* 擇捷美?有望成為全球首個針對復發或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤（R/R ENKTL）適應癥獲批的免疫治療藥物 * 中國國家藥品監督管理局（NMPA）授予擇捷美?突破性療法的認定（B...
* 這是全球首個洛拉替尼用于治療ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的關鍵性研究 * 洛拉替尼已在全球50多個國家獲批用于治療成人ALK陽性轉移性非小細胞肺癌 蘇州2022年1月4日 /美通...
蘇州2022年1月3日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，其CS5001的臨床試驗申請（I...
* 該藥成為中國香港第一個針對攜帶?PDGFRA D842V 突變?GIST 患者的精準治療藥物 * 這是基石藥業今年在大中華地區獲得的第五個新藥上市申請批準 蘇州2021年12月28日 /美...
* PD-L1抗體擇捷美?獲批用于聯合化療一線治療轉移性非小細胞肺癌患者 * 擇捷美?成為全球首個聯合化療獲批一線治療轉移性鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌患者的PD-L1抗體 * 擇捷美?針對I...
* 與安慰劑聯合阿扎胞苷相比，艾伏尼布聯合阿扎胞苷在完全緩解率、完全緩解和完全緩解伴部分血液學恢復的緩解率、以及客觀緩解率方面實現顯著改善 * 艾伏尼布聯合阿扎胞苷的安全性特征良好，與此前公布...
* 基石藥業授予恒瑞醫藥在大中華地區研發、注冊、生產和商業化CS1002（抗CTLA-4單抗）的獨占許可 * 基石藥業將保留CS1002（抗CTLA-4單抗）在大中華地區以外地區的開發和商業化...
* 雙方共同開發三款臨床前階段的同類首創或同類最優的下一代抗體療法，基石藥業將根據期望達到的作用機制主導設計靶點組合，多特生物將主導分子的設計和構建 * 基石藥業將對這家專注于開發下一代抗體療...
中國蘇州2021年10月20日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，洛拉替尼（lorlati...
中國蘇州2021年10月8日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，潛在全球同類最佳藥物CS5...
* 主要療效數據顯示：普吉華? 在晚期或轉移性轉染重排（RET）突變甲狀腺髓樣癌(MTC)中國患者中顯示出了優越和持久的抗腫瘤活性，確認的客觀緩解率（ORR）達到73.1%，9個月的緩解持續率(D...
* 療效數據顯示：艾伏尼布在治療攜帶易感IDH1突變的成人復發或難治性急性髓系白血病（R/R AML）中國患者中表現出優異的臨床療效；艾伏尼布耐受性良好，安全性可控 * 2021年8月，中國...
中國蘇州2021年9月19日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，在2021年歐洲腫瘤內科學會（ES...
* 舒格利單抗是全球首個顯著改善同步或序貫放化療后無疾病進展的III期非小細胞肺癌患者無進展生存期的PD-1或PD-L1單抗 * 試驗結果顯示，舒格利單抗顯著改善盲態獨立中心審閱（BICR）評...
蘇州2021年9月15日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，多特異性抗體CS2006/NM...
* 繼去年期中分析時達到主要療效終點后，本次延長隨訪時間的數據顯示，舒格利單抗聯合化療進一步增強了主要療效終點無進展生存期（PFS）獲益 * 患者疾病進展或死亡風險降低52%，并顯示出總生存期...
蘇州2021年9月9日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，在由國際肺癌研究協會舉辦的202...
中國蘇州2021年9月6日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，公司股票正式被納入港股通名單...
* 舒格利單抗是全球首個顯著改善同步或序貫放化療后無疾病進展的III期非小細胞肺癌患者無進展生存期的PD-1或PD-L1單抗 * 舒格利單抗治療轉移性（IV期）非小細胞肺癌的新藥上市申請目前...
中國蘇州2021年8月26日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日公布其2021年中期業績公告。 ...
