東京2020年10月30日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）近日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)受理其自主研發(fā)的抗癲癇藥物（AED）Fycompa^®（商品名：衛(wèi)克泰^®，通用名：吡侖帕奈）單藥治療4歲及以上患者的兒科部分性癲癇發(fā)作適應(yīng)癥的新藥補(bǔ)充申請(qǐng)。

關(guān)于單藥治療部分性癲癇發(fā)作的申報(bào)資料是基于多項(xiàng)全球聯(lián)合治療臨床研究（研究304、305、306和335）中評(píng)估單藥治療的安全性和有效性的亞組分析，這些研究在美國(guó)、歐洲和中國(guó)的12歲及以上部分性癲癇發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）患者中進(jìn)行。此外，在日本和韓國(guó)的12歲至74歲未經(jīng)治療的部分性癲癇發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）患者中進(jìn)行的一項(xiàng)III期臨床研究（FREEDOM/研究342）的結(jié)果作為補(bǔ)充安全性和有效性數(shù)據(jù)提交。

關(guān)于兒科部分性癲癇發(fā)作患者的申報(bào)資料是基于一項(xiàng)Fycompa III期臨床研究（研究311）的結(jié)果，該研究在全球范圍內(nèi)使用Fycompa對(duì)部分性癲癇發(fā)作或原發(fā)性全面強(qiáng)直陣攣發(fā)作性癲癇控制不佳的兒科患者（年齡4至12歲以下）進(jìn)行輔助治療。

在中國(guó)大約有900萬(wàn)癲癇患者，盡管任何年齡均可能發(fā)病，但最常見(jiàn)的是18歲及以下兒童和青少年以及老年人。由于約30%的癲癇患者無(wú)法用目前的AEDs¹來(lái)控制其癲癇發(fā)作，這是一種醫(yī)療需求顯著未得到滿足的疾病。

Fycompa是由衛(wèi)材筑波研究實(shí)驗(yàn)室研發(fā)的一種新型抗癲癇藥物，每日服用一次。該藥物是一種高選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性的AMPA受體拮抗劑，通過(guò)靶向突觸后膜上AMPA受體處的谷氨酸鹽活性，減少與癲癇發(fā)作相關(guān)的神經(jīng)元的過(guò)度興奮。Fycompa已在中國(guó)獲批作為12歲及以上癲癇患者的部分性癲癇發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）的輔助治療。

衛(wèi)材認(rèn)為包括癲癇在內(nèi)的神經(jīng)學(xué)是一個(gè)重點(diǎn)治療領(lǐng)域。隨著關(guān)于Fycompa的補(bǔ)充申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲得受理，衛(wèi)材繼續(xù)追尋其使命，為全世界更多的癲癇患者提供有效的癲癇治療方法。衛(wèi)材致力于滿足癲癇患者及其家人的各種需求，并為其提供更多福利。

[編者注]

1. 關(guān)于Fycompa（通用名：吡侖帕奈）

Fycompa是由衛(wèi)材獨(dú)家研發(fā)的一種新型抗癲癇藥物。癲癇發(fā)作是由神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸介導(dǎo)的，該藥物是一種高選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性的AMPA受體拮抗劑，通過(guò)靶向突觸后膜上AMPA受體處的谷氨酸鹽活性，減少與癲癇發(fā)作相關(guān)的神經(jīng)元的過(guò)度興奮。Fycompa制劑現(xiàn)已上市銷售，每日一次，睡前口服。日本已批準(zhǔn)片劑和細(xì)顆粒制劑。該藥的口服混懸劑和片劑已在美國(guó)和歐洲獲得批準(zhǔn)。

