蘇州2020年6月16日 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布旗下蘇州藥明檢測檢驗有限責任公司（下稱“藥明生物蘇州檢測”）正式獲得歐盟GMP證書，這也是其繼獲得中國檢驗檢測機構資質認定（CMA）和中國合格評定國家認可委員會（CNAS）認可證書后，再次獲得國際權威機構認證，標志著公司成為中國乃至亞太地區屈指可數的歐盟GMP認證的第三方檢測機構。
該歐盟GMP認證是基于2019年12月波蘭衛生監督機構Chief Pharmaceutical Inspector對藥明生物蘇州檢測展開的現場檢查，檢查范圍包括為合作伙伴復宏漢霖曲妥珠單抗HLX02提供的放行檢測服務，公司整體質量體系、管理體系以及相關的儀器設備。復宏漢霖曲妥珠單抗HLX02歐盟上市申請已獲得歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）推薦批準。
作為亞洲已知第一家有能力開展符合國際標準的生物安全性檢測的企業，藥明生物蘇州檢測是亞太地區規模最大的可提供符合國際標準（USP、EP、JP）和中國標準（CN）的第三方生物安全性檢測機構之一，提供完整的CHO細胞系鑒定服務，包括原始細胞庫（PCB）、主細胞庫（MCB）、工作細胞庫（WCB）等；多樣化的生物安全性檢測服務，包含支原體、逆轉錄病毒、一般病毒與外源性病毒檢測等；提供符合GMP要求的生物藥上市批放行檢測；以及病毒清除驗證研究服務。公司擁有中國批準的BSL-2生物安全實驗室，打造了符合全球質量要求的生物安全性檢測和病毒清除驗證研究服務平臺。
藥明生物首席執行官陳智勝博士表示：“此次獲得歐盟GMP認證是藥明生物蘇州檢測領先的技術平臺和服務獲國際認可的有力證明，也是公司不懈追求更高質量水平的卓越成果。未來，藥明生物將持續提升技術能力，完善質量管理體系，以更快的速度、更高的質量，提供更全面的生物安全性檢測服務，賦能全球合作伙伴，造福廣大病患。”
關于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領先的開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術公司提供全方位的端到端研發服務，幫助任何人、任何公司發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。截至2019年12月31日，在藥明生物平臺上研發的綜合項目達250個，包括121個處于臨床前研究階段，112個在臨床早期（I期，II期），16個在后期臨床（III期）以及1個在商業化生產階段。預計到2022 年之后，公司在中國、愛爾蘭、美國、德國和新加坡規劃的生物制藥生產基地合計產能約28萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應鏈網絡為客戶提供符合全球質量標準的生物藥。如需更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com.cn。
