美國麻省劍橋和中國北京2019年2月28日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家處于商業階段的生物醫藥公司，專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向和免疫腫瘤藥物的開發和商業化。公司今天公布近期業務亮點、預計里程碑事件，以及2018年第四季度和全年財務業績。

百濟神州創始人、首席執行官兼董事長歐雷強先生表示：“2018年，百濟神州在之前的堅實基礎上更上一層樓，在中國遞交的三項關于zanubrutinib和替雷利珠單抗的新藥上市申請均被受理并納入優先審評；在美國，zanubrutinib獲得了突破性療法認定用于治療復發/難治性套細胞淋巴瘤患者。我們的臨床團隊擁有800多位員工，并且公司上下保持對高標準的不懈追求，都促使百濟神州成為包含中國的全球臨床開發的全球領導者。”

歐雷強先生補充道：“2019年，我們計劃進一步推動公司的商業化發展，為在中國計劃的新藥產品發布以及預計于今年或2020年初在美國提交的新藥上市申請做好充分的準備。”

近期業務亮點以及預計里程碑事件

臨床項目

Zanubrutinib（BGB-3111）：一款設計旨在較大化布魯頓酪氨酸激酶（BTK）占有率、最小化脫靶效應的在研BTK小分子抑制劑

• 獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的突破性療法認定用于治療先前至少接受過一種治療的成年套細胞淋巴瘤（MCL）患者；
• 用于治療復發/難治性（R/R）MCL患者和治療R/R 慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的兩項新藥上市申請（NDA）均被中國國家藥品監督管理局（NMPA，前身為CFDA）藥品審評中心（CDE）納入優先審評；
• 在第60屆美國血液學協會（ASH）年會上以口頭報告的形式公布了用于治療中國R/R MCL患者的關鍵性2期臨床研究的完整數據；以及
• 在第60屆ASH年會上以海報的形式公布了治療MCL患者的全球1期臨床研究的更新數據；
• 完成了用于治療一線CLL/SLL的3期臨床研究中顯著擴展的第二分組的110位先前未接受過治療的17p缺失的患者招募；以及
• 啟動了用于治療R/R邊緣區淋巴瘤（MZL）患者的全球2期臨床研究。

Zanubrutinib 2019年預計里程碑事件

• 用于治療R/R MCL患者和R/R CLL/SLL患者的兩項NDA在中國獲批；
• 于2019年或2020年初在美國遞交首項zanubrutinib的NDA；
• 公布用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）患者的中國關鍵性2期臨床研究主要數據并在中國遞交相關NDA；
• 公布用于治療WM患者的3期對比伊布替尼的頭對頭臨床研究主要數據；以及
• 公布：全球1期臨床研究中用于治療WM患者和MCL患者的更新數據；用于治療中國MCL患者和CLL/SLL患者的兩項關鍵性2期臨床研究數據；聯合奧比妥珠單抗用于治療CLL/SLL患者的1期臨床研究數據；用于治療WM患者的3期臨床研究MYD88WT分組的數據；聯合奧比妥珠單抗用于治療非經典型霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的1期臨床研究的更新數據；以及用于治療CLL/SLL患者的全球1期臨床研究的更新數據。

