藥物
和鉑醫藥新一代抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體
處于臨床開發階段的全球創新生物制藥公司和鉑醫藥今日宣布,近日國家藥品監督管理局(NMPA)批準了其在研產品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003單藥治療和與特瑞普利單抗聯合治療的兩項臨床試驗申請。
2020-09-21 20:00
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天境生物用于治療復發或難治性晚期淋巴瘤TJC4獲NMPA批準臨床試驗
上海和美國蓋瑟斯堡2020年9月21日 /美通社/ -- 天境生物(“公司”)(納斯達克股票代碼:IMAB)是一家處于臨床階段的生物藥公司,致力于創新生物藥的靶點發現、臨床開發和產品商業化,為全球范...
2020-09-21 20:00
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Leap Therapeutics和百濟神州宣布DKN-01聯合百澤安?針對轉移性胃腺癌或胃食管結合部癌臨床試驗實現首例患者給藥
Leap Therapeutics是一家開發靶向免疫腫瘤療法的生物技術公司;百濟神州是一家處于商業階段的生物科技公司。兩家公司今天宣布DisTinGuish臨床試驗已實現首例患者給藥。
2020-09-21 19:00
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泰瑞沙在早期EGFR突變肺癌輔助治療中可降低82%腦部復發風險
一項基于獲得陽性結果的III期ADAURA臨床研究的預設探索性分析顯示,阿斯利康公司的泰瑞沙在對接受過完全腫瘤切除術的早期(IB、II和IIIA期)表皮生長因子受體突變非小細胞肺癌患者的輔助治療中,可帶來具有臨床意義的中樞神經系統無病生存期改善。
2020-09-21 18:49
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司庫奇尤單抗強直性脊柱炎適應癥中國III期臨床研究52周數據發布
2020年9月19日,諾華制藥(中國)公布了司庫奇尤單抗強直性脊柱炎(AS)適應癥中國III期臨床研究(MEASURE 5研究)的52周數據。
2020-09-21 17:36
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中國專家領銜的重磅研究,卵巢癌PARP抑制劑終于有了本土3期臨床研究數據
在2020年歐洲腫瘤內科學會大會上,由中國專家領銜的一項卵巢癌研究“尼拉帕利用于中國鉑敏感復發卵巢癌患者維持治療的3期臨床研究NORA”入選完整口頭報告進行了發布。再鼎醫藥負責則樂?(尼拉帕利)在中國內地、香港和澳門地區的開發和商業化工作。
2020-09-21 15:11
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里程碑!賽默羅生物鎮痛候選藥物SR419成功實現首例病人給藥
?2020年9月18日,上海賽默羅生物科技有限公司宣布,已成功啟動在研新藥SR419?在外周神經病理痛患者的臨床試驗并 實現了首例病人給藥。
2020-09-21 13:45
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首個國產PGS試劑盒上市,不用再去國外做三代試管了
2020年9月17日,第十屆中國醫療器械高峰論壇隆重開幕,NGS市場生殖領域龍頭企業貝康醫療股份有限公司舉行了三代試管PGS(胚胎植入前染色體非整倍體檢測)試劑盒“國家創新”產品發布會。
2020-09-21 10:13
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信達生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達伯舒?(信迪利單抗注射液)聯合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究結果
信達生物制藥(香港聯交所股票代碼:01801)和禮來制藥(紐約證券交易所代碼:LLY)共同宣布,在2020年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-12研究結果。
2020-09-21 08:00
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信達生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達伯舒?(信迪利單抗注射液)聯合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌III期研究的生物標志物結果
信達生物制藥今日和禮來制藥(紐約證券交易所代碼:LLY)共同宣布,在2020年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-11研究的生物標志物分析結果。
2020-09-21 08:00
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英飛凡在III期不可切除的非小細胞肺癌患者中顯示出空前的生存獲益
上海2020年9月19日 /美通社/ -- III期PACIFIC臨床試驗的更新結果顯示,阿斯利康的英飛凡(化學名:度伐利尤單抗Durvalumab,商品名:英飛凡Imfinzi)在接受了同步放化療...
2020-09-19 16:57
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利普卓將BRCA突變晚期卵巢癌患者的疾病無進展生存期由安慰劑組的一年多提升至四年半
阿斯利康與默沙東聯合宣布,在先前接受初始標準含鉑化療后達到完全或部分緩解新診斷的BRCA突變(BRCAm)晚期卵巢癌患者的一線維持治療中,利普卓(奧拉帕利)較安慰劑治療顯示了長期疾病無進展生存期(PFS)獲益。
2020-09-19 16:12
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Oncologie(鼎航醫藥)公布最新臨床研究數據并更名為OncXerna Therapeutics
致力于通過創新 RNA 生物標志物平臺預測患者應答,并提供創新靶向腫瘤療法的精準醫療公司鼎航醫藥 (Oncologie) 今日公布其主要臨床項目 Bavitixumab 及 Navicixizumab 的最新臨床數據和分析結果。
2020-09-18 20:05
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衛材將從MEIJI SEIKA PHARMA手中接管日本EQUFINA 50MG片劑的生產和銷售許可權
衛材株式會社近日宣布,其將從Meiji Seika Pharma Co., Ltd.手中接管帕金森病治療藥物Equfina 50mg片劑(甲磺酸沙芬酰胺)在日本的生產和銷售許可權,于2020年9月23日生效。
2020-09-18 17:25
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腦卒中治療1類新藥先必新(R)上市發布會成功舉辦
9月18日,國家1類新藥先必新(R)(依達拉奉右莰醇注射用濃溶液)上市發布會于全國神內年會期間在北京舉辦。先聲藥業歷時12年研發的先必新(R)可顯著降低急性缺血性腦卒中(AIS)引發的腦神經損傷,并將現有治療時間窗從24小時延長至48小時。
2020-09-18 17:00
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百濟神州在2020年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)線上年會中公布百澤安?針對一線非鱗狀非小細胞肺癌的3期臨床數據以及帕米帕利針對晚期卵巢癌的2期臨床數據
美國麻省劍橋和中國北京2020 年9月18日 ?/美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160)是一家處于商業階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥...
2020-09-18 06:05
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天境生物和MorphoSys宣布TJ210/MOR210獲FDA批準開展臨床試驗
天境生物公司今天與德國MorphoSys公司聯合宣布其用于治療復發或難治性晚期實體瘤的在研新藥TJ210/MOR210獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準在美開展臨床試驗。
2020-09-18 04:05
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Dogma 與阿斯利康就口服PCSK9抑制劑項目全球權益達成收購協議
由維亞生物投資孵化的生物醫藥公司Dogma Therapeutics與阿斯利康就收購其口服PCSK9項目全球權益達成協議。
2020-09-17 20:22
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“2019~2020年度中國家庭常備藥”上榜品牌活動成功舉辦
2020年9月16日,由家庭醫生在線、餓了么醫藥健康、新生代市場監測機構共同主辦,傳邁文化協辦,《醫藥經濟報》作為特別媒體支持的“2019~2020年度中國家庭常備藥”系列品牌活動頒獎盛典在廣州舉行。
2020-09-17 15:06
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應世生物與藥石科技宣布簽訂創新藥物研發戰略合作協議
中國南京2020年9月17日 /美通社/ -- 應世生物科技(南京)有限公司(以下簡稱“應世生物”)與南京藥石科技股份有限公司(股票代碼:300725,以下簡稱“藥石科技”)宣布近日雙方達成創新藥物...
2020-09-17 09:08
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