倫敦2020年11月30日 /美通社/ -- Haoma Medica今天宣布完成NaQuinate的首次人體試驗。NaQuinate是一種萘醌羧酸，目前正作為一種治療骨質疏松的新型口服藥處于開發階段。 

于去年啟動的這項在健康成年人中進行的首次人體試驗對單劑量和多劑量NaQuinate進行研究。主要目的是對安全性、耐受性和藥代動力學進行評估。

“我們很高興首次人體試驗完成了最后一次用藥。在直至最高劑量的測試中，沒有出現顯著的安全性或耐受性問題，這支持了我們對NaQuinate安全性和良好耐受性的預期”，Haoma Medica首席醫務官Cenk Oguz博士表示。

“我們的臨床前研究揭示了NaQuinate一種令人興奮的特性，這種藥物似乎能夠與人體對負重運動的自然反應協調作用，在需要的時間和位置協同增強骨骼形成。這說明它是一種‘智能型’藥物。”Haoma Medica首席執行官Steve Deacon博士表示。“這一點結合來自首次人類研究的安全性數據，支持了NaQuinate療法為骨質疏松癥等骨骼疾病提供一種安全、新穎、智慧的治療方法，并更好地維護骨骼健康老化的潛力。”