上海和舊金山2021年5月10日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）今天公布了2021年第一季度的財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)，以及最近的產(chǎn)品亮點(diǎn)和公司進(jìn)展。
再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示：“2021年第一季度，再鼎醫(yī)藥各項(xiàng)業(yè)務(wù)持續(xù)表現(xiàn)良好。我們胃癌和肺癌的產(chǎn)品管線得到進(jìn)一步加強(qiáng)；與argenx就efgartigimod達(dá)成的獨(dú)家協(xié)議，將顯著地夯實(shí)我們?cè)谧陨砻庖哳I(lǐng)域的布局；我們不斷推進(jìn)臨床項(xiàng)目，希望盡早有更多的關(guān)鍵數(shù)據(jù)公布；擎樂(lè)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，成為再鼎醫(yī)藥15個(gè)月內(nèi)在中國(guó)內(nèi)地獲批的第三個(gè)創(chuàng)新腫瘤產(chǎn)品，也是我們胃癌產(chǎn)品管線中的第一個(gè)進(jìn)入商業(yè)化階段的產(chǎn)品，為公司成為胃癌領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)；則樂(lè)被納入國(guó)家醫(yī)保目錄，在進(jìn)一步提高了患者可及性的同時(shí)，助力公司收入實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的增長(zhǎng)。此外，管線上多個(gè)候選產(chǎn)品也喜訊頻傳：FDA接受了efgartigimod治療全身性重癥肌無(wú)力 (gMG) 的上市申請(qǐng)；腫瘤電場(chǎng)治療用于非小細(xì)胞肺癌的III期關(guān)鍵性研究LUNAR 在加速中期分析的基礎(chǔ)上被建議減少樣本量后繼續(xù)進(jìn)行；Bemarituzumab用于FGFR2b過(guò)度表達(dá)胃癌患者一線治療被FDA認(rèn)定為突破性療法。”
“近期完成的總額接近8.6億美元的全球公開(kāi)募資，讓我們可以通過(guò)更充沛的資金，達(dá)成新的戰(zhàn)略合作、推進(jìn)臨床管線開(kāi)發(fā)、擴(kuò)大商業(yè)化及研發(fā)團(tuán)隊(duì)以推動(dòng)收入增長(zhǎng)、加強(qiáng)具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的自主研發(fā)管線以加速公司的發(fā)展。”
“我們的目標(biāo)是在2021年繼續(xù)推進(jìn)不同階段產(chǎn)品管線的進(jìn)展。我們期待國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)紐再樂(lè)治療社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎 (CABP) 和急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染 (ABSSSI) 的上市申請(qǐng)。我們計(jì)劃在中國(guó)提交margetuximab用于治療HER2陽(yáng)性乳腺癌、腫瘤電場(chǎng)治療用于治療間皮瘤、則樂(lè)用于卵巢癌后線治療的上市申請(qǐng)。我們還在探索efgartigimod的注冊(cè)路徑。我們預(yù)計(jì)還將披露多項(xiàng)數(shù)據(jù)，包括腫瘤電場(chǎng)治療用于肝癌和卵巢癌的治療、擎樂(lè)用于二線GIST的治療、margetuximab用于胃癌的治療、CLN-081用于非小細(xì)胞肺癌的治療、TPX-0022用于非小細(xì)胞肺癌和胃癌的治療。”
“再鼎醫(yī)藥的使命是幫助中國(guó)和全球患者解決急需的未滿足醫(yī)療需求，我們相信這一愿景將通過(guò)公司已經(jīng)建立的可持續(xù)的平臺(tái)得以實(shí)現(xiàn)。我們的團(tuán)隊(duì)將再接再厲，不斷實(shí)現(xiàn)增長(zhǎng)目標(biāo)。在所有人的共同努力下，我堅(jiān)信再鼎的未來(lái)將更加美好。”
近期產(chǎn)品亮點(diǎn)及預(yù)期的里程碑事件
腫瘤領(lǐng)域
則樂(lè)®（尼拉帕利）
