東京2019年11月26日 /美通社/ -- 安斯泰來制藥集團（TSE：4503，總裁兼首席執(zhí)行官：安川健司博士）今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局于11月18日已批準(zhǔn)了安可坦^®（英文商品名XTANDI^®，通用名：恩扎盧胺enzalutamide）的新藥上市申請，該藥物用于雄激素剝奪治療（ADT）失敗后無癥狀或有輕微癥狀且未接受化療的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治療。

這項獲批基于恩扎盧胺在無癥狀或有輕度癥狀的進展性轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者（他們雖然接受了ADT治療，但仍出現(xiàn)疾病進展）中進行的亞洲多國、隨機、雙盲、安慰劑對照的3期療效和安全性研究，及一項在健康的中國志愿者中進行的單劑量藥代動力學(xué)研究結(jié)果（方案9785-CL-0013）。^[1]

Asian PREVAIL研究（又稱9785-CL-0232研究），評估、對比了口服恩扎盧胺（160mg/天）與接受安慰劑聯(lián)合促性腺激素釋放激素（GnRH）治療，或接受雙側(cè)睪丸切除術(shù)的療效和安全性。^[2]亞洲患者參與了本研究，其中包括約200名中國患者。研究結(jié)果與在同一目標(biāo)人群中進行的全球關(guān)鍵3期PREVAIL研究結(jié)果一致。^[2]

“在中國，目前轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者的治療選擇有限。”安斯泰來腫瘤學(xué)發(fā)展部高級副總裁兼全球治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人Andrew Krivoshik博士說道，“安可坦^®獲批讓我們以優(yōu)質(zhì)的治療方案滿足中國醫(yī)師的需求，是我們在中國邁出的重要一步。”

現(xiàn)已證明，接受恩扎盧胺治療的患者，其前列腺特異性抗原（PSA）的進展風(fēng)險顯著降低，且具有統(tǒng)計學(xué)意義（風(fēng)險比為0.38 [95%置信區(qū)間：0.27，0.52]，P <0.0001）。恩扎盧胺組的PSA進展中位時間為8.31個月，安慰劑組為2.86個月。與安慰劑組相比，恩扎盧胺治療的疾病影像學(xué)進展風(fēng)險或死亡風(fēng)險也顯著降低，且同樣具有統(tǒng)計學(xué)意義，風(fēng)險比（HR）為0.31（95%置信區(qū)間：0.20，0.46；P <0.0001）。此外，與安慰劑組相比，接受恩扎盧胺治療的患者的總生存期顯著提高，死亡風(fēng)險降低了67%（HR為0.33，[95%置信區(qū)間：0.16，0.67]；P=0.0015）。 

Asian PREVAIL研究發(fā)現(xiàn)恩扎盧胺的安全性與既往轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者進行的臨床研究結(jié)果基本一致。^[2]在隨機安慰劑對照臨床試驗中，接受恩扎盧胺治療的患者最常見的不良反應(yīng)（≥10%）為乏力/疲勞、食欲下降、潮紅、關(guān)節(jié)痛、頭暈/眩暈、高血壓、頭痛和體重減輕。這些不良反應(yīng)的發(fā)生率比安慰劑組高（≥2%）。

除包括中國亞人群的Asian PREVAIL數(shù)據(jù)外，該批準(zhǔn)還獲得了2014年發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的全球3期PREVAIL試驗結(jié)果的支持。PREVAIL 3期試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多國試驗，其在美國、加拿大、歐洲、澳大利亞、俄羅斯、以色列和包括日本在內(nèi)的亞洲地區(qū)共招募了1,700多名患者。^[2]

在已經(jīng)上市的國家中，恩扎盧胺為轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌男性患者的標(biāo)準(zhǔn)治療。自2012年以來，全球已有超過42萬名患者處方過該藥物。^[3]前列腺癌是全球范圍內(nèi)男性第二大常見的惡性腫瘤^[4]，在中國已成為最常見的男性泌尿系惡性腫瘤。^[5]