目前，F(xiàn)ycompa已在70多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，包括日本、美國(guó)、中國(guó)、以及歐洲和亞洲的其他國(guó)家，作為12歲及以上癲癇患者的部分性癲癇發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)的輔助治療。此外，F(xiàn)ycompa已被美國(guó)、日本、歐洲和亞洲等65多個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)作為12歲及以上癲癇患者的原發(fā)性全面強(qiáng)直陣攣發(fā)作性癲癇的輔助治療。在日本和美國(guó)，F(xiàn)ycompa獲批用于單藥治療和輔助治療4歲及以上癲癇患者的部分性癲癇發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)。迄今為止，F(xiàn)ycompa已被廣泛應(yīng)用于治療全球超過(guò)300,000名患者（所有適應(yīng)癥合計(jì)）。衛(wèi)材正在全球范圍內(nèi)進(jìn)行一項(xiàng)III期臨床研究（研究338），意在將該藥用于治療與林-戈（Lennox-Gastaut）綜合征相關(guān)的癲癇發(fā)作。此外，衛(wèi)材注射制劑的開(kāi)發(fā)也在進(jìn)行中。

2. 關(guān)于在中國(guó)提交的Fycompa單藥治療部分性癲癇發(fā)作的追加申報(bào)資料所依據(jù)的III期臨床研究

中國(guó)Fycompa單藥治療的額外申報(bào)資料是基于在日本、中國(guó)和韓國(guó)進(jìn)行的III期臨床研究（研究335^[2]）的結(jié)果，以及在全球（包括美國(guó)、歐洲和中國(guó)）進(jìn)行的三項(xiàng)III期臨床研究（研究304^[3]、305^[4]和306^[5]）的結(jié)果。

研究335主要評(píng)價(jià)Fycompa在亞洲地區(qū)患者中的有效性和安全性。此外，研究304和305包括三個(gè)組（安慰劑、Fycompa 8 mg和12 mg），并將評(píng)價(jià)擴(kuò)展的劑量范圍。研究306的關(guān)鍵目標(biāo)是確定最小有效劑量，包括四個(gè)治療組（安慰劑組、Fycompa 2 mg、4 mg和8 mg組）。

這些研究均為多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、平行組研究，受試者為診斷為部分性癲癇發(fā)作的12歲及以上患者，接受1至最多3種抗癲癇藥物。研究335的主要終點(diǎn)是癲癇發(fā)作頻率的百分比變化。歐洲獲批的研究304、305和306的主要終點(diǎn)是50%緩解率（與隨機(jī)化前相比，癲癇發(fā)作頻率降低50%或以上的患者百分比），而在美國(guó)獲批的主要終點(diǎn)是癲癇發(fā)作頻率的百分比變化。具體來(lái)說(shuō)，結(jié)果表明：

1) 研究335

• 4、8和12 mg Fycompa/天組的癲癇發(fā)作頻率變化百分比分別為-17.3%（p=0.223）、-29.0%（p=0.0003）、-38.0%（p<0.00001），而安慰劑組為-10.8%。
• 最常見(jiàn)的3種不良事件為頭暈、嗜睡和鼻咽炎。

2) 研究304

• 8 mg和12 mg Fycompa/天組的50%緩解率分別為37.6%（p=0.0760）和36.1%（p=0.0914），而安慰劑組為26.4%。
• 8 mg和12 mg Fycompa/天組的癲癇發(fā)作頻率變化百分比分別為-26.3%（p=0.0261）和-34.5%（p=0.0158），而安慰劑組為-21.0%。
• 最常見(jiàn)的6種不良事件為頭暈、嗜睡、易激惹、頭痛、跌倒和共濟(jì)失調(diào)。
  

3) 研究305

• 8 mg和12 mg Fycompa/天組的50%緩解率分別為33.3%（p=0.0018）和33.9%（p=0.0006），而安慰劑組為14.7%。
• 8 mg和12 mg Fycompa/天組的癲癇發(fā)作頻率變化百分比分別為-30.5%（p=0.0008）和-17.6%（p=0.0105），而安慰劑組為-9.7%。
• 最常見(jiàn)的4種不良事件為頭暈、疲乏、頭痛和嗜睡。

4) 研究306

• 2、4和8 mg Fycompa/天組的50%緩解率分別為20.6%（p=0.4863）、28.5%（p=0.0132）和34.9%（p=0.0003），而安慰劑組為17.9%。
• 2、4和8 mg Fycompa/天組的癲癇發(fā)作頻率變化百分比分別為-13.6%（p=0.4197）、-23.3%（p=0.0026）和-30.8%（p<0.0001），而安慰劑組為-10.7%。
• 最常見(jiàn)的3種不良事件為頭暈、頭痛和嗜睡。

