醫療藥物
默沙東注射用頭孢洛生他唑巴坦鈉（注冊商標：卓利達?）正式在華上市，開啟復雜耐藥菌感染治療新篇章
開啟復雜耐藥菌感染治療新篇章 上海2025年8月13日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，其新型頭孢菌素酶抑制劑復方制劑——注射用頭孢洛生他唑巴坦...
第三十三屆成都醫博會招商啟動 | 聚勢西部醫療，賦能產業升級
成都2025年8月13日 /美通社/ -- 在國家"健康中國2030"及西部大開發政策深化背景下，醫療器械創新與醫療資源協同成為區域發展核心引擎。作為醫療服務的關鍵支柱產業，醫療器械領域迎來高質量發...
千億級醫藥市場加速崛起 第八屆成都醫藥健康產業博覽會將開啟行業新機遇
成都2025年8月13日 /美通社/ -- 在 "健康中國2030"戰略藍圖指引下，醫藥健康產業正迎來前所未有的發展機遇。四川省作為全國首個"國家中藥現代化科技產業基地"， 同時也是國家重要的生物...
復銳醫療科技"鈦提升"項目即將引入中國大陸
豐富能量源美學解決方案 香港2025年8月13日 /美通社/ --?在醫美行業不斷邁向專業化與全球化的當下，復銳醫療科技有限公司（英文"Sisram"；簡稱"公司"或 "復銳醫療科技"，股份代號：1...
Intas & Accord收購Prothya
-Intas & Accord簽署Prothya Biosolutions收購協議 印度艾哈邁達巴德2025年8月12日 /美通社/ -- Intas Pharmaceuticals子公司Accor...
CIS-Asia 2025 全球制藥先鋒齊聚上海，解碼下一代醫藥科技
上海2025年8月12日 /美通社/ -- 2025年11月13-14日，上海將迎來制藥領域的年度盛宴——CIS-Asia第十九屆百世化學制藥國際大會。本次大會由百世傳媒BestMedia和中國食藥...
行業領先：藥明生物WuXiUP成功實現中試規模全自動化原液連續生產
* 藥明生物在成功實現WuXiUP?中試規模全連續生產的基礎上，通過引入膜層析、自動化控制等前沿技術，并對PAT技術進行迭代優化，進一步實現中試規模的全自動化原液連續生產。 * 經升級的WuX...
邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創新藥 9MW2821 完成美國 ADC 經治三陰性乳腺癌臨床試驗首例患者給藥
上海2025年8月12日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布其靶向 Nectin-4 ADC 創新藥（研發代號：9MW2821，通用名：Bu...
揭示性研究讓REJUVANT引領長壽包
知名長壽研究員向NBJ會議嘉賓透露新研究的亮點 佛羅里達州費爾南迪納海灘2025年8月11日 /美通社/ -- 上周，全球領先的長壽研究員Brian Kennedy博士在加州帕洛斯弗迪斯舉行的《營...
云頂新耀將于2025年8月29日公布2025年度中期業績
上海2025年8月11日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布公司將于北京時間2025年8月29日公布2025...
藥明生物推出HEK293穩定細胞株構建平臺WuXia293 Stable，賦能復雜生物藥分子研發與生產
* WuXia293Stable 平臺具備顯著優勢，可大幅提升蛋白表達量，實現人源糖基化，還能最大化地降低或避免復雜難表達分子中常見的蛋白質截短或斷裂問題，從而顯著提升產品質量。 * WuXi...
和黃藥業人參共建基地通過"三無一全"現場核查
上海2025年8月11日 /美通社/ -- 2025年8月4-6日，國家中藥材標準化與質量評估創新聯盟組織專家（以下簡稱"聯盟"），對和黃藥業及其戰略合作伙伴吉聚參業申報的人參基地進行了現場核查。 ...
美中宜和骨科中心正在成為中國足病目的地醫療機構之一
北京2025年8月11日 /美通社/ -- 目的地醫療機構指的是這個領域的患者愿意將這家機構作為自己求醫問藥過程中最權威和最信任的機構，也很可能是患者歷程中的最后一家機構。患者會認為在這家機構可以治...
AMI Pharm推動AYP-101進入三期臨床，開啟減脂注射藥新紀元
——新型非細胞溶解性注射藥靶向治療頦下脂肪，大幅減少疼痛與腫脹 ——鑒于早期研究顯示優異安全性與有效性，三期臨床試驗已在韓啟動 ——AMI Pharm瞄準全球數十億美元非手術美容市場，加速國際化布...
Seegene在ADLM 2025亮相CURECA?和STAgora?，推進診斷進入新階段
-? Seegene董事長兼首席執行官Jong-Yoon Chun博士強調將朝著全自動與數據驅動分子檢測方面發展。 -? 推出首個完全無人PCR自動化系統CURECA?和實時全球數據分析平臺STAgo...
重磅！全球首個HER2突變晚期非小細胞肺癌靶向口服藥HERNEXEOS?獲FDA加速批準
HERNEXEOS?（宗艾替尼片）的獲批是基于Beamion-LUNG 1臨床試驗中75%客觀緩解率（N=71）的數據。[1] 繼被授予HER2（ERBB2）突變晚期非小細胞肺癌適應癥"優先審評"和...
藥明合聯獲納入MSCI中國指數
上海2025年8月8日 /美通社/ -- 全球領先的生物偶聯藥物合同研究、開發和生產企業（CRDMO）藥明合聯（WuXi XDC，2268.HK）今日欣然宣布其被納入MSCI中國指數（MSCI Ch...
君實生物宣布特瑞普利單抗一線治療HER2表達尿路上皮癌新適應癥上市申請獲受理
上海2025年8月8日 /美通社/ --?北京時間2025年8月8日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特...
群賢畢至 聚焦創新藥、CRO、原料藥、合成生物學 | CPHI深圳2025制藥高質量發展大會議程全公開
深圳2025年8月8日 /美通社/ --?據藥渡報道，2025年9月1日-3日，第二屆"世界制藥原料展（簡稱：CPHI）深圳會展"將在深圳福田會展中心再度啟航，延續"展+會" 模式，匯集60余位國內...
強生宣布銳珂?聯合利珂?在華獲批用于EGFR經典突變晚期非小細胞肺癌一線治療
相較奧希替尼在總生存期方面具有統計學及臨床意義的顯著改善 北京2025年8月8日 /美通社/ -- 強生公司今日宣布，旗下創新治療藥物銳珂?（埃萬妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局批準，聯合利...
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