替雷利珠單抗（BGB-A317）： 一款設計旨在較大限度減少與巨噬細胞中Fc受體結合的、針對免疫檢查點受體PD-1的在研人源化IgG4單克隆抗體

• 用于治療R/R經典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的NDA被中國國家藥品監督管理局藥品審評中心納入優先審評；
• 在第60屆ASH年會上以口頭報告的形式公布了用于治療中國R/R cHL患者的關鍵性2期臨床研究數據；
• 在歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會（ESMO-IO）上公布了用于治療膀胱尿路上皮癌患者和治療食道癌、胃癌、肝細胞癌（HCC）及非小細胞肺癌（NSCLC）患者的1期臨床研究劑量擴展分組的更新數據；
• 在美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會（ASCO-GI）上公布了用于治療食管鱗狀細胞癌（ESCC）和胃癌患者的2期臨床研究結果；
• 完成了用于治療HCC的二或三線患者的全球2期試驗的患者招募；以及
• 啟動了以下臨床研究：
• 一項替雷利珠單抗聯合化療用于治療一線晚期胃癌或胃食管結合部腺癌患者的全球3期臨床研究；及
• 一項替雷利珠單抗聯合化療用于治療一線局部晚期、復發或轉移性ESCC患者的全球3期臨床研究。

替雷利珠單抗2019年預計里程碑事件

• 用于治療R/R cHL患者的NDA在中國獲批；
• 公布用于治療PD-L1陽性UBC患者的中國和韓國關鍵性2期臨床研究主要數據并在中國遞交相關NDA；
• 公布用于治療二或三線HCC患者的全球2期臨床研究數據并開展藥政注冊對話；
• 公布：用于治療中國R/R cHL患者的關鍵性2期臨床研究更新數據；公布聯合化療在中國的2期臨床研究更新數據；以及中國1期臨床研究數據；
• 完成或接近完成所有正在開展的4項用于治療肺癌和肝癌患者的3期臨床研究患者招募；以及
• 啟動更多用于治療實體瘤患者的關鍵性臨床研究。

Pamiparib（BGB-290）：一款在研的小分子PARP抑制劑

• 在第23屆美國神經腫瘤學會（SNO）年會及教育日上以口頭報告的形式公布了其聯合放療及/或替莫唑胺用于治療新診斷或R/R多形性膠質母細胞瘤患者的1/2期初步臨床研究數據；以及
• 啟動了一項用于治療同源重組缺陷（HRD）的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的全球2期臨床研究。

Pamiparib 2019年預計里程碑事件

• 于2019年末或2020年初在醫學會議上公布用于治療先前接受過治療的卵巢癌患者的中國關鍵性2期臨床研究主要數據；以及
• 公布：全球1期臨床研究中用于治療卵巢癌患者分組數據，以及公布聯合用藥的1期臨床研究更新數據。

Sitravatinib，一款在研的酪氨酸激酶抑制劑，可有效抑制受體酪氨酸激酶（RTKs），其中包括TAM家族受體（TYRO3、Axl、MER）和split家族受體（VEGFR2、KIT）及RET，由Mirati Therapeutics授權在亞洲（日本除外）、澳大利亞和新西蘭的開發

• 擴展聯合替雷利珠單抗在中國和澳大利亞的1期臨床研究至總計5項實晚期體瘤，包括NSCLC，腎癌、卵巢癌、HCC及胃癌。

BGB-A425：一款在研的TIM-3抗體

• 啟動了一項聯合替雷利珠單抗的全球1期臨床研究。

生產

• 完成了位于中國廣州的商業化生產級別的生物藥生產基地施工的主要部分，并安裝了4個2000升容量的KUBio生物反應器。

生產2019年預計里程碑

• 完成所有廣州生物藥生產基地的一期工程建設，并且擴展容量，以支持替雷利珠單抗和管線內其他潛在候選藥物的生產。

商業運營

• 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度，ABRAXANE®、瑞復美®和維達莎®在中國銷售帶來的產品收入分別為3,776萬美元和1.3089億美元，相比2017年同期分別增長了142%和436%（2017年收入僅包括從2017年8月31日與新基公司簽訂協議之后的四個月）；
• 公司為支持zanubrutinib計劃在美國的產品發布，在市場銷售、市場準入、商業運營以及商業分析方面任命多位關鍵職員；在中國，商業團隊自2017年9月以來規模擴大了四倍。

