美國加利福尼亞州圣地亞哥和中國蘇州太倉2021年11月19日 /美通社/ -- 康乃德生物醫(yī)藥有限公司（納斯達克股票代碼：CNTB）（簡稱“康乃德”或“公司”)，是一家擁有臨床階段產(chǎn)品、全球化布局的生物醫(yī)藥公司，通過自主研發(fā)的T細胞功能調(diào)節(jié)平臺開發(fā)創(chuàng)新療法，從而改善炎癥性免疫疾病患者的生活品質(zhì)。公司于昨日報告了在中重度特應性皮炎（AD）成人患者中皮下注射（SC）CBP-201的國際多中心二期研究(NCT04444752)的積極頂線結(jié)果。
該研究結(jié)果顯示，CBP-201達到了主要有效性終點，顯著改善了從基線到第16周的濕疹面積和嚴重程度指數(shù)（EASI）評分的下降百分比，所有三個CBP-201治療組（300mg 每2周一次，150mg 每2周一次或者300mg 每4周一次（Q4W））在第16周都顯著優(yōu)于安慰劑組，具統(tǒng)計學意義。對于EASI的次要終點，所有三個CBP-201治療組，在第16周達到EASI評分較基線降低至少50%或75%的患者比例（分別稱作 EASI-50和EASI-75），都顯著優(yōu)于安慰劑組，具統(tǒng)計學意義。
在其它關鍵次要有效性指標中，也顯示出CBP-201的300mg Q2W組較安慰劑組有統(tǒng)計學意義的顯著性改善，包括：在第16周達到研究者總體評估（IGA）為0或1分（皮損完全清除或基本清除）并且較基線改善≥2分的受試者比例，周平均峰值瘙癢數(shù)字評估量表（PP-NRS）評分從基線到第16周的變化，以及其它有效性終點。同時，研究還觀察到CBP-201有良好的安全性特征，治療中出現(xiàn)的不良事件（TEAE）、嚴重不良事件（SAE）和導致研究藥物中斷的TEAE的發(fā)生率， 在CBP-201治療組和安慰劑組相似。而且，接受CBP-201的患者中，報告的注射部位反應的發(fā)生率（1.8%）和結(jié)膜炎的發(fā)生率（3.5%）都很低。
“我們非常高興能夠成功完成此項重大研究，尤其是在面臨新冠疫情的巨大挑戰(zhàn)之際。該研究積極的有效性和安全性結(jié)果提供了進一步的證據(jù)，表明CBP-201有潛力成為特應性皮炎的又一重要治療手段。”，公司共同創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官（CEO）鄭偉博士說道，“特應性皮炎有多樣性的體征和臨床癥狀，在不同患者之間變化很大。目前的療法對許多特應性皮炎患者仍未能充分滿足治療需求。我們將根據(jù)這項研究的結(jié)果，在2022年中期啟動一項三期全球臨床研究，進一步評估CBP-201在解決AD患者未滿足的治療需求方面所發(fā)揮的作用。目前我們也正在開展CBP-201在其它的適應癥中的臨床研究，包括中重度持續(xù)性哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉。此項國際多中心二期臨床研究，對于提示我們CBP-201在這些適應癥中的潛力，也是一個重要的里程碑。”
CBP-201 國際多中心二期臨床研究設計
該國際多中心二期研究，是“一項評價CBP-201治療中度至重度特應性皮炎成人受試者的有效性、安全性、藥代動力學和藥效學的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心研究”，在美國、中國、澳大利亞和新西蘭入組了226例患者（18-75歲）。患者被隨機分配到三個CBP-201治療組之一或安慰劑組。CBP-201治療組都在第1天接受600mg的負荷劑量，之后接受300mg Q2W、150mg Q2W或者300mg Q4W給藥。所有患者的治療時間都是16周， 然后隨訪8周。
CBP-201和安慰劑的給藥方式是皮下注射（SC）。
主要有效性終點是比較每個CBP-201治療組與安慰劑組之間從基線至第16周的EASI降低百分比；關鍵次要有效性終點包括：第16周時IGA評分達到0或1（皮損完全清除/基本清除）分且較基線改善≥2分的受試者比例；基線至第16周時達到EASI-50，EASI-75或EASI-90的受試者比例；基線至第16周的周平均峰值瘙癢數(shù)字評估量表（PP-NRS）評分變化。安全性評估包括所報告的不良事件（AEs），生命體征（VS），體格檢查和注射部位變化；實驗室檢查和心電圖（ECG）評估；以及抗藥抗體（ADA）呈陽性的受試者數(shù)。
待完成進一步分析后，公司將于2022年1月底通過電話會議討論此項國際多中心二期臨床研究的詳細結(jié)果。
關于特應性皮炎(AD)
