上海2024年3月4日 /美通社/ -- 2024年3月2日，由勃林格殷格翰主辦的第二屆"共話精神"科學交流會在北京舉辦。勃林格殷格翰大中華區研發和醫學高級副總裁張維博士，勃林格殷格翰全球中樞神經領域醫學部負責人Christoph von der Goltz博士，勃林格殷格翰全球中樞神經領域患者參與負責人Vanessa Pott女士，勃林格殷格翰全球中樞神經領域轉化醫學和臨床藥理負責人Joachim Scholpp博士出席會議并致辭。會議聚焦精神疾病領域的前沿進展，深入探討了精準精神醫學和患者支持體系共建等話題。

勃林格殷格翰大中華區研發和醫學高級副總裁張維博士表示："精神醫學的未來將逐步走向精準化、個體化，勃林格殷格翰致力于通過精準精神醫學的探索，重新定義精神健康，向Mental Health 2.0邁進。公司不僅擁有一系列針對精神疾病的在研創新資產，同時秉持‘以患者為中心'的理念，積極踐行對中國患者及其家庭的長期承諾，致力于與各方合作，共建社會關愛和支持體系，幫助精神障礙患者恢復功能，回歸正常生活。"

CIAS如何破局？

認知障礙是精神分裂癥的核心癥狀之一，約85%的精神分裂癥患者存在不同程度的認知障礙^[1]，但是卻極易被人們所忽略。精神分裂癥相關認知障礙（CIAS）具有癥狀出現早、長期持續存在、貫穿疾病全程的特點，嚴重影響患者日常生活，同時影響患者的就業和社交功能^[2],[3]。研究發現，CIAS典型癥狀比如記憶力差、注意力下降、執行能力損害等都與患者服藥依從性有關^[4],[5]，它是精神分裂癥臨床轉歸的關鍵^[6],[7]。

近年來，CIAS受到越來越多的關注，但現有的治療方案鮮少聚焦于此，不僅臨床缺乏兼具可操作性、便捷和成套權威的認知評估工具，而且不論是藥物治療還是心理治療，均缺乏療效確切的治療選擇。為此，與會專家分享并深入探討了CIAS的臨床未滿足需求，以及CIAS評估工具和治療方案的改進方向。同時，展望了創新藥物研發的未來趨勢。

精準精神醫學發展為CIAS創新治療奠定基礎

精神疾病的診療靶點以及預后預測模型仍在探索的過程中，但精準醫學能預測抗精神病藥物的治療效果、減少藥物引發的不良反應，未來結合藥物基因標志物進行相關參考，有助于精神類藥物的選擇和劑量調整，從而讓患者受益。

勃林格殷格翰研發管線重點也在此聚焦，依托精準精神醫學研發理念，通過靶向與核心癥狀相關的大腦通路，探索同一個化合物在不同疾病的療效和安全性，這也是勃林格殷格翰在精神疾病方向的前沿探索。其中，針對CIAS的一款在研創新藥物iclepertin，是一種甘氨酸轉運蛋白-1（GlyT1）抑制劑，其II期臨床試驗結果積極，被美國食品藥品監督管理局（FDA）^[8]以及中國國家藥品監督管理局藥品評審中心（CDE）批準獲得突破性療法認定^[9]，目前正在進行全球多中心III期臨床試驗，中國同步參與^[10]。

構建精神障礙患者支持體系

會議期間，與會專家在深度探討CIAS和精準精神醫學相關醫學進展的同時，也積極探討了針對患者關愛的相關話題。專家和患者組織代表深度剖析了精神分裂癥患者"病情穩定"表面下的真相與困境——即使疾病狀態看似穩定，但精神分裂癥患者依然面臨著認知障礙的困擾，這對他們的生活、工作、人際關系等方面都產生了深遠的影響。

在承受疾病困擾的同時，精神障礙患者還要應對"污名化"等社會壓力。會議期間，國內外多名專家共同發起"從心接納－精神障礙反污名化集體行動倡議"，希望能夠合力共建一個更加理解、關愛和包容的社會環境，最終讓每位精神障礙患者都能夠在沒有歧視和偏見的情況下，勇敢地走向康復之路。