濟南2023年5月30日 /美通社/ -- 近日，美國臨床腫瘤學會（ASCO）官方網站公布了ASCO 2023年會入選的摘要。齊魯制藥免疫治療組合抗體QL1706（艾帕洛利單抗/托沃瑞利單抗）有四項臨床研究摘要入選，其中兩項摘要為QL1706在廣泛期小細胞肺癌及晚期肝癌中的最新臨床研究進展。

研究一 QL1706聯合卡鉑和依托泊苷一線治療廣泛期小細胞肺癌單臂、多中心的II期臨床研究

本研究是一項開放標簽、單臂、多中心II期臨床研究，旨在評估QL1706聯合卡鉑和依托泊苷一線治療廣泛期小細胞肺癌的安全性和有效性。研究共入組40例患者，中位年齡為58.5歲（范圍，38-73）。87.5%的患者為男性，80%的患者有吸煙史，90%的患者ECOG評分為1。

至數據截止時間（2023年1月16日），QL1706的中位治療時長為5.9個月（范圍，0.7-8.9）。全部患者均至少發生一次不良事件（TEAE）。共有32例（80%）患者至少發生一次與QL1706相關的不良事件（TRAE）。15例（37.5%）患者發生3至4級TRAE，未發生5級TRAE，未發生導致治療中止的不良事件。

共有39例患者至少進行一次基線后腫瘤評估，其中37例發生部分緩解（PR）（包含2例未確認PR），1例疾病穩定（SD）。根據RECIST標準，確認的客觀緩解率（ORR）為89.7%（35/39），疾病控制率（DCR）為97.4%（38/39）。中位緩解持續時間（mDoR）為4.5個月，中位無進展生存期（mPFS）為5.7個月。總生存期（OS）的隨訪時間為6.2個月，中位OS尚未達到。

結果顯示，QL1706聯合卡鉑和依托泊苷一線治療廣泛期小細胞耐受性良好，并顯示出良好的療效。

研究二 一項評價QL1706或QL1604注射液聯合貝伐珠單抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、藥代動力學和初步療效的Ⅰb/II期臨床研究

QL1604為PD-1單抗，QL1706中的PD-1單抗組分的分子序列、宿主細胞、構建、轉染及單克隆篩選過程與QL1604單抗相同。即QL1706是在獲得QL1604單克隆的基礎上，進一步將抗CTLA-4抗體重組質粒轉染至QL1604單克隆中，通過篩選最終獲得QL1706單克隆細胞株。臨床前已進行過二者初步的析因分析試驗。

本研究是一項多中心、開放、Ib/II期臨床試驗，分為三個部分。第一部分為安全性導入期和擴展期。在第二部分，患者隨機接受QL1604或QL1706（5mg/kg，Q3W）聯合貝伐珠單抗治療。在第三部分，患者接受QL1706(7.5mg/kg，Q3W）聯合貝伐珠單抗治療。根據第一部分和第二部分的析因分析研究結果，決定第三部分研究是否啟動。主要研究終點為安全性，次要研究終點為客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、無進展生存期（PFS）等。

至數據截止時間（2022年11月18日），第一部分和第二部分研究共入組76例患者（QL1706組，50例；QL1604組，26例）。兩組間患者的基線特征均衡。QL1706組和QL1604組治療相關不良事件（TRAEs）的發生率分別為86%和88.5%，兩組最常見的TRAEs均為蛋白尿（32.0% vs 30.8%），其次為血小板計數降低（26.0% vs 23.1%）和天門冬氨酸氨基轉移酶升高（22% vs 19.2%）。治療相關嚴重不良事件的發生率分別為16%和23.1%。免疫相關不良事件的發生率為分別50%和19.2%。

在療效可評估人群中，QL1706組和QL1604組的ORR分別為38.3% (18/47)和15.4% (4/26)，DCR分別為74.5%和69.2%。QL1706組和QL1604組的中位無進展生存期（mPFS）分別為6.7個月和5.4個月。中位總生存期尚未達到。

結果顯示，與PD-1單抗聯合貝伐珠單抗相比，QL1706聯合貝伐珠單抗一線治療晚期肝癌顯示出更高的ORR和更長的PFS，此項研究的結果支持進一步開展QL1706聯合貝伐珠單抗一線治療晚期肝癌的III期臨床研究。