則樂(lè)是一種口服、每日一次的小分子聚腺苷二磷酸 - 核糖聚合酶 (PARP) 1/2抑制劑，是唯一在美國(guó)、歐盟及中國(guó)內(nèi)地獲批的無(wú)論患者生物標(biāo)記物狀態(tài)如何，均可單藥用于晚期卵巢癌患者的PARP抑制劑。
完成則樂(lè)與tebotelimab (PD-1 x LAG-3) 聯(lián)合用藥治療胃癌的臨床1b期研究入組。
下半年公布在中國(guó)開(kāi)展的則樂(lè)用于卵巢癌患者一線維持治療的III期臨床研究PRIME的主要結(jié)果。
下半年提交用于卵巢癌后線治療的補(bǔ)充新藥上市申請(qǐng)。
繼續(xù)探索其它適應(yīng)癥及與其它藥物聯(lián)用的機(jī)會(huì)。
腫瘤電場(chǎng)治療
腫瘤電場(chǎng)治療是一種利用特定電場(chǎng)頻率干擾腫瘤細(xì)胞分裂，抑制腫瘤增長(zhǎng)并使受電場(chǎng)影響的癌細(xì)胞死亡的腫瘤治療手段。
近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：
2021年4月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴 Novocure宣布了用于含鉑化療失敗的IV期非小細(xì)胞肺癌的III期關(guān)鍵性臨床研究LUNAR的最新進(jìn)展。Novocure獲悉，基于獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(huì) (DMC) 對(duì)目前入組時(shí)間和觀察到的事件數(shù)量進(jìn)行的例行審查，LUNAR研究預(yù)先設(shè)定的中期分析被加快。DMC認(rèn)為，對(duì)隨機(jī)分配到對(duì)照組的患者來(lái)說(shuō)，繼續(xù)招募患者直至534例，且進(jìn)行18個(gè)月隨訪，可能是不必要且不符合醫(yī)學(xué)倫理的。DMC建議將研究樣本量減少至276例，并將隨訪時(shí)間縮短至12個(gè)月。Novocure已向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 提交研究性器械豁免 (IDE) 的補(bǔ)充材料，目前正在等待監(jiān)管機(jī)構(gòu)的回復(fù)。
再鼎醫(yī)藥已在大中華區(qū)啟動(dòng)LUNAR研究，并助力加速腫瘤電場(chǎng)治療開(kāi)發(fā)用于全球的非小細(xì)胞肺癌及其他癌種的患者。
2021年預(yù)期里程碑事件：
提交用于治療惡性胸膜間皮瘤的上市許可申請(qǐng)。
加入針對(duì)局部晚期胰腺癌的PANOVA-3 III期關(guān)鍵研究、針對(duì)復(fù)發(fā)性卵巢癌的INNOVATE-3 III期關(guān)鍵研究及針對(duì)非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的METIS III期關(guān)鍵研究。
完成針對(duì)一線胃腺癌的臨床II期探索性研究入組。
第二季度收到FDA對(duì)IDE包括III期關(guān)鍵性臨床研究LUNAR的建議方案變更申請(qǐng)的回復(fù)。
第二季度獲得針對(duì)晚期肝癌臨床II期HEPANOVA研究的最終數(shù)據(jù)。
下半年完成針對(duì)復(fù)發(fā)性卵巢癌的INNOVATE-3 III期關(guān)鍵研究的中期分析。
擎樂(lè)® （瑞派替尼）
擎樂(lè)是一款開(kāi)關(guān)控制酪氨酸激酶抑制劑，可通過(guò)雙重作用機(jī)制廣泛抑制KIT及PDGFRα激酶信號(hào)通路，是唯一在美國(guó)獲批的用于治療既往接受過(guò)三種或以上酪氨酸激酶抑制劑治療的晚期GIST患者的療法。
近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：
2021年3月，再鼎醫(yī)藥宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了擎樂(lè)®（瑞派替尼）的新藥上市申請(qǐng) (NDA) ，用于治療已接受過(guò)包括伊馬替尼在內(nèi)的3種及以上激酶抑制劑治療的晚期胃腸間質(zhì)瘤 (GIST) 成人患者。這是再鼎醫(yī)藥在過(guò)去15個(gè)月里在中國(guó)內(nèi)地獲批上市的第三個(gè)創(chuàng)新腫瘤產(chǎn)品。
2021年預(yù)期里程碑事件：
2021年5月完成擎樂(lè)用于GIST四線治療的商業(yè)上市。
下半年在臺(tái)灣地區(qū)獲批。
第四季度獲得擎樂(lè)用于GIST二線治療的INTRIGUE三期研究的主要數(shù)據(jù)。
