藥物
科濟(jì)藥業(yè)發(fā)布2023中期業(yè)績(jī)
上海2023年8月22日 /美通社/ --?科濟(jì)藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專(zhuān)注于治療血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法公司，發(fā)布了2023中期業(yè)績(jī)。 業(yè)績(jī)亮點(diǎn)速覽 ...
開(kāi)拓藥業(yè)AR-PROTAC（GT20029）治療脫發(fā)中國(guó)II期臨床完成患者入組
蘇州2023年8月22日 /美通社/ -- 北京時(shí)間2023年8月22日，開(kāi)拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專(zhuān)注于潛在同類(lèi)首創(chuàng)和同類(lèi)最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶...
雷諾考特?cái)y手騰訊開(kāi)啟"一朵不會(huì)過(guò)敏的小紅花----兒童過(guò)敏性鼻炎公益科普行動(dòng)"
上海2023年8月22日 /美通社/ -- 2023年8月19日， 由騰訊新聞主辦、強(qiáng)生消費(fèi)者健康中國(guó)旗下鼻噴霧劑品牌雷諾考特冠名的"一朵不會(huì)過(guò)敏的小紅花——兒童過(guò)敏性鼻炎公益科普行動(dòng)"啟動(dòng)儀式在上海...
亞盛醫(yī)藥公布2023年中期業(yè)績(jī)：商業(yè)化銷(xiāo)售放量顯著，核心品種獲批全球注冊(cè)III期臨床研究
中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2023年8月21日 /美通社/ -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）昨日公布2023年中期業(yè)績(jī)。報(bào)告期內(nèi)，公司積極踐行"原始創(chuàng)新"與"全球創(chuàng)新"的理念，在商業(yè)化、全球臨...
和黃醫(yī)藥宣布索樂(lè)匹尼布ESLIM-01中國(guó)III期研究達(dá)到主要終點(diǎn)
— 該隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)達(dá)到持續(xù)應(yīng)答率的主要終點(diǎn)和所有次要終點(diǎn) — — 整體安全性特征與索樂(lè)匹尼布既往研究發(fā)現(xiàn)一致 — — 計(jì)劃于中國(guó)提交監(jiān)管審批申請(qǐng)，已獲納入突破性治療品種 — — 結(jié)...
科濟(jì)藥業(yè)與美德納合作以評(píng)估CT041與mRNA癌癥疫苗聯(lián)合治療
上海和馬薩諸塞州劍橋2023年8月21日 /美通社/ -- 科濟(jì)藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專(zhuān)注于治療血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法公司，宣布其與美德納公司（Nasdaq...
百濟(jì)神州廣州生物藥生產(chǎn)基地所產(chǎn)百澤安?首發(fā)中國(guó)澳門(mén)特別行政區(qū)
廣州及蘇州生產(chǎn)基地產(chǎn)品均實(shí)現(xiàn)"出口"零突破 北京2023年8月21日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技...
云頂新耀合作伙伴Calliditas 就耐賦康?治療 IgA 腎病完全批準(zhǔn)的申請(qǐng)獲美國(guó)FDA受理和優(yōu)先審評(píng)
上海2023年8月21日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已接受其合作伙伴 Calliditas Therapeutics AB （納斯...
創(chuàng)響生物OX40抑制性抗體在I期研究中顯示出長(zhǎng)半衰期和良好的安全性
* IMG-007顯示出更長(zhǎng)半衰期，有潛力以每12周或更低頻率給藥 * IMG-007表現(xiàn)出良好的安全性，與其經(jīng)生物工程消除了ADCC功能的特點(diǎn)一致 * IMG-007正開(kāi)展兩項(xiàng)全球概念驗(yàn)...
方達(dá)醫(yī)藥聯(lián)合泰格醫(yī)藥在滬舉辦創(chuàng)新藥臨床前一站式解決方案研討會(huì)
創(chuàng)新藥臨床前研究與注冊(cè)申報(bào)，這些要點(diǎn)值得關(guān)注 上海2023年8月18日 /美通社/ -- 臨床前研究是新藥開(kāi)發(fā)的重要階段，也是決定藥物能否進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的依據(jù)。近日，由泰格醫(yī)藥、方達(dá)醫(yī)藥聯(lián)合舉辦...
