藥物
兩家公司組建醫療革新藥物公司MiGenTra
ProBioGen和Minapharm Pharmaceuticals宣布成立隸屬于ProBioGen旗下的子公司“MiGenTra”,后者總部位于柏林,并可使用作為主要制藥廠的開羅一家工廠。
德益陽光生物在美國啟動新型干擾素λ嵌合體的首次人體臨床試驗
北京2021年5月27日 /美通社/ --近日,德益陽光生物技術(北京)有限責任公司(Prosit Sole Biotechnology)宣布在美國啟動 PSP001(聚乙二醇化人干?擾素?λ1 和?...
供應鏈論壇首登DIA,Catalent助力臨床供應解決方案
2021年5月20~23日,中國國際藥物信息大會(2021 DIA)年會暨展覽會在蘇州順利召開。康泰倫特(Catalent)臨床供應作為業內領先的全球企業以重要角色亮相論壇,中國區總經理高曉偉主持了“臨床試驗藥品供應鏈管理論壇”特邀討論,
勃林格殷格翰用于治療與精神分裂癥相關的認知障礙的在研療法獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的突破性療法認定
BI 425809是一款新型的甘氨酸轉運蛋白1(Gly-T1)抑制劑,作為同類首創療法正在開展III期臨床試驗,結合了語言分析和虛擬現實功能能力評估。
甘萊FXR激動劑ASC42獲批開展用于治療非酒精性脂肪性肝炎的中國臨床試驗
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥開發和商業化的全資子公司。公司今日宣布中國國家藥品監督管理局已批準其候選藥物ASC42開展用于治療非酒精性脂肪性肝炎的臨床試驗。
阿斯利康中國與博安生物達成重磅戰略合作,助力本土抗腫瘤生物藥擴面縣域市場
阿斯利康中國宣布獲得綠葉制藥集團控股子公司博安生物的抗腫瘤生物藥博優諾(貝伐珠單抗注射液)在中國大陸地區21個省市及自治區縣域市場的獨家推廣權。
博安生物授權阿斯利康在中國特定縣域市場獨家推廣博優諾(R)
綠葉制藥集團宣布,其控股子公司博安生物與阿斯利康中國圍繞抗腫瘤生物藥博優諾(R)(貝伐珠單抗注射液)的商業化權益簽署協議,授權后者在中國21個省市及自治區的縣域地區獨家推廣博優諾(R)。
525愛從未停下 NMOSD患者關愛日聯動亞洲,對復發說“NO”
由北京病痛挑戰公益基金會主辦,聯合NMO之家、NMO上海之家、北京白求恩公益基金會NMO關愛家園,羅氏制藥中國參與支持的“對復發說NO”2021亞太NMOSD患者關愛日公益活動在北京正式啟動。
默克加速擴大脂質規模以滿足新冠疫情的需求
為滿足對脂質(mRNA疫苗和治療藥物的關鍵成分)的高需求,領先科技公司默克提前9個月推出一款新型高純度合成膽固醇產品。
衛材中國藥業2021年首場“超G偵探”成功舉辦
2021年5月22日,由衛材(中國)藥業有限公司主辦,中國消化內鏡雜志、中國醫師協會內鏡醫師分會、國家消化內鏡質控中心和中國抗癌協會腫瘤內鏡專業委員會共同協辦的偵早癌、找真癌“超G偵探”學術活動在西安成功舉辦。
歐唐靜?(恩格列凈)用于治療射血分數降低的成人心力衰竭患者獲CHMP積極意見
* 該積極意見基于EMPEROR-Reduced臨床試驗,試驗顯示恩格列凈可顯著降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的綜合相對風險25% * 該結果針對伴和不伴糖尿病、射血分數降低(HFrEF)的...
DIA中國年會回顧:用專業的醫學溝通助力藥企加速國際化
作為醫學領域跨境溝通領導者,CSOFT華也生命科學的專業團隊攜行業最新趨勢亮相此次DIA中國年會,聆聽每一位訪客的需求,提供專業解答,展臺前客戶絡繹不絕,熱鬧非凡。
序禎達聯合因美納和歐鄰科共同打造多組學一站式服務平臺
序禎達一直在打造的,是一個涵蓋了基因組、轉錄組、表觀組、蛋白組等的高質量多組學服務平臺。為此,序禎達引進因美納的測序平臺和TSO500腫瘤大panel、歐鄰科的蛋白質組學檢測技術,以及其他基于單細胞的多組學檢測技術,合作推進精準醫療發展。
歐狄沃成全球首個獲批用于食管癌及胃食管連接部癌的免疫輔助治療
百時美施貴寶(NYSE: BMY)宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準 歐狄沃 ?(納武利尤單抗靜脈注射液)輔助治療經新輔助放化療(CRT)及完全手術切除后仍有病理學殘留的食管癌及胃食管連接部癌(GEJ)患者。
第十四屆上海國際水展將在上海國家會展中心(虹橋)啟幕
2021年6月2-4日,第十四屆上海國際水展將在上海國家會展中心(虹橋)拉開大幕,作為水業界的年度饕餮盛宴,將為制藥廢水處理行業提供一個良好的交流平臺。
ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發性膠質母細胞瘤患者的臨床試驗申請獲國家藥監局受理
歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672)今日宣布經與中國國家藥品監督管理局(NMPA)溝通交流,ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發性膠質母細胞瘤(rGBM)患者的臨床試驗申請已獲得受理。
信達生物宣布Pemigatinib用于一線治療不可切除或轉移性膽管癌的全球3期注冊臨床試驗在中國完成首例患者給藥
信達生物制藥今日宣布:pemigatinib的 全球3期注冊臨床研究已在中國完成首例不可切除或轉移性膽管癌患者的入組及給藥。
Biovaxys任命科學顧問加強內部專業知識
BioVaxys Technology Corp.宣布,醫學博士Charles J.Dunxton已加入BioVaxys的顧問行列,幫助為該公司的卵巢癌候選疫苗BVX-0918A以及其計劃在美國的Papilocare市場營銷和銷售提供更多科學支持。
第十一屆輝瑞新視角乳腺癌高峰論壇在上海召開
2021年5月23日,由輝瑞公司主辦的“第十一屆新視角乳腺癌高峰論壇”在上海拉開帷幕。大會同步啟動“新視角學術月”,將攜手主流媒體邀請權威專家為大眾科普疾病與臨床新知,幫助更多乳腺癌患者提升整體生存率和生命質量。
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