百濟神州宣布將于2021年歐洲血液學協會年會（EHA2021）主席研討會上報告百悅澤(R)（澤布替尼）對比伊布替尼用于治療慢性淋巴細胞白血病的ALPINE 3期臨床試驗結果
百濟神州今日宣布，將在2021年第26屆歐洲血液學協會年會網絡大會的主席研討會上口頭報告百悅澤?（澤布替尼）對比伊布替尼用于治療成年復發或難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病（CLL）或（SLL）的ALPINE3期臨床試驗在期中分析中獲得的結果。
百濟神州宣布一項百澤安聯合化療作為復發或轉移性鼻咽癌一線療法的3期臨床試驗獲得積極主要結果
百濟神州今日宣布，經獨立數據檢測委員會推薦，一項用于評估其抗PD-1抗體百澤安 ?聯合化療，對比安慰劑聯合化療，作為用于治療復發或轉移性鼻咽癌患者的一線療法的3期RATIONALE 309臨床試驗在中期分析中達到主要終點。
百濟神州將在 2021 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上展示廣泛的臨床產品管線
百濟神州今日宣布將在2021 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布其廣泛的臨床項目的多項試驗結果和最新進展。
百濟神州宣布FDA已受理百悅澤針對邊緣區淋巴瘤的新適應癥上市申請
百濟神州今日宣布，美國食品藥品監督管理局已受理百悅澤用于治療先前接受過至少一項CD20導向療法的成年邊緣區淋巴瘤患者的新適應癥上市申請并授予其優先審評資格。
百濟神州將在2021年歐洲血液學協會（EHA2021）線上年會上更新血液腫瘤領域治療進展
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）今日宣布將在2021年歐洲血液學協會（EHA2021）線上年會上公布其血液腫瘤領域廣泛的臨床項目的多項試驗結果。本屆?EHA 2021線上年會將于2021年6月9日至17日舉行。
國家藥監局批準百匯澤(R)用于治療接受過治療的晚期卵巢癌患者
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已授予其?PARP抑制劑百匯澤 ?（帕米帕利）附條件批準，用于治療既往接受過至少兩線化療、伴有胚系?BRCA （ gBRCA）突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。
百悅澤（澤布替尼）在對比伊布替尼針對慢性淋巴細胞白血病頭對頭臨床試驗中期分析中經研究者評估達到客觀緩解率優效性并降低心房顫動或撲動發生概率
百濟神州宣布百悅澤?（澤布替尼）對比伊布替尼用于治療 成年復發或難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的ALPINE 3期臨床試驗在中期分析中獲得積極結果。
百濟神州在美國癌癥研究協會（AACR）2021年年會上公布百澤安（R）用于治療二線或三線非小細胞肺癌的 RATIONALE 303 臨床試驗中期分析結果
百濟神州今日?在美國癌癥研究協會（AACR）2021 年年會上的一項口頭報告中公布了其抗?PD-1 抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）對比多西他賽針對二線或三線局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的全球 3 期臨床試驗的中期分析結果。
百濟神州在美國癌癥研究協會（AACR）2021年年會上公布Sitravatinib聯合百澤安（R）的臨床數據
百濟神州今日?在美國癌癥研究協會（AACR）2021 年年會上的兩項口頭報告中公布了其抗?PD-1 抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）聯合與Mirati Therapeutics, Inc.合作開發的在研選擇性激酶抑制劑?sitravatinib的臨床數據。
百濟神州公布百悅澤(R)用于治療出現呼吸窘迫的新型冠狀病毒肺炎患者的2期臨床試驗最新進展
百濟神州今日公布，一項旨在評估百悅澤 ?（澤布替尼）對比安慰劑針對患有新型冠狀病毒肺炎（“新冠肺炎”）且需非機械通氣輔助供氧的住院患者的2期臨床試驗未達到無呼吸衰竭生存或吸氧天數減少的并列主要有效性終點。
百濟神州宣布廣州生物藥生產基地首獲批準開展商業化生產
百濟神州今日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其廣州生物藥生產基地用于開展抗PD-1抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）的商業化生產。
百濟神州宣布任命Julia Wang（王愛軍）為新任首席財務官
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：?06160）今日宣布任命Julia Wang為首席財務官，于2021年6月30日正式上任。王愛軍女士將接任此前宣布將從百濟神州退休的梁恒博士。
百濟神州將在美國癌癥研究協會（AACR）2021年年會上公布多項臨床和臨床前數據
美國麻省劍橋和中國北京2021年3月11日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：?06160），是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥...
百濟神州宣布啟動一項針對HPK1抑制劑BGB-15025的1期臨床試驗
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：?06160）今日宣布，一項針對其在研造血干細胞激酶1（HPK1）抑制劑BGB-15025的1期臨床試驗已完成首例患者給藥。
百濟神州宣布百澤安(R)針對二或三線非小細胞肺癌的新適應癥上市申請在中國獲受理
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心已受理其抗PD1抗體百澤安(R)用于治療接受鉑類化療后出現疾病進展的二或三線局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的新適應癥上市申請。
加拿大藥監部門批準百悅澤?（澤布替尼）用于治療華氏巨球蛋白血癥患者
百濟神州是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥物。公司今日宣布，加拿大藥監部門已批準百悅澤用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的新藥上市申請。
百濟神州宣布與諾華在北美、歐洲和日本開發和商業化抗PD-1抗體百澤安?達成的合作正式生效
百濟神州今日宣布，與諾華于2021年1月11日達成的合作與授權協議正式生效，將在美國、加拿大、墨西哥、歐盟成員國、英國、挪威、瑞士、冰島、列支敦士登、俄羅斯和日本開發、生產和商業化抗PD-1 抗體百澤安 ?。
百濟神州公布2020年第四季度和全年財務業績
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）今日公布近期業務亮點、預計里程碑事件以及2020年第四季度及全年財務業績。
Boston Immune Technologies and Therapeutics和百濟神州就開發新型TNFR2拮抗劑達成獨家選擇和授權協議
美國麻省波士頓、劍橋和中國北京2021年2月18日 /美通社/ -- Boston Immune Technologies and Therapeutics, Inc.（以下簡稱“BITT”）是一家...
