美國麻省劍橋和中國北京2018年10月22日電 /美通社/  -- 百濟神州（納斯達克代碼: BGNE；香港聯交所代碼：06160），是一家處于商業階段的生物醫藥公司，專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今天宣布在德國慕尼黑舉行的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）2018年大會上公布其在研PARP抑制劑pamiparib聯合低劑量替莫唑胺（temozolomide，TMZ）治療局部晚期或轉移性實體瘤患者的初步臨床數據。Pamiparib由百濟神州科學家在北京的研發中心自主研發，目前正在全球和中國開展其作為單藥的3期臨床研究和與化療或免疫療法聯合用藥治療多種實體瘤的1/2期臨床研究。

百濟神州腫瘤免疫學首席醫學官Amy Peterson醫學博士評論道：“在之前的非臨床研究中表明，pamiparib不僅能抑制PARP修復受損DNA，還能將PARP蛋白捕捉在正進行修復的DNA上，因此我們相信它具有增強抗腫瘤活性的潛力。這項研究旨在評估低劑量替莫唑胺（一種對DNA損傷劑）與全劑量pamiparib聯合用藥對PARP捕捉的潛力，同時也作為我們推進pamiparib作為單藥和聯合用藥進行全球臨床開發的一部分。”

莎拉坎農研究所肺癌研究項目副總監Melissa Johnson醫學博士，海報展示的主要作者，評論道：“初步臨床結果表明，這種聯合用藥在多種適應癥和不同BRCA突變的狀態下都具有抗腫瘤活性。結合初步的安全性和耐受性數據，我們認為這些數據支持對這種聯合用藥的繼續開發。”

初步臨床結果概述

這項開放性、多中心的pamiparib聯合低劑量TMZ（NCT03150810）的1b期劑量遞增臨床研究旨在評估聯合用藥治療局部晚期或轉移性實體瘤患者的安全性、耐受性和較大耐受劑量（MTD）以及初步抗腫瘤活性。患者接受全劑量pamiparib（每日兩次，每次60mg）聯合按短期和連續給藥計劃、遞增劑量的TMZ。

截至2018年8月24日，共有40位實體瘤患者入組該臨床研究。最常見的腫瘤類型為前列腺癌（n=7），小細胞肺癌（n=6），乳腺癌（n=4），上皮性卵巢癌（n=4）和胰腺癌（n=3）。患者接受過的先前治療中位數為四線治療（1-10）。中位治療持續時間為1.6個月（0-9）。截至數據截點為止，共18位患者（45%）仍在繼續接受pamiparib聯合TMZ的治療。

本項聯合用藥總體而言耐受性良好。在兩位在第1-7天接受120 mg TMZ和兩位在第1-7天接受100 mg TMZ治療的患者中觀察到劑量限制性4級中性粒細胞減少。不論等級或歸因最常見的治療中出現的不良事件（TEAE）包括惡心（52.5%），貧血（37.5%），中性粒細胞減少（30%），血小板減少（27.5%）和疲勞（27.5%）。三級或以上的TEAE在18例患者中出現。最常見的3級或4級AE為中性粒細胞減少（27.5%），貧血（22.5%）和血小板減少（20%）。血細胞減少為可控和可逆轉的。兩例患者由于AE而中止pamiparib聯合TMZ的治療，其中一例被認為與研究治療有關。被認為與研究治療有關的嚴重AE在四例患者中出現（中性粒細胞減少、腹部膿腫、血小板減少和白細胞減少、和脫水）。無AE致死病例。

根據RECIST v1.1標準，除前列腺癌患者外的二十三位實體瘤患者符合評估條件（定義為至少進行一次基線后腫瘤評估或至少九周隨訪時間）。初步臨床數據表明，兩位患者達到確認部分緩解（PR），包括一位胰腺癌患者（在第1-28天接受40 mg TMZ治療）和一位小細胞肺癌患者（在第1-7天接受80 mg TMZ治療）。另外兩位患者達到未經確認的PR，包括一位在第1-7天接受80 mg TMZ治療的BRCA突變三陰性乳腺癌患者和一位在第1-7天接受40 mg TMZ治療的尿路上皮癌患者。十位患者的較佳響應為疾病穩定（SD）；四位患者的較佳響應為疾病進展；五位患者由于缺乏基線后腫瘤評估或基線疾病無法測量而不符合RECIST療效評估。

全部七位前列腺癌患者根據前列腺癌臨床試驗工作組2（PCWG2）標準接受評估。其中一位患者（確認BRCA野生型）在第一次基線后腫瘤評估時達到臟器PR和前列腺特異性抗原（PSA）反應，一位患者達到SD，持續超過270天，并仍持續接受治療。

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過1,300名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售ABRAXANE^®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美^®（來那度胺）和維達莎^®（注射用阿扎胞苷）^[1] 。

前瞻性聲明

根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括pamiparib令人鼓舞的臨床數據，有關百濟神州對pamiparib相關的進展計劃、預期的臨床開發計劃、藥政注冊里程碑等。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中“風險因素”章節里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。