生物科技
新旭生技獲得FDA許可進行APNmAb005一期臨床試驗
波士頓2022年4月11日 /美通社/ -- 新旭生技有限公司(APRINOIA Therapeutics)（蘇州新旭醫藥母公司）今天宣布，公司已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的許可，對新型治...
百濟神州公布ALPINE試驗最終緩解評估結果：獨立審查委員會確認百悅澤(R)在慢性淋巴細胞白血病中對比伊布替尼取得總緩解率的優效性
全球3期試驗ALPINE研究的最終緩解評估結果再次力證百悅澤?用于治療復發或難治性CLL/SLL的潛力 百悅澤?展現的安全性結果與ALPINE期中分析數據一致 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2...
益方生物KRAS G12C抑制劑D-1553在一期臨床試驗中取得積極成果
上海2022年4月11日 /美通社/ -- 益方生物，一家位于上海張江的臨床階段生物科技公司，近日首次公布了其口服KRAS G12C抑制劑在癌癥患者中的臨床數據。這些數據在4月8日至13日在美國新奧...
環特生物成功并購南京歆佳醫藥，南京環特智魚生物科技有限公司成立
南京2022年4月11日 /美通社/ --?4月6日，環特生物正式并購南京歆佳醫藥科技有限公司，南京環特智魚生物科技有限公司成立。至此，環特生物作為國內斑馬魚技術應用領導者，憑借一流的斑馬魚技術、資...
ReCOV泰州生產基地順利通過歐盟QP審計
泰州2022年4月11日 /美通社/ -- 江蘇瑞科生物技術股份有限公司（簡稱"瑞科生物"或"公司"，股票代碼：2179.HK）公布，已于2022年4月9日就本公司位于中國泰州的重組蛋白新冠肺炎疫苗...
德琪醫藥在2022 AACR上公布五項臨床前管線的研究成果
* 公司將于AACR 2022（4月8日至13日）公布五個創新管線品種的臨床前數據。 * 所涉及的管線品種包括ATG-037、ATG-018、ATG-022、ATG-012和ATG-008。 ...
諾誠健華在2022年美國癌癥研究協會年會上發布ICP-723臨床前數據
北京2022年4月11日 /美通社/ -- 生物醫藥高科技公司諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）今天在2022年第113屆美國癌癥研究協會（AACR）年會上公布了其自主研發的泛TRK小分子抑制劑...
信達生物在2022年AACR年會公布IBI322（PD-L1/CD47雙特異性抗體）用于在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者的I期臨床研究的初步結果
美國舊金山和中國蘇州2022年4月11日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制...
甘萊宣布FXR激動劑ASC42治療原發性膽汁性膽管炎的II期臨床試驗完成首例患者給藥
--甘萊預計將于2022年底前完成100例患者的II期臨床試驗。 --甘萊計劃在完成中國II期臨床試驗后，隨即在中國、美國和歐盟啟動III期臨床試驗。 --2010年中國流行病學研究顯示，中國的P...
亙喜生物在AACR 2022年會上公布GC502治療r/r B-ALL的首次人體試驗數據
CD19/CD7雙靶向同種異體即用型CAR-T療法在針對r/r B-ALL的早期臨床研究中展示出極佳的療效潛力 中國蘇州和美國加利福尼亞州帕羅奧圖2022年4月9日 /美通社/ -- 亙喜生物科技...
天演藥業于2022年美國癌癥協會年會上公布多款高度差異化、同類首創或最佳潛力臨床前候選抗體數據
-四款海報展示安全抗體SAFEbody?精準掩蔽技術在多個靶點及不同療法中的應用 -2022年內計劃為新候選產品提交IND或同類臨床申請，包括經過Fc端優化的抗CD137與抗CD47安全抗體，旨在同時...
擎科生物開發超長片段快速基因合成技術
北京2022年4月8日 /美通社/ --?超長片段快速基因合成技術是目前基因合成領域技術開發的重難點之一。作為大片段基因合成與精準測序公共服務平臺，近期， 擎科生物開發的超長片段快速基因合成技術，成...
15年復發風險精準評估：乳腺癌多基因檢測
數問生物EndoPredict（問譜特，EPclin，12基因）長期預后，助力個體化診療 湖州2022年4月8日 /美通社/ -- 早期乳腺癌患者術后治療方向的確定至關重要。對于Luminal型（...
高曉明博士與寇志華博士加入艾棣維欣生物擔任高管
蘇州2022年4月8日 /美通社/ -- 艾棣維欣生物宣布，近日，已任命知名免疫學家高曉明博士為公司科學研究院院長、集團副總裁；任命微生物與免疫學專家寇志華博士為公司科學研究院副院長。科學研究院是在...
科濟藥業任命Raffaele Baffa博士為公司首席醫學官（CMO）
上海和波士頓2022年4月8日 /美通社/ -- 科濟藥業（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR-T細胞療法公司，公告任命Raffaele Baffa博士...
藥明康德獲評Sustainalytics“2022年ESG行業最高評級企業”
上海2022年4月8日 /美通社/ -- 近日，藥明康德被國際知名評級機構Sustainalytics評為“2022年ESG（環境、社會及管治）行業最高評級企業”。報告顯示，藥明康德的ESG評級為“...
復宏漢霖H藥 漢斯狀治療小細胞肺癌獲得美國FDA孤兒藥資格認定
上海2022年4月7日 /美通社/ -- 2022年4月7日，復宏漢霖（2696.HK）宣布，其自主研發的PD-1抑制劑 H藥 漢斯狀? （斯魯利單抗）用于治療小細胞肺癌（SCLC）獲得美國食品藥品監...
亞洲最大的生物健康大會BIO KOREA將于2022年5月開幕
韓國首爾2022年4月7日 /美通社/ -- BIO KOREA始創于2006年，是亞洲最大的生物健康大會，致力于提升韓國醫療保健行業的國際地位，并確保該行業的可持續發展。BIO KOREA 20...
Ceres設立基于廢水的流行病學卓越中心
弗吉尼亞州馬納薩斯2022年4月6日 /美通社/ -- 為改善生命科學研究和診斷測試提供創新產品的私營公司Ceres Nanosciences（Ceres）宣布設立6座基于廢水的流行病學卓越中心。這...
德琪醫藥塞利尼索關鍵性研究數據獲《BMC醫學》雜志發表
-? 研究結果顯示所有接受治療的患者的總體緩解率（ORR）為29.3%。 -? 研究在所有風險類型的患者中觀察到一致的臨床緩解，其中包括既往接受過三類藥物治療、CAR-T療法及細胞遺傳學異常的患者。...
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