醫療藥物
博安生物研發管線密集推進，LY09004完成Ⅲ期臨床首例患者給藥
綠葉制藥集團宣布，旗下山東博安生物技術有限公司（博安生物）的在研生物抗體藥LY09004已在中國完成Ⅲ期臨床試驗的首例患者給藥。
九期一國際多中心Ⅲ期臨床試驗成功完成首例患者給藥
美國時間2月3日，中國原研阿爾茨海默病新藥綠谷制藥九期一 ?（甘露特鈉膠囊）國際多中心Ⅲ期臨床試驗傳來新消息，在位于美國紐約州錫拉丘茲市的科拉第（Clarity）臨床研究中心成功完成首例患者給藥。
KN046聯合多納非尼治療晚期肝癌Ⅰ/Ⅱ期臨床研究完成首例患者給藥
近日，康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）核心產品KN046（PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體）聯合澤璟制藥甲苯磺酸多納非尼片 （VEGFR等多靶點激酶抑制劑 ）治療晚期肝細胞癌I/Ⅱ期臨床研究完成首例患者給藥。
ASH官方期刊Hematology News頭版頭條報道陸道培醫院STAR-T免疫細胞治療的研究成果
美國血液病協會(American Society of Hematology)官方期刊Hematology News頭版頭條報道了陸道培醫院陸佩華院長帶領的團隊在2020 ASH大會上關于STAR-T免疫細胞治療難治/復發B-ALL的臨床結果。
制藥在線直播分享《美國API變更管理技術要點與申報要求解讀》
2021年，制藥在線旗下的智藥商學院第二期直播將從美國API技術變更管理為切入點，邀請制藥行業資深GMP專家丁恩峰老師直播分享《美國API變更管理技術要點與申報要求解讀》。
TCAI醫生參與心律失常救生器械臨床試驗
德克薩斯州奧斯丁2021年2月7日 /美通社/ -- 在圣戴維醫療中心?得州心律失常研究所（TCAI） 工作的醫生是世界上參與評估新食管保護器械的臨床試驗的首批醫生，該器械旨在使房顫（A Fib，最常...
天境生物差異化CD73抗體Uliledlimab在中美兩國取得多項臨床進展
天境生物今天宣布其自主研發的、高度差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5或TJ004309）在中國和美國進行的晚期實體瘤研究中取得了多項臨床進展。
諾誠健華奧布替尼聯合R-CHOP方案一線治療套細胞淋巴瘤患者獲批臨床
諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）今天宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已經批準公司自主研發的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼聯合R-CHOP方案一線治療套細胞淋巴瘤（MCL）患者的臨床試驗。
四環醫藥(0460.HK) 獨家代理樂提葆中國AI上市會成功舉辦
由四環醫藥控股集團有限公司獨家代理的、韓國生物制藥公司Hugel, Inc.生產的注射用A型肉毒毒素樂提葆 ?，成功舉辦中國AI上市會。產品在中國大陸地區正式啟動全面銷售工作。
2021EBC易貿生物產業大會日程搶先看
中國蘇州2021年2月5日 /美通社/ -- 2021第六屆易貿生物產業大會EBC將于3月11-13日在蘇州國際博覽中心隆重召開。截至目前，大會已攜手18家 聯合主辦方、10位專家委員會成員、11位執...
魚躍德國普美康：醫療企業在急救中應承擔更重要的角色
隨著公共場所AED數量的增多，如何實現急救管理？設備管理的范疇包括哪些？對此，扎根急救醫學47年、擁有全球領先技術的魚躍德國普美康進行了相關介紹。
構建生物醫藥企業生態聚合化發展，是丹納赫與時俱進的戰略目標
2021年2月2日，由丹納赫中國生命科學平臺、火石創造和高瓴資本Hcare共同主辦的第一屆中國生物產業園區合作發展高峰論壇在上海舉行。
2021年數字肝癌峰會上發布的一項全球調查顯示，第一波新冠肺炎疫情對肝癌防治造成了重大影響
由巴塞羅那醫院診所下屬的巴塞羅那臨床癌癥小組、CIBEREH（肝和消化系統疾病網絡生物醫學研究中心）和Ospedale Maggiore Policlinico of Milan（米蘭綜合醫院）所領導的新冠疫情期間全球肝癌結果調查發現，87%的治療中心變更了對肝癌患者的臨床診治。
天境生物宣布TJ107在中國完成2期臨床研究首例患者給藥
天境生物今天宣布其新型長效重組人白細胞介素7（rhIL-7）TJ107（efineptakin alfa，依非白介素a）治療膠質母細胞瘤（GBM）的中國2期臨床試驗（NCT04600817）已完成首例患者給藥。
魚躍醫療深耕呼吸治療領域 高流量氧療實現增速領跑
近期，魚躍醫療發布了2020年業績快報，結合同比增幅高達45.26%的營收、呼吸制氧板塊的表現以及最新發布的高流量呼吸濕化治療儀，不難發現公司在呼吸治療領域的核心競爭優勢越發突出，新品的增長動能已經顯現。
安斯泰來吉瑞替尼在華附條件獲批用于治療FLT3突變急性髓系白血病
安斯泰來制藥集團今日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已附條件批準適加坦?用于治療采用經充分驗證的檢測方法檢測到攜帶FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）突變的復發性（疾病復發）或難治性（治療耐藥）急性髓系白血病（AML）成人患者。
方達醫藥新增6200平方米實驗室，進一步拓展新藥研發服務布局
上海2021年2月4日 /美通社/ -- 2月3日下午，“2021年臨港新片區生物醫藥產業項目集中簽約儀式”在上海市臨港自貿區管委會舉辦。作為簽約企業，方達醫藥大中華區總裁戚亦寧先生、方達醫藥中國生...
Seegene研發出全球首個能夠識別新冠病毒變種起源的變異體檢測方法
韓國生物技術公司Seegene周一表示，該公司研發出了世界上首個新冠病毒變異體診斷測試，能夠篩選新冠病毒并在單一反應中識別多個突變體。
百時美施貴寶血液病創新藥Luspatercept上市申請獲CDE優先審評
百時美施貴寶中國宣布，其紅細胞成熟劑Luspatercept的上市申請已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）正式受理并被授予優先審評資格，用于需要定期輸注紅細胞（RBC）的成人β-地中海貧血患者。
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