公司發展

• 宣布與Zymeworks, Inc.簽署的授權合作協議：百濟神州獲得Zymeworks HER2雙特異性候選藥物 ZW25 和 ZW49在特定亞太地區國家的獨家開發和商業化權利；還獲得授權在全球范圍內利用Zymeworks 的 Azymetric?平臺和 EFECT?平臺在內部研發及商業化至多三種雙特異性抗體；以及
• 任命賁勇博士為免疫腫瘤學首席醫學官。賁勇博士在免疫腫瘤學以及早期和晚期藥物開發方面擁有豐富的經驗，包括多項成功的NDA和生物制劑許可申請（BLA），最近獲批的申請為PD-L1免疫療法IMFINZI®（durvalumab）用于治療特定局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者。在加入BeiGene之前，他最近擔任BioAtla的首席醫學官，并且之前有在包括AstraZeneca，Millennium Pharmaceuticals和Pfizer的其他制藥公司的工作經驗。

2018年第四季度和全年財務業績

現金、現金等價物、受限資金和短期投資 截至2018年12月31日，公司持有的現金、現金等價物、受限資金和短期投資額為18.1億美元，對比2018年9月30日持有額為21億美元，2017年12月31日持有額為8.3752億美元。

• 2018年第四季度減少的2.9185億美元主要歸因于經營活動所用的1.9389億美元、Zymeworks授權合作協議的6000萬美元預付款、用于物業、廠房及設備的2325萬美元，以及用于收購中國北京昌平研發基地的3035萬美元余款。
• 較去年全年同期增加的9.7171億美元主要歸因于從香港聯合交易所主板上市首次公開募股中收到的8.6971億美元凈現金流量，以及在2018年1月納斯達克股票市場后續發行的7.5759億美元凈收益。這些收益部分由經營活動所用的5.4772億美元，與Zymeworks及Mirati Therapeutics合作協議相關的7000萬美元預付款，物業、廠房及設備投資總計的7028萬美元—主要為廣州生物制劑生產基地擴建費用，以及收購中國北京昌平研發基地的總共為3830萬美元相抵消。

收入 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度收入分別為5867萬美元和1.9822億美元，相比2017年同期的1817萬美元和2.3839億美元。季度同比增加源于與新基公司合作帶來的產品收入和合作收入；年同比減少的原因是由于2017年與新基公司簽訂的替雷利珠單抗合作協議生效后獲得了轉讓授權的預付款。

• 產品收入來自ABRAXANE®、瑞復美®及維達莎®在中國的銷售，2018年第四季度及截至2018年12月31日的年度收入分別為3776萬美元和1.3089億美元，相比2017年同期的1561萬美元和2443萬美元（2017年收入僅包括從2017年8月31日與新基公司簽訂協議之后的四個月）；
• 2018年第四季度及截至2018年12月31日的年度合作收入分別為2091萬美元和6734萬美元，相比2017年同期的257萬美元和2.1396億美元。

費用 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度費用分別為3.3948億美元和9.0399億美元，相比2017年同期的1.2197億美元和3.3684億美元。

