慈善援助項目的啟動，也將成為中華慈善總會在肺癌患者援助方面的又一里程碑。”
與時俱進全面關愛，援助模式雙變化
泰瑞沙慈善援助項目將面向符合泰瑞沙適應癥的晚期非小細胞肺癌患者提供藥品援助。其中，城鄉病前低保患者將免費獲得藥品援助直至疾病進展。而非低保患者可在使用泰瑞沙4個月后提出申請，獲得批準后第一階段最多可獲得8個月的援助藥品，此后在連續使用泰瑞沙3個月，符合條件的患者還可繼續申請援助直至病情進展。
為了較大程度方便患者，泰瑞沙慈善援助項目將采用創新的管理理念和技術手段，通過電腦和APP應用，讓患者足不出戶便可線上申請、發起隨訪、完成代領申請。醫務志愿者則可通過APP應用連接患者，提供醫學確認、開具線上處方等服務。為患者帶來全方位的關愛和幫扶。
組織醫務志愿者團隊，為患者搭起溝通橋梁
泰瑞沙慈善援助項目成立了專家委員會和醫務志愿者團隊，第一年將新增醫務志愿者500人，覆蓋30個省、市、自治區的約233家醫院。醫務志愿者代表、河南省腫瘤醫院趙艷秋教授在啟動儀式上介紹道：“作為醫護人員，我們不僅需要高超的醫術，更重要的是本著仁愛之心為改善患者生命質量而努力。我曾作為志愿者參與易瑞沙慈善援助項目，深深感受到慈善援助的價值，因此當得知泰瑞沙慈善援助項目啟動，我毫不猶豫加入志愿者隊伍，成為連接患者與慈善項目的橋梁。相信有了慈善援助的介入，更多患者能享受到先進治療成果，避免“因病致貧”失去繼續治療的機會，這也將極大提高治療的依從性，推動肺癌從致死疾病向慢病轉變。”
配合援助項目落地實施，推進發藥工作順利進行
為了便于患者領藥，在各地慈善會的大力支持下，泰瑞沙慈善援助項目初步將在26個省、市、自治區逐步設立47個發藥點。
阿斯利康中國副總裁、企業事務與市場準入負責人黃彬先生表示：“感謝中華慈善總會急患者之所急，繼成功開展易瑞沙慈善援助項目之后，再度攜手阿斯利康，發起新一代靶向藥泰瑞沙的慈善援助項目，憑借在肺癌患者援助方面的豐富經驗，優化援助舉措，為患者帶來更加全面、周到的服務與關愛。阿斯利康作為以患者為中心的全球性生物制藥企業，未來也將不斷加快研發腳步，將創新藥物盡快引入中國市場，并繼續與中華慈善總會緊密合作，提升藥物可及性，積極投身為社會創造價值的慈善事業，幫助患者改善生命質量。”
[1]Wanqing Chen, et al, Cancer Statistics in China, 2015
[2] 周清華，汪蕙，孫燕,《中國肺癌雜志》，2001, 4(1):8-9.
[3]周清華, 范亞光, 王穎,等. 中國肺部結節分類、診斷與治療指南(2016年版)[J]. 中國肺癌雜志, 2016, 19(12):793-798.
[4] Takashi Kohno, et al., Transl Lung Cancer Res. 2015 Apr; 4(2): 156–164.
[5] Sekine I, et al. Emerging ethnic differences in lung cancer therapy. Br J Cancer.2008;99:1757-1762.
[6] Yu HA, et al. Analysis of tumor specimens at the time of acquired resistance to EGFR-TKI therapy in 155 patients with EGFR-mutant lung cancers. Clin Cancer Res. 2013 Apr 15;19(8):2240-7.