安達(dá)唐在中國(guó)獲批治療成人癥狀性慢性心力衰竭 降低患者心血管死亡及住院風(fēng)險(xiǎn)
首個(gè)且唯一*經(jīng)證實(shí)可在全射血分?jǐn)?shù)范圍內(nèi)降低心衰患者死亡率的心衰治療藥物現(xiàn)已獲批 上海2023年8月18日 /美通社/ --?達(dá)格列凈在中國(guó)獲批用于降低成人癥狀性慢性心力衰竭（心衰）患者心血管死亡、...
方達(dá)醫(yī)藥收購(gòu)加拿大CRO公司Nucro-Technics
上海2023年8月18日 /美通社/ -- 2023年8月15日（美國(guó)東部時(shí)間），方達(dá)醫(yī)藥美國(guó)實(shí)驗(yàn)室宣布完成收購(gòu)Nucro-Technics Holdings, Inc.及其附屬公司Nucro-Te...
同源康醫(yī)藥TY-9591腦轉(zhuǎn)移關(guān)鍵臨床全國(guó)首例患者成功入組
上海和湖州2023年8月18日 /美通社/ -- 2023年8月18日，同源康醫(yī)藥宣布公司靶向肺癌腦轉(zhuǎn)移新藥TY-9591在河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院成功入組首例患者。該研究是一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放、多中心關(guān)...
康方生物宣布依沃西聯(lián)合化療對(duì)比替雷利珠聯(lián)合化療一線(xiàn)治療sq-NSCLC III期臨床試驗(yàn)完成首例給藥
香港2023年8月18日 /美通社/ -- 康方生物（9926.HK）宣布自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙特異性抗體新藥依沃西（AK112，PD-1/VEGF雙抗）聯(lián)合化療對(duì)比替雷利珠單抗聯(lián)合化療一線(xiàn)治療局部晚...
云頂新耀合作伙伴 Calliditas Therapeutics 宣布于全球頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》發(fā)表NefIgArd 3 期研究的完整結(jié)果
上海2023年8月18日 /美通社/ -- 2023 年 8月 18日 - 云頂新耀（HKEX 1952.HK）合作伙伴Calliditas Therapeutics AB （納斯達(dá)克股票代碼：CA...
齊魯制藥伊魯阿克III期INSPIRE研究達(dá)主要終點(diǎn)并入選2023世界肺癌大會(huì)口頭報(bào)告
濟(jì)南2023年8月17日 /美通社/ -- 2023年8月16日，2023世界肺癌大會(huì)（WCLC）公布了全部入選摘要，其中齊魯制藥伊魯阿克III期臨床研究（INSPIRE）結(jié)果入選本次大會(huì)口頭報(bào)告。...
第一三共攜DXd ADC產(chǎn)品組合數(shù)據(jù)亮相世界肺癌大會(huì)
最新研究進(jìn)展建立肺癌治療新標(biāo)準(zhǔn) * HERTHENA-Lung01關(guān)鍵數(shù)據(jù)證實(shí)patritumab deruxtecan治療EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者中的潛力 * TROPION-Lung...
2023 WCLC | 迪哲醫(yī)藥舒沃替尼再次入選口頭報(bào)告
腫瘤組織或血漿ctDNA檢測(cè)均可有效篩選舒沃替尼潛在獲益患者 * 腫瘤組織和血漿循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）?檢測(cè)EGFR 20號(hào)外顯子插入（EGFR exon20ins）突變一致率較高 *...
Nippon Express (Ireland)在都柏林新設(shè)倉(cāng)庫(kù)，7月1日啟用
東京2023年8月17日 /美通社/ -- NIPPON EXPRESS HOLDINGS株式會(huì)社(NIPPON EXPRESS HOLDINGS, INC.)的集團(tuán)公司Nippon Express...
信達(dá)生物宣布信必樂(lè)?獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型血脂異常的成人患者
美國(guó)羅克維爾和中國(guó)蘇州2023年8月17日 /美通社/ --?信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥...
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