重慶2021年12月23日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團自主研發的抗抑郁新藥 -- 鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）的II期臨床數據于12月23日在中華醫學會第十九次全國精神醫學學術會議上正式發布，揭示了若干令人振奮的研究結果。

總體來看：LY03005在II期臨床試驗的探索研究中初步展現出全面的抗抑郁療效，并具有良好的安全性和耐受性，尤其對于性功能、體重、嗜睡無顯著影響。

LY03005是一種全新作用機制的新分子實體治療藥物，為潛在的5-羥色胺（5-HT）、去甲腎上腺素（NE）和多巴胺（DA）三重再攝取抑制劑（SNDRI / TRI），已在中國完成I期至III期臨床試驗，處于上市申請階段。

此次發布的II期臨床試驗數據來自于一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，初步評估LY03005治療抑郁癥的有效性和安全性，探索最佳給藥劑量。研究共納入260例抑郁癥患者，隨機分配接受LY03005（40mg、80mg、120mg和160mg）或安慰劑治療，為期 6 周。主要結果如下：

·  LY03005達到主要療效終點、并具有較好的有效率、緩解率

主要療效終點顯示：LY03005各劑量組6周末的17項漢密爾頓抑郁量表（HAM-D17）總分較基線的變化均優于安慰劑組，且差異具統計學意義（P<0.05）。

次要療效終點中：蒙哥馬利-艾斯伯格抑郁量表（MADRS）總分6周末較基線變化、 CGI-I評分變化，LY03005各劑量組均顯著優于安慰劑，差異均具有統計學意義（分別為P<0.05、P<0.1）；6周末CGI-S評分變化，LY03005的40mg、80mg、160mg劑量組優于安慰劑，差異具統計學意義（P<0.05）；此外，與安慰劑相比，LY03005的80mg、160mg劑量組的MADRS有效率（相對于基線的減分值≥50%）分別達到68%、71%，該兩個劑量組的MADRS緩解率（MADRS≤12）分別達到60%、56%，其差異具統計學意義（P<0.1）。

·  LY03005在改善焦慮、認知障礙等癥狀方面具有潛力

次要療效終點中：LY03005的40mg、80mg、160mg劑量組的漢密爾頓焦慮量表（HAM-A）總分、HAM-A軀體性焦慮因子評分、HAM-D17焦慮/軀體化因子均優于安慰劑組，組間差別具統計學意義（P<0.1）；此外，所有劑量組的HAM-A精神性焦慮因子、HAM-D17認知障礙因子較基線有下降趨勢。

·  LY03005安全性和耐受性良好，尤其對性功能、體重、嗜睡無顯著影響

安全性數據提示：LY03005具有良好的安全性和耐受性，不良反應多為輕、中度，且持續時間短，較少導致治療終止；亞利桑那性體驗量表（ASEX）評分結果顯示：LY03005與安慰劑無差異，且試驗中未見性功能障礙的不良反應報告；試驗中僅出現3例判定為與研究藥物有關或可能有關的體重變化，均為輕、中度，治療結束時均緩解；LY03005劑量組與安慰劑組在嗜睡的發生率上相似。

全面的抗抑郁療效與良好的安全性和耐受性，才能幫助患者實現真正意義上的痊愈

LY03005的II期臨床試驗主要研究者、北京大學第六醫院張鴻燕教授指出：“LY03005所展現的臨床療效特征，有助于患者全面改善抑郁癥狀、改善功能損害，進而達到臨床治愈的目標；該藥物的安全性優勢更利于患者的全病程規范治療，有望助其回歸社會。”

抑郁癥主要臨床表現為心境低落、精力缺乏等核心癥狀及認知功能減退、性功能減退等伴隨癥狀。許多患者在接受抗抑郁治療后，核心癥狀有所緩解，但伴隨癥狀的殘留可能造成社會功能受損，甚至因癥狀殘留導致抑郁癥的復發。“抑郁癥的治療應重視包括情感、軀體和認知在內的所有癥狀維度，徹底消除這些癥狀，并關注患者生活質量的提升和社會功能的恢復，以達到穩定和真正意義上的臨床痊愈。”張鴻燕教授表示。

此外，患者依從性差也是影響抑郁癥預后的另一大重要因素。藥物的安全性、耐受性對于患者的服藥意愿影響較大。不少患者因藥物不耐受而自行停藥，甚至從一開始就抗拒治療，使治療效果受到很大影響。關注藥物的常見不良反應是提高藥物治療依從性的關鍵，其中包括：性功能障礙、體重增加、認知損害、鎮靜或疲乏等情況¹。

“LY03005 按照5-HT/NE/DA三重再攝取抑制劑的治療理念進行開發，致力于解決當前尚未滿足的患者需求，包括社會功能的損害以及長期用藥不耐受等問題。”LY03005項目負責人、綠葉制藥集團非臨床研究部副總裁田京偉博士表示：“通過現有各項研究，我們已驗證其為患者帶來的諸多臨床獲益。未來，我們計劃開展更多臨床試驗，進一步挖掘其療效潛力，為抑郁癥患者盡早回歸正常生活、回歸社會，提供支持。”

除了在中國，目前LY03005還在美國處于新藥上市申請階段，并在日本完成I期臨床試驗。