特應性皮炎（AD）是最常見的慢性炎癥性皮膚病，其特點是皮膚屏障破壞和免疫調(diào)節(jié)異常，終生患病率高達約20%，在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢。對中國AD患病率的估計顯示，隨著時間的推移，AD患病率也在逐漸升高。最近的縱向研究報告顯示，在中國三級醫(yī)院就診的門診患者中，經(jīng)皮膚科醫(yī)生診斷的AD患病率為7.8%。在美國，估計有2,610萬人患有AD，其中660萬患者的疾病程度為中度至重度。另外，現(xiàn)有的治療方法(包括外用抗炎藥物和全身性藥物)對超過58%的中重度AD患者均不能有效控制其癥狀。
關于CBP-201
CBP-201是康乃德通過自主免疫調(diào)節(jié)技術平臺開發(fā)的靶向白介素-4受體α亞基(IL-4Rα)的一個抗體藥物，IL-4Rα是治療特應性皮炎(AD)等多種Th2型炎癥性疾病的有效靶點。一項針對成人中重度AD患者的1b期臨床試驗結(jié)果顯示：CBP-201具有良好的安全性和有效性；并且與目前生物制劑療法相應的臨床試驗數(shù)據(jù)相比，CBP-201在臨床療效中顯示出差異化優(yōu)勢的潛力。康乃德正在開展的評估CBP-201的臨床試驗有：一項在成人中重度特應性皮炎中開展的國際多中心2b期臨床試驗(NCT04444752)，一項在中國成人中重度特應性皮炎患者中的關鍵性臨床試驗(NCT05017480)，一項在成人中重度持續(xù)性哮喘患者中的2b期臨床試驗(NCT04773678)和一項在成人慢性鼻竇炎伴鼻息肉患者中的2b期臨床試驗(NCT04783389)。
關于康乃德生物醫(yī)藥有限公司
康乃德是一家擁有臨床階段產(chǎn)品、全球化布局的生物醫(yī)藥公司，通過自主研發(fā)的T細胞功能調(diào)節(jié)平臺開發(fā)創(chuàng)新療法，致力于改善炎癥性免疫疾病患者的生活品質(zhì)。
我們的主要候選產(chǎn)品CBP-201是一種針對白介素-4受體α亞基(IL-4Rα)的全人源抗體，目前正在進行治療特應性皮炎(AD)、哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)的臨床試驗。我們的第二個主要候選產(chǎn)品CBP-307是一種T細胞受體的調(diào)節(jié)劑，該受體稱為1-磷酸-鞘氨醇受體1(S1P1)，目前正在評估其治療潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病(CD)的效果。此外，我們對另一個候選藥物CBP-174開展了臨床試驗，CBP-174是一種組胺受體3的外周限制性拮抗劑，用于治療與皮膚炎癥有關的瘙癢癥。
康乃德總部目前設在中國，在美國和澳大利亞也設有業(yè)務，公司在這些地區(qū)和歐洲開展臨床研究。康乃德正在打造自主研發(fā)的由小分子和抗體組成的、基于T細胞不同免疫調(diào)節(jié)功能的全球產(chǎn)品管線。有關康乃德生物醫(yī)藥公司的其他信息，請訪問：www.connectbiopharm.com 。
前瞻性聲明
康乃德生物醫(yī)藥公司提醒您，本新聞稿中包含的非歷史事實描述的陳述均屬于前瞻性陳述。此類陳述通常包含諸如“可能”、“能夠”、“將”、“將會”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“打算”、“預測”、“尋求”、“考慮”、“潛在”、“繼續(xù)”或“計劃”等詞語或這些詞語的反義詞或其他類似術語。公司的陳述中關于CBP-201實現(xiàn)差異化特征、從而解決特應性皮炎患者未滿足需求的聲明，以及公司計劃啟動3期臨床試驗進一步評估CBP-201的表達均為此類前瞻性陳述。前瞻性陳述不應視為康乃德生物醫(yī)藥公司對其任何計劃將實現(xiàn)的聲明。由于康乃德生物醫(yī)藥公司業(yè)務固有的風險和不確定性以及公司向美國證券交易委員會(“SEC”)提交文件中描述的其他風險，實際結(jié)果可能與本新聞稿中所述內(nèi)容有所不同。此外，也無法保證計劃或正在進行的研究將按計劃啟動或完成，或未來獲得的研究結(jié)果將與目前獲得的結(jié)果一致，或CBP-201將獲得監(jiān)管部分批準，或取得商業(yè)成功。投資者應注意不要過分依賴此類前瞻性陳述，此類陳述僅代表本聲明發(fā)布之日的情況，康乃德生物醫(yī)藥公司沒有義務修改或更新本新聞稿以反映其發(fā)布后的事件或情況。有關這些和其他風險的更多信息請查閱康乃德生物醫(yī)藥公司向SEC提交的文件，這些文件可通過SEC網(wǎng)站(www.sec.gov)和康乃德生物醫(yī)藥公司網(wǎng)站(www.connectbiopharm.com)的“投資者”欄目獲得。所有前瞻性陳述均受本警示性聲明的約束。本警示性聲明是根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》第21E條的安全港條款而做出的。
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