• 銷售成本 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度銷售成本分別為919萬美元和2871萬美元，相比2017年同期的303萬美元和497萬美元（其中年度僅包括從于2017年8月31日新基公司授權轉讓后四個月的銷售成本）。銷售成本與收購ABRAXANE®、瑞復美®和維達莎®用于中國分銷有關。
• 研發（R&D）費用 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度研發費用分別為2.5746億美元和6.7901億美元，相比2017年同比的9134萬美元和2.6902億美元。增加的研發費用主要用于持續開展和新啟動的后期關鍵性臨床研究、后期候選藥物的注冊登記和商業發布準備、商業化前生產及供應，以及臨床前階段項目的擴展。此外，2018年第四季度由于研發活動所增加的7900萬美元包括與Zymeworks合作相關的6000萬美元以及與默克雪蘭諾PARP抑制劑合作關系終止相關的1900萬美元；研發活動總計8900萬美元的截至2018年12月31日的年度增加費用還包括與Mirati合作相關的1000萬美元。公司在2017年第四季度和截至2017年12月31日的年度沒有與合作相關的研發費用。研發費用的總體增長也歸因于研發相關的員工股權獎勵支出的增加，2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度股權獎勵支出分別為1609萬美元和5438萬美元，相比2017年同期的1095萬美元和3061萬美元。該增加主要由于員工人數增加和股票價格的上漲。
• 銷售、一般及行政管理（SG&A）費用 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度銷售、一般及行政管理費用分別為7249萬美元和1.9539億美元，相比2017年同期的2742萬美元和6260萬美元。銷售、一般及行政管理費用增加的主要是由于員工人數的增加，包括擴大我們的商業團隊以支持在中國現有已上市產品銷售、后期候選藥物的潛在上市，以及提高的專業服務費用和我們運營活動日益發展所需成本的增加。銷售、一般及行政管理費用的總體增加還由于與此相關的股票期權費用的增加，2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度股票期權費用分別為987萬美元和3274萬美元，相比2017年同期的551萬美元和1225萬美元。該增加主要由于員工人數增加和股票價格的上漲。
• 凈虧損 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度凈虧損分別為2.6826億美元和6.7377億美元，或每股0.35美元和0.93美元，或每股美國存托股份（ADS）4.52美元和12.15美元，相比2017年同期的9932萬美元和9311萬美元，或每股0.17美元和0.17美元，或每股ADS 2.19美元和2.23美元。

電話會議及投資者大會

百濟神州將于美國東部時間2月27日下午6點（香港時間2月28日上午7點）就2018年第四季度和全年財務業績、公司發展以及預計里程碑事件召開電話會議。本次電話會議將用英語開展，為保持電話會議質量，請于會議開始前五分鐘加入。投資者和分析師可以通過撥打以下電話號碼收聽電話會議：

美國免費電話：+1 (844) 461-9930
美國：+1 (478) 219-0535
香港：+852 3011-4522
中國大陸：+86 400-682-8609
會議室ID：8889396

此外，公司還將于香港時間2月28日下午2點30分至4點在香港港島香格里拉大酒店舉辦投資者大會。本次大會將主要用普通話開展。

財務業績電話會議和投資者大會均將在百濟神州官方網站內的投資者關系板塊（http://ir.beigene.com/ 或 http://hkexir.beigene.com）進行網絡直播。直播回放記錄于會議結束兩個小時之后可供查看，并于90 天內作為存檔以供查看。

財務摘要

簡要合并資產負債表摘要數據（美國一般公認會計準則）

（單位為1,000美元）

（經審計）

[1] 截至 2018 年 12 月 31 日，歸屬于百濟神州生物藥業有限公司的銀行貸款總額為 4,079 萬美元，百濟神州生物藥業有限公司是百濟神州持有 95％股權的合資企業，銀行貸款還包括由蘇州生產設備抵押取得的一年內到期的長期借款。

[2] 股東貸款為廣州生物制藥生產基地于2017年從公司合資企業的另一股東方獲得的用于基地的建設和運營的9億人民幣可轉換債券。

簡要合并營運報表（美國一般公認會計準則）

（除普通股數量、ADS 數量、每股普通股和每股 ADS 數據外，單位為 1,000 美元）

[1] 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度研發費用包括正在開展的研發合作費用，分別為7900萬美元和8900萬美元。

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過2,200名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美®（來那度胺）和維達莎®（注射用阿扎胞苷）^[i]。

前瞻性聲明

根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括有關百濟神州的藥物和藥物候選物的進展、預期的臨床開發計劃、藥政注冊里程碑和商業化進程以及“近期業務亮點和預計里程碑事件”標題下的本公司的計劃及預期的里程碑事件。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中“風險因素”章節里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。

[i] ABRAXANE^®, REVLIMID^®, and VIDAZA^® are registered trademarks of Celgene Corporation.