“這項批準(zhǔn)是一個重要的里程碑。依據(jù)Asian PREVAIL研究的發(fā)現(xiàn)，成千上萬的中國轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者能因此受益，減低疾病進展的風(fēng)險和死亡。”安斯泰來制藥大中華區(qū)總經(jīng)理濱口洋說道：“安可坦^®成為安斯泰來首個在中國獲批的腫瘤治療藥物，標(biāo)志著公司向前邁出的重要一步。”

關(guān)于Asian PREVAIL（9785-CL-0232）

涉及中國亞組的Asian PREVAIL研究是一項在亞洲多國無癥狀或輕度癥狀的進展性轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者（這些患者雖然接受了ADT治療，但仍有疾病進展）中進行的口服恩扎盧胺（原名MDV3100）的3期、隨機、雙盲、安慰劑對照療效和安全性研究。共招募了388名先前未接受過細(xì)胞毒類化療的受試者。本試驗旨在評價每日按時口服恩扎盧胺160mg對ADT治療失敗的未接受過化療的進展性轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者的前列腺特異性抗原（PSA）進展的影響，并與安慰劑組進行比較。本研究的雙盲治療期已完成，現(xiàn)在處于開放治療期。

關(guān)于轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）

前列腺癌一旦擴散到前列腺以外的身體其他部位，就被認(rèn)為是轉(zhuǎn)移性的^[6]。轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌為致死性疾病，在開始接受ADT治療的男性中，中位生存期約為3-4年^[7]。

關(guān)于安可坦^®

安可坦^®（英文商品名XTANDI^®，通用名 恩扎盧胺enzalutamide）是一種雄激素受體信號傳導(dǎo)抑制劑，每日口服一次。安可坦^®直接靶向雄激素受體（AR），并在AR信號傳導(dǎo)途經(jīng)的三個步驟中發(fā)揮作用：

• 抑制雄激素結(jié)合：雄激素結(jié)合誘導(dǎo)構(gòu)象變化可觸發(fā)受體激活
• 防止核移位：AR移位至核是AR介導(dǎo)的基因調(diào)控中必不可少的步驟
• 削弱DNA結(jié)合：AR與DNA的結(jié)合對于調(diào)控基因表達至關(guān)重要

關(guān)于安斯泰來

安斯泰來制藥集團總部位于日本東京，是一家致力于通過提供創(chuàng)新和可靠的藥物產(chǎn)品來改善全球人類健康的公司。有關(guān)更多信息，請訪問我們的網(wǎng)站 https://www.astellas.com/cn。

關(guān)于安斯泰來與輝瑞的合作

2009年10月，Medivation,Inc.和安斯泰來制藥（TSE：4503）簽訂了一項全球協(xié)議，以共同開發(fā)安可坦^®并使之商業(yè)化。Medivation,Inc.現(xiàn)為輝瑞（NYSE：PFE）的一部分。兩家公司在美國聯(lián)合將安可坦^®商業(yè)化，安斯泰來負(fù)責(zé)安可坦^®在全球范圍內(nèi)的生產(chǎn)和所有附加監(jiān)管備案文件的準(zhǔn)備，以及安可坦^®在美國以外地區(qū)的商業(yè)化。

警戒性聲明

本新聞稿中，有關(guān)當(dāng)前計劃、估計、戰(zhàn)略和信念以及其他非歷史事實的陳述，均為關(guān)于安斯泰來未來表現(xiàn)的前瞻性陳述。這些陳述是根據(jù)管理層當(dāng)前的現(xiàn)有假設(shè)和信念得出的，并涉及已知和未知的風(fēng)險與不確定性。許多因素可能導(dǎo)致實際結(jié)果與前瞻性陳述中討論的結(jié)果產(chǎn)生重大差異。這些因素包括但不限于：（i）與制藥市場有關(guān)的一般經(jīng)濟條件和法律法規(guī)的變化，（ii）貨幣匯率波動，（iii）新產(chǎn)品上市的延遲，（iv）安斯泰來無法有效地銷售現(xiàn)有產(chǎn)品和新產(chǎn)品，（v）安斯泰來無法繼續(xù)有效地研究和開發(fā)在競爭激烈的市場中被客戶接受的產(chǎn)品，以及（vi）第三方侵犯安斯泰來的知識產(chǎn)權(quán)。

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參考文獻：

• https://www.astellas.com/cn