香港2024年11月28日 /美通社/ -- 11月28日，康方生物（9926.HK）2個獨(dú)立自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙特異性抗體藥物——開坦尼?（卡度尼利單抗注射液，PD-1/CTLA-4雙抗）和依達(dá)方...
香港2023年8月30日 /美通社/ -- 2023年8月29日，康方生物（9926. HK）發(fā)布2023年中期業(yè)績： 報(bào)告期內(nèi)，公司收入為人民幣36.769億元，相較2022年同期的1.63億元，...
香港2023年8月23日 /美通社/ -- 康方生物（9926.HK）宣布公司自主研發(fā)的依沃西單抗（PD-1/VEGF雙抗，AK112/SMT112）聯(lián)合化療對比帕博利珠單抗聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性鱗...
香港2023年8月18日 /美通社/ -- 康方生物（9926.HK）宣布自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙特異性抗體新藥依沃西（AK112，PD-1/VEGF雙抗）聯(lián)合化療對比替雷利珠單抗聯(lián)合化療一線治療局部晚...
香港2023年3月16日 /美通社/ -- 2023年3月15日，康方生物（9926.HK）發(fā)布2022年業(yè)績報(bào)告。報(bào)告期內(nèi)，公司各項(xiàng)業(yè)務(wù)發(fā)展勢如破竹，在藥物創(chuàng)新開發(fā)、商業(yè)化、企業(yè)發(fā)展國際化等方面全...
* 2022年12月6日，康方生物宣布將授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化依沃西（PD-1/VEGF雙特異性抗體）的獨(dú)家許可權(quán)；康方生物保留依沃西除...
香港2022年8月24日 /美通社/ -- 中國雙抗領(lǐng)軍企業(yè)康方生物（9926.HK）發(fā)布了其上市以來最搶眼的業(yè)績報(bào)告：公司全球首創(chuàng) 的PD-1/CTLA-4雙抗新藥（卡度尼利單抗注射液，商品名：開坦...
安尼可銷售開啟商業(yè)化征程，全球首創(chuàng)雙抗卡度尼利已提交上市申請 香港2022年3月31日 /美通社/ -- 康方生物(9926.HK)發(fā)布了2021年度業(yè)績報(bào)告：公司成功實(shí)現(xiàn)首個自主創(chuàng)新藥物安尼可?（...
香港2022年1月24日 /美通社/ -- 康方生物（9926.HK）宣布卡度尼利（PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發(fā)代號：AK104）聯(lián)合化療一線治療晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌(G/GEJ)...
香港2021年12月10日 /美通社/ -- 康 方生物（9926.HK）宣布，公司全資康方賽諾醫(yī)藥有限公司已與西門子（中國）有限公司簽署商務(wù)合同和技術(shù)協(xié)議，進(jìn)而提升康方灣區(qū)科技園生產(chǎn)體系的自動化、數(shù)...
香港2021年10月15日 /美通社/ -- 近日，康方生物（9926.HK）宣布，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新候選藥物IL-4Rα單克隆抗體注射液（AK120）已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準(zhǔn)，...
香港2021年9月24日 /美通社/ -- 康方生物（9926.HK）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（“NMPA”）已經(jīng)正式受理全球首創(chuàng)的PD-1/CTLA-4雙特異性抗體凱得寧單抗（Candonilim...
康方生物宣布，公司自主研發(fā)的腫瘤免疫治療新藥二代CD47單抗（AK117）日前完成澳洲I期劑量爬坡試驗(yàn)。
康方生物（9926.HK）宣布，公司與中國生物制藥有限公司（1177.HK）共同開發(fā)的PD-1單抗藥物派安普利單抗聯(lián)合化療一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌，已經(jīng)向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交上市申請，并獲得受理。
康方生物今日宣布，其在國際知名權(quán)威金融雜志《Institutional Investor》主辦的“2021年亞洲區(qū)公司管理團(tuán)隊(duì)”評選中，公司獲評為年度“最受尊崇公司”，并包攬了“醫(yī)療健康組別”中全部五項(xiàng)提名的前三甲。
康方生物（9926.HK）宣布，公司與中國生物制藥有限公司共同開發(fā)的PD-1單抗藥物派安普利單抗（研發(fā)代號：AK105）三線治療轉(zhuǎn)移性鼻咽癌，已經(jīng)向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）啟動提交生物制品許可申請。
