藥物
君實生物宣布民得維?治療新冠獲常規批準
上海2025年1月10日 /美通社/ -- 北京時間2025年1月10日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司旗下的口服核苷類抗新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）藥物民得維? ...
英矽智能與美納里尼二次合作，達成5.5億美元管線對外授權交易
* 這是美納里尼從英矽智能處授權引進的第二款候選藥物，該藥物是通過英矽智能生成式AI平臺Chemistry42輔助發現的。一年前，美納里尼從英矽智能處授權引進了臨床前候選藥物KAT6抑制劑（ME...
和鉑醫藥與Windward Bio就靶向TSLP全人源抗體HBM9378/SKB378達成許可協議，加速免疫性疾病療法開發
中國上海、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年1月10日 /美通社/ -- 和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于腫瘤及免疫領域創新抗體療法發現、開發及商業化的全球生物醫藥公司，今日...
藥明巨諾宣布倍諾達?在中國被授予治療二線復發或難治性成人大B細胞淋巴瘤的突破性治療藥物認定
上海2025年1月10日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家專注于開發、生產及商業化細胞免疫治療產品的獨立的創新型生物科技公司，宣布國家藥品監督管理局藥品審評中心已授予倍諾達?...
以愛為帆 以責為槳 上海和黃藥業書寫中醫藥華彩篇章
上海2025年1月10日 /美通社/ -- 日前，第十屆醫學家年會盛大啟幕，大會匯聚全國乃至全球的醫學翹楚與卓越管理者，聚焦探尋醫療行業改革浪潮與發展新篇，旨在推動我國醫療衛生事業蓬勃進步。今年，上...
葛蘭素史克HIV暴露前預防長效藥物艾普特?（卡替拉韋注射液）在中國上市
上海2025年1月10日 /美通社/ -- 葛蘭素史克（以下簡稱"GSK"）今日宣布其HIV暴露前預防長效藥物艾普特? （卡替拉韋注射液）正式上市，用于有感染風險的成人和青少年（體重≥35kg）進行H...
回顧與展望，領航正畸新征程丨正雅2024年隱形矯治技術交流會回顧
上海2025年1月10日 /美通社/ -- 2024年是正雅實現跨越式發展的關鍵一年。基于在隱形正畸領域長達 20 年的深厚技術沉淀，以及持續不斷的創新探索與突破，正雅在頜位重建、口面肌功能診斷治療...
開年喜訊：強生中國企業社會責任實踐榮獲高度贊譽
上海2025年1月10日 /美通社/ -- 2025年開年之際，強生中國憑借在企業社會責任及環境、社會與治理（ESG）領域的杰出貢獻和創新傳播實踐，榮獲
澎湃新聞"2024責任踐行者年度優秀案例
康諾亞就潛在同類最優CD38單抗CM313達成獨家授權合作，以創新模式再出海
成都2025年1月10日 /美通社/ -- 2025年1月10日，康諾亞（香港聯交所代碼：02162）宣布，就潛在同類最優的靶向CD38人源化單克隆抗體CM313與Timberlyne Thera...
DIOSynVax宣布成立新的咨詢委員會
-DIOSynVax宣布成立新的咨詢委員會，推動包括禽流感在內的下一代流感疫苗的臨床開發 英國劍橋和圣地亞哥2025年1月10日 /美通社/ -- DIOSynVax是一家專注臨床階段的生物技術公...
三生國健自主研發的抗TL1A單抗SSGJ-627臨床試驗申請獲受理
上海2025年1月9日 /美通社/ -- 近日，三生國健（688336.SH）自主研發的抗TL1A單抗（研發代號：SSGJ-627）臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局受理，成為首個申報臨床試驗并獲受理...
百奧賽圖宣布與SOTIO達成全人源抗體許可協議，用于開發治療結直腸癌的新型ADC候選藥物SOT109
北京和捷克共和國布拉格2025年1月9日 /美通社/ -- 百奧賽圖（HKEX：02315），一家專注于新型抗體藥物開發的全球生物技術公司宣布與SOTIO Biotech，一家PPF集團旗下的臨床階...
元腦服務器，算力超給力：昆明植物所提速天然藥物研發
北京2025年1月8日 /美通社/ -- 云南，這片被大自然偏愛的神奇土地，坐擁"動植物王國"的赫赫威名，其生物多樣性傲居全國之首。得天獨厚的自然條件，讓云南成為植物認知、藥物研發和保護植物多樣性的...
康哲藥業獲得治療輕度至中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的新藥ZUNVEYL
深圳2025年1月9日 /美通社/ --?康哲藥業控股有限公司（"康哲藥業"）欣然宣布，于2025年1月8日，通過其全資附屬公司與Alpha Cognition Inc.（"Alpha"）就用于治療...
ORR 87.5%，邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創新藥 9MW2821聯合治療一線被納入 CDE 突破性治療品種名單
上海2025年1月9日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布其自主研發的靶向 Nectin-4 ADC 創新藥（研發代號：9MW2821）再度...
默沙東PD-1抑制劑可瑞達?在華獲批局部晚期或轉移性尿路上皮癌治療適應證
上海2025年1月9日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達? ）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，聯...
晶泰科技與優時比簽署大分子藥物發現AI平臺授權協議
布魯塞爾和馬薩諸塞州劍橋2025年1月9日 /美通社/ -- 2025年1月9日，晶泰科技（晶泰控股-P, XTALPI-P，股票代碼：2228.HK ）宣布，其下屬部門?Ailux Biologic...
維亞生物投資孵化公司近期發展動態一覽
香港2025年1月8日 /美通社/ -- 近期，維亞生物參與投資孵化的企業又有新的動態：特科羅、維眸生物、Arthrosi、天境生物、湃隆生物、AceLink研發進展順利；Full Circles...
Concept Medical宣布SIRONA試驗成功，結果顯示西羅莫司涂層球囊有望成為治療PAD的替代方案
佛羅里達州坦帕2025年1月8日 /美通社/ -- 創新藥物給藥技術全球領導者Concept Medical Inc.
中國國家藥品監督管理局批準備思復（維恩妥尤單抗）聯合可瑞達（帕博利珠單抗）用于治療晚期膀胱癌
* 中國批準的首個經驗證療效優于近40年來局部晚期或轉移性尿路上皮癌沿用的標準療法含鉑化療的治療方案[1] * NMPA的批準基于全球3期研究EV-302，結果顯示聯合治療顯著延長了總生存期和...
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