-? 該聯(lián)合用藥研究旨在評(píng)估超長(zhǎng)效皮下注射ASC47單次給藥聯(lián)合司美格魯肽（0.5毫克，每周一次）四次給藥的治療方案在肥胖受試者中的安全性及初步療效。 -? 作為一款脂肪靶向、減重不減肌的治療肥胖癥...
香港 2025年5月6日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，簡(jiǎn)稱"歌禮"）今日宣布將在西班牙馬拉加舉行的第32屆歐洲肥胖癥大會(huì)（ECO 2025）上以口頭和壁報(bào)形式報(bào)告...
- ASC30每日一次口服片為期4周、每周劑量遞增給藥（2毫克、10毫克、20毫克和40毫克）后，受試者體重經(jīng)安慰劑校準(zhǔn)后相對(duì)基線平均下降6.5%。 - ASC30每日一次口服片為期4周、每周劑量遞...
?- 小分子ASC30超長(zhǎng)效皮下注射劑在肥胖癥患者中顯示出36天的半衰期，支持每月一次或更低頻率給藥。 ?- 據(jù)此前披露的數(shù)據(jù)，肥胖癥患者接受小分子ASC30口服片劑治療4周后，體重下降6.3%，小分...
香港2025年3月20日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，簡(jiǎn)稱"歌禮"）宣布將于北京時(shí)間2025年4月2日晚21:00-22:30（美國(guó)東部時(shí)間2025年4月2日上午9...
- ? ASC47是一款脂肪靶向、治療肥胖癥的減重不減肌的候選藥物，其在低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）偏高的健康受試者和肥胖癥患者中的Ib期單次皮下注射研究分別顯示出了長(zhǎng)達(dá)26天和40天的半衰期，支...
* 在多劑量遞增（MAD）隊(duì)列2中（每周劑量遞增為2毫克、10毫克、20毫克和40毫克），每日一次服用ASC30口服片治療28 天后，肥胖癥患者體重相對(duì)基線平均下降6.3%。 * 在MAD隊(duì)列...
-? 在肥胖癥患者中進(jìn)行的單劑量遞增（SAD）研究中，ASC30口服片顯示出與劑量成比例的（dose-proportional）藥代動(dòng)力學(xué)（PK）特征，半衰期 (t1/2)長(zhǎng)達(dá)60小時(shí)，支持每日一次或...
- 在一項(xiàng)飲食誘導(dǎo)肥胖（DIO）小鼠模型的頭對(duì)頭研究中，ASC47低劑量聯(lián)合用藥 1（ASC47，3 mg/kg，皮下注射，每四周一次，聯(lián)合司美格魯肽，30 nmol/kg,皮下注射, 每日一次）顯...
-III期試驗(yàn)共入組了 480 例中、重度痤瘡患者 -頂線結(jié)果預(yù)計(jì)將于 2025 年第 2 季度公布 中國(guó)杭州2024年11月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所...
-在澳大利亞進(jìn)行的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）偏高受試者I期單劑量遞增（SAD）研究數(shù)據(jù)顯示，皮下注射ASC47的半衰期長(zhǎng)達(dá)21 天，支持在肥胖癥患者中每月給藥一次 -在使用飲食誘發(fā)肥胖（DIO...
中國(guó)杭州2024年10月3日 /美通社/ --?歌禮制藥有限公司（歌禮，香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下致力于代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）領(lǐng)域新藥研究開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全資子公司甘萊制藥有限公司...
-????????? ASC30是首款也是唯一一款既可每月一次皮下注射也可每日一次口服用于治療肥胖癥的小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動(dòng)劑 -????????? ASC30的體外藥效比orfo...
杭州和紹興2024年1月24日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布ASC40（地尼法司他）治療中、重度尋常性痤瘡的III期臨床試驗(yàn)于復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院...
在一項(xiàng)針對(duì)168例纖維化2期或3期NASH患者進(jìn)行的52周臨床試驗(yàn)中，地尼法司他在主要終點(diǎn)和多個(gè)次要終點(diǎn)均取得了統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異的結(jié)果 -? ? ? 主要療效終點(diǎn)： * * 地尼法司他治療...
--經(jīng)肝穿活檢證實(shí)的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者服用ASC41片12周后，肝臟脂肪含量較基線的相對(duì)降幅平均值高達(dá)68.2% --第12周時(shí)，高達(dá)93.3%的患者肝臟脂肪含量較基線相對(duì)降低30%...
--ASC40治療中、重度尋常性痤瘡的Ⅲ期臨床試驗(yàn)將入組480例受試者 --III期臨床試驗(yàn)方案已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心同意，并已獲得復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)? --復(fù)旦...
中國(guó)杭州和紹興2023年11月13日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布在2023年美國(guó)肝病研究協(xié)會(huì)（AASLD）年會(huì)（The Liver Meetin...
中國(guó)杭州和紹興2023年11月9日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布歌禮創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士受邀出席在美國(guó)波士頓舉行的第10屆乙肝...
上海2023年11月6日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司（“甘萊”）今日宣布新型法尼醇X受體（FXR）激動(dòng)劑ASC42在健康受試者中的安...