Odronextamab
Odronextamab是一款雙特異性單克隆抗體，旨在通過(guò)聯(lián)結(jié)并活化細(xì)胞毒性T細(xì)胞（與CD3結(jié)合）及淋巴瘤細(xì)胞（與CD20結(jié)合），觸發(fā)抗腫瘤作用。
2021年預(yù)期里程碑事件：
視美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 的反饋意見(jiàn)而定，入組全球II期潛在關(guān)鍵研究在大中華區(qū)的首例患者。
視FDA對(duì)更新研究方案的反饋而定，于第二季度重啟針對(duì)B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 的II期潛在關(guān)鍵研究的患者入組。
啟動(dòng)與化療聯(lián)合治療濾泡性淋巴瘤 (FL) 及彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤 (DLBCL) 的OLYMPIA III期驗(yàn)證性研究，并探索與其它藥物聯(lián)合治療的機(jī)會(huì)。
啟動(dòng)皮下注射劑型的開(kāi)發(fā)。
Repotrectinib
Repotrectinib是新一代酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) ，旨在有效作用于ROS1及TRK A/B/C，對(duì)既往未接受過(guò)TKI治療或既往接受過(guò)TKI治療的患者均有治療潛力。
2021年預(yù)期里程碑事件：
第二季度完成全球TRIDENT-1 II期注冊(cè)性研究在大中華區(qū)的首例患者入組。
完成正在進(jìn)行的TRIDENT-1研究用于既往未接受過(guò)TKI治療的ROS1陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌患者的入組目標(biāo)。預(yù)計(jì)2022年第一季度將召開(kāi)FDA會(huì)議，討論盲態(tài)獨(dú)立中心審查 (BICR) 主要結(jié)果。
年中啟動(dòng)TRIDENT-2研究，一項(xiàng)針對(duì)KRAS突變實(shí)體瘤的1b/2期聯(lián)合研究。
下半年提供正在進(jìn)行的TRIDENT-1研究的臨床數(shù)據(jù)更新。
下半年報(bào)告兒童和年輕成人患者1/2期CARE研究的初始臨床數(shù)據(jù)。
MARGENZA? (Margetuximab)
MARGENZA是一種靶向作用于人表皮生長(zhǎng)因子受體2 (HER2) 的Fc段優(yōu)化的單克隆抗體。
2021年預(yù)期里程碑事件：
遞交經(jīng)治HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的NDA。
第三季度獲得MAHOGANY研究A部分的初始數(shù)據(jù)。
第三季度完成SOPHIA 研究的最終總生存期 (OS) 分析，SOPHIA是一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽的III期臨床研究，旨在評(píng)估接受過(guò)HER2靶向治療的HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中，MARGENZA聯(lián)合化療對(duì)比曲妥珠單抗聯(lián)合化療的療效。
Bemarituzumab
Bemarituzumab是一款同類(lèi)首創(chuàng)抗體，作為針對(duì)FGFR2b過(guò)度表達(dá)的腫瘤靶向療法，正在進(jìn)行用于一線治療FGFR2b過(guò)度表達(dá)的胃癌及胃食管交界處癌的研究。
近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：
2021年4月，F(xiàn)DA授予了bemarituzumab突破性療法認(rèn)定，與改良的FOLFOX 6聯(lián)用作為FGFR2b過(guò)度表達(dá)、HER2-陰性的轉(zhuǎn)移性和局部進(jìn)展性胃和胃食管交界處腺癌患者的一線治療方案，基于FDA批準(zhǔn)的伴隨診斷分析顯示，至少10%的腫瘤細(xì)胞為FGFR2b過(guò)度表達(dá)。
2021年預(yù)期里程碑事件：
啟動(dòng)針對(duì)胃癌的III期關(guān)鍵研究。
CLN-081
CLN-081是一種口服、小分子、下一代、不可逆的表皮生長(zhǎng)因子受體 (EGFR) 抑制劑，可以選擇性地靶向作用于表達(dá)EGFR突變型的細(xì)胞，包括EGFR 外顯子