藥物
中國國家藥品監督管理局批準備思復(維恩妥尤單抗)聯合可瑞達(帕博利珠單抗)用于治療晚期膀胱癌
* 中國批準的首個經驗證療效優于近40年來局部晚期或轉移性尿路上皮癌沿用的標準療法含鉑化療的治療方案[1] * NMPA的批準基于全球3期研究EV-302,結果顯示聯合治療顯著延長了總生存期和...
2025-01-08 16:05
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默沙東佳達修?成為中國境內首個且目前唯一獲批、可適用于男性的HPV疫苗
四價人乳頭瘤病毒疫苗(釀酒酵母)多項新適應證在華獲批上市 上海2025年1月8日 /美通社/ -- 默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號)宣布,佳達修?[i] [四價人乳頭瘤病毒疫...
2025-01-08 16:04
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百奧賽圖宣布與育世博達成合作,推進雙特異性抗體雙藥物偶聯物(BsAD2C)研發
* 雙方共同啟動雙特異性抗體雙藥物偶聯物(BsAD2C)項目 * 百奧賽圖的RenLite?平臺與育世博的AD2C技術結合,打造創新的精準腫瘤治療方案 北京2025年1月8日 /美通社/ --...
2025-01-08 12:00
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關于侖卡奈單抗延緩阿爾茨海默病進展的部分機制的說明
東京2025年1月7日 /美通社/ -- 由金澤大學的醫學、制藥和健康科學研究所Kenjiro Ono(小野賢二郎)教授領導的研究小組與衛材株式會社合作,利用新開發的侖卡奈單抗相關淀粉樣蛋白-β原纖...
2025-01-07 21:37
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幸福全家福,讓愛和記憶不再迷路
上海2025年1月7日 /美通社/ --?2025年元旦期間,由剪愛公益主辦、衛材中國和海馬體照相館公益支持的"幸福全家?!寪酆陀洃洸辉倜月?阿爾茨海默病(以下簡稱"AD")關愛公益行動在上海拉...
2025-01-07 20:43
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英矽智能公布炎癥性腸病藥物ISM5411兩項I期臨床試驗的積極結果
* 在澳大利亞和中國開展的兩項I期臨床研究顯示,在所有劑量組中ISM5411均表現出良好的安全性和耐受性,并初步驗證了腸道限制性藥代動力學(PK)特征。 * 在英矽智能的生成式AI平臺Che...
2025-01-07 18:48
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迪哲醫藥舒沃哲上市申請獲美國FDA受理并授予優先審評資格
* 舒沃哲?新藥上市申請(NDA)基于國際多中心注冊臨床研究"悟空1 B"(WU-KONG1B)的積極成果 * 若獲得批準,舒沃哲?將為全球更多EGFR exon20ins非小細胞肺癌患者帶來...
2025-01-07 15:59
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戈來雷塞注冊性臨床數據見刊Nature Medicine
北京、上海和波士頓2025年1月7日 /美通社/ -- 加科思藥業(1167.HK)宣布其自主研發的KRAS G12C抑制劑戈來雷塞注冊性臨床試驗數據在《Nature Medicine》(影響因子5...
2025-01-07 08:30
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藥明生物和Candid Therapeutics就T細胞銜接子三特異性抗體達成研究服務合作
上海和圣地亞哥2025年1月7日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產(CRDMO)服務公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布與Candid Therap...
2025-01-07 08:00
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君實生物宣布特瑞普利單抗用于二線及以上黑色素瘤治療獲得常規批準
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 北京時間2025年1月6日,君實生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗(商品名:拓益? )用于既往接...
2025-01-06 20:56
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中國國家藥品監督管理局批準威絡益(佐妥昔單抗)一線治療晚期胃或胃食管交界處腺癌
?-中國胃癌的患病人數和死亡病例全球最高[1] -佐妥昔單抗是中國首個且目前唯一獲批的靶向claudin18.2的療法,35%的中國晚期胃和胃食管交界處癌患者該生物標記物表達陽性[2] -據GLO...
2025-01-06 20:25
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歐姆龍榮獲第五屆TBI杰出品牌創新獎三項大獎,以數字創新驅動品牌增長
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 12月26-27日,備受矚目的2024第五屆TBI杰出品牌創新獎獲獎結果正式揭曉,歐姆龍健康醫療(中國)有限公司(以下簡稱"歐姆龍")從海內外320家品牌、...
2025-01-06 16:33
4536
盟科藥業自主研發的抗NTM感染新藥MRX-5臨床試驗申請獲得批準
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 近日,上海盟科藥業股份有限公司("盟科藥業",688373.SH)收到國家藥品監督管理局簽發的關于MRX-5片用于治療對本品敏感的非結核分枝桿菌引起的感染的...
2025-01-06 14:48
3773
金賽藥業深耕女性健康領域,創新成果金賽欣?納入國家醫保
長春2025年1月6日 /美通社/ -- 近日,金賽藥業宣布中國大陸首個水溶性黃體酮注射液——金賽欣? 黃體酮注射液(II),成功通過國家醫療保障局的審查,已經在1月1日正式被納入國家醫保藥品目錄。作...
2025-01-06 09:00
3883
信達生物將出席第43屆摩根大通全球醫療健康年會并發表演講
美國舊金山和中國蘇州2025年1月6日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司...
2025-01-06 08:00
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諾納生物宣布合作伙伴映恩生物與百濟神州在抗體偶聯藥物(ADC)合作項目上的最新進展
美國馬薩諸塞州劍橋2025年1月3日 /美通社/ -- 諾納生物,一家致力于前沿技術創新,并為合作伙伴提供涵蓋靶點驗證和新一代生物大分子藥物從發現至臨床前研發等Idea to IND(I to I...
2025-01-03 13:32
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利普卓?在華獲批用于gBRCA突變HER2陰性早期高風險乳腺癌的輔助治療
首個且唯一*獲批針對早期乳腺癌BRCA突變的靶向治療藥物 OlympiA III期臨床研究顯示,利普卓?可將疾病復發風險降低42%,死亡風險降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿...
2025-01-03 12:07
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2025開年重磅:星漢德生物全球首創HPV相關腫瘤全新一代TCR-T獲批
新加坡2025年1月3日 /美通社/ -- 1月2日,星漢德生物(SCG)宣布,國家藥品監督管理局藥品審評中心(NMPA)已批準其全新一代人乳頭瘤病毒(HPV)特異性T細胞受體(TCR)工程化T細胞...
2025-01-03 08:00
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信達生物宣布ROS1抑制劑達伯樂?(己二酸他雷替尼膠囊)獲批第二項適應癥,用于全線治療 ROS1 陽性肺癌
美國舊金山和中國蘇州2025年1月3日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司...
2025-01-03 08:00
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泰瑞沙?在中國獲批治療EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌
* 成為中國首個且唯一*被批準用于EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌(NSCLC)的靶向治療方案 * 基于LAURA Ⅲ期試驗結果,與安慰劑相比,泰瑞沙?將中位無進展生存期(PFS)延長至三...
2025-01-02 20:18
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