3. 關(guān)于FREEDOM（研究342）^[6]

FREEDOM（研究342）是一項(xiàng)在日本和韓國(guó)開(kāi)展的評(píng)價(jià)Fycompa單藥治療對(duì)12-74歲未經(jīng)治療的部分性癲癇發(fā)作伴或不伴繼發(fā)性全身性癲癇發(fā)作患者的有效性和安全性的非對(duì)照、開(kāi)放性、III期臨床研究。睡前口服最多4 mg Fycompa，每日一次（如果發(fā)生驚厥發(fā)作，可上調(diào)至8 mg）。本研究包含一個(gè)治療期和一個(gè)延長(zhǎng)期，其中治療期包括6周的滴定期和26周的維持期（如果從4 mg劑量上調(diào)至8 mg，則滴定期為4周，維持期為26周）。在本研究中，89例患者接受Fycompa單藥治療，其中73例接受4 mg劑量的患者在治療期間未出現(xiàn)癲癇發(fā)作，該比例超過(guò)了有效性標(biāo)準(zhǔn)*，符合主要終點(diǎn)。此外，中期結(jié)果表明，接受4 mg和8 mg的患者的合并比例也超過(guò)了有效性標(biāo)準(zhǔn)。本研究中觀察到的最常見(jiàn)不良事件（發(fā)生率≥10%）為頭暈、嗜睡、鼻咽炎和頭痛，這與Fycompa迄今為止的安全性特征一致。

4. 關(guān)于研究311^[7]

研究311是一項(xiàng)全球性（美國(guó)、歐洲、日本、韓國(guó)）開(kāi)放性III期臨床研究，評(píng)估Fycompa口服混懸液作為輔助治療藥物給藥時(shí)用于180名4歲至12歲以下部分性癲癇發(fā)作或原發(fā)性全身強(qiáng)直陣攣性癲癇發(fā)作控制不佳的兒童癲癇患者的安全性、耐受性和暴露療效關(guān)系。這項(xiàng)研究包含一個(gè)治療期（包括長(zhǎng)達(dá)11周的滴定期和長(zhǎng)達(dá)12周的維持期）以及一個(gè)延長(zhǎng)期。在這項(xiàng)研究中，每日睡前口服一次2~16mg Fycompa。主要終點(diǎn)是安全性和耐受性。療效與對(duì)12歲及以上患者觀察到的相似。在這項(xiàng)研究中觀察到的最常見(jiàn)的不良事件（發(fā)生率為10%或更高）是嗜睡、鼻咽炎、發(fā)熱、嘔吐、頭暈、流行性感冒、以及易怒，這與迄今為止Fycompa的安全特性一致。

5. 關(guān)于癲癇

癲癇在中國(guó)影響了大約900萬(wàn)人，在日本影響了大約100萬(wàn)人，在美國(guó)影響了大約340萬(wàn)人，在歐洲影響了大約600萬(wàn)人，在全世界影響了大約6000萬(wàn)人。由于約30%的癲癇患者無(wú)法用目前的AEDs^[1]來(lái)控制其癲癇發(fā)作，這是一種醫(yī)療需求顯著未得到滿足的疾病。

癲癇大致按發(fā)作類型分類，部分性癲癇發(fā)作約占癲癇病例的60%，全身性癲癇發(fā)作約占40%。在部分性癲癇發(fā)作中，異常放電干擾發(fā)生在大腦的有限區(qū)域，并可能隨后擴(kuò)散到整個(gè)大腦，成為全身性癲癇發(fā)作（稱為繼發(fā)性全身性癲癇發(fā)作）。在全身性癲癇發(fā)作中，異常放電干擾發(fā)生在整個(gè)大腦，隨后可能出現(xiàn)意識(shí)喪失或全身出現(xiàn)軀體癥狀。