上海2023年10月16日 /美通社/ -- 專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的全球化創(chuàng)新藥公司亞虹醫(yī)藥（股票代碼：688176.SH）近日宣布，其培唑帕尼片（商品名：迪派特）成功在中國商業(yè)化上市，并由復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院副院長、泌尿腫瘤MDT首席專家葉定偉教授開出首張?zhí)幏健?/p>

培唑帕尼片（商品名：迪派特）是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑（TKI），用于晚期腎細胞癌患者的一線治療，及曾接受細胞因子治療的晚期腎細胞癌患者治療。中國臨床腫瘤學會（CSCO）《腎癌診療指南》推薦培唑帕尼單藥作為晚期腎癌一線標準治療方案。該藥物為口服片劑，服用方便，且納入醫(yī)保報銷。今年5月，培唑帕尼片獲國家藥監(jiān)局（NMPA）批準上市申請。

根據(jù)2020年全球癌癥負擔數(shù)據(jù)顯示，全球腎癌新發(fā)病例數(shù)43.1萬，死亡病例數(shù) 17.9萬，位列泌尿系統(tǒng)腫瘤第三，僅低于前列腺癌和膀胱癌。2020年，中國腎癌新發(fā)病例數(shù)約7萬和死亡病例數(shù)約4萬，位居全球第一。¹我國腎癌近20年呈上升趨勢，2019年較1990年上升了81.43%。²

全球多中心COMPARZ研究結(jié)果顯示，在中國人群中，培唑帕尼組的研究者評估的客觀緩解率（ORR）為41%，而舒尼替尼組的ORR則為23%。這表明在中國人群中，培唑帕尼具有更好的縮瘤效果。³同時，真實世界數(shù)據(jù)顯示培唑帕尼較舒尼替尼總生存期（OS）獲益更佳⁴，即使是體能較差、老年患者也能獲益且耐受性良好^5-6。此外，在影響患者生活質(zhì)量的常見不良反應(yīng)方面，舒尼替尼組的手足綜合征、白細胞減少癥、中性粒細胞減少癥、血小板減少癥等不良反應(yīng)更為常見。^3，7這表明中國患者對于培唑帕尼的耐受性更好，培唑帕尼是更適合中國腎癌的靶向治療藥物。

亞虹醫(yī)藥市場營銷副總裁江新明先生表示："迪派特的上市標志了公司商業(yè)化的起點和決心，是亞虹醫(yī)藥正式邁入商業(yè)化階段的重要里程碑。相信迪派特將為晚期腎癌患者帶來新的治療選擇，同時也為亞虹醫(yī)藥帶來更廣闊的市場機遇。我們將繼續(xù)推動更多藥物的研發(fā)和上市，以滿足患者的治療需求。"

目前，國內(nèi)首個晚期腎癌患者全病程管理公益項目已正式上線。該項目旨在通過全病程管理服務(wù)，精準對接醫(yī)生及患者需求，提高診療質(zhì)量。服務(wù)內(nèi)容包括疾病教育、院外隨訪和用藥依從性管理等，提高患者自我管理能力，幫助醫(yī)生掌握患者疾病進程，增加患者的治療信心，同時增加治療的完整度。患者可通過主治醫(yī)生的推薦加入該項目獲得服務(wù)。

關(guān)于亞虹醫(yī)藥

亞虹醫(yī)藥（股票代碼：688176.SH）成立于2010年3月，是一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤及其它重大疾病領(lǐng)域的全球化創(chuàng)新藥公司。 秉承"改善人類健康，讓生命更有尊嚴"的企業(yè)使命，亞虹醫(yī)藥立志成為在專注治療領(lǐng)域集研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化為一體的國際領(lǐng)先制藥企業(yè)，為中國和全球患者提供最佳的診療一體化解決方案。

公司堅持以創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品為核心驅(qū)動力，通過打造自有的研發(fā)平臺和核心技術(shù)，深入探索藥物作用機理，高效率篩選評價候選藥物。通過內(nèi)部完善的研發(fā)體系和全球藥物開發(fā)經(jīng)驗專長，亞虹醫(yī)藥致力于在專注治療領(lǐng)域推出全球首創(chuàng)（First-in-Class）藥物和其它存在巨大未被滿足治療需求的創(chuàng)新藥物。

同時，亞虹醫(yī)藥通過自主研發(fā)和戰(zhàn)略合作，圍繞泌尿生殖系統(tǒng)疾病進行產(chǎn)品管線的深度布局，高度關(guān)注該領(lǐng)域的技術(shù)前沿和治療發(fā)展趨勢，洞察并挖掘未被滿足的臨床需求，前瞻性地進行產(chǎn)品規(guī)劃和生命周期管理，打造涵蓋疾病診斷到治療的優(yōu)勢產(chǎn)品組合，從而造福更多的中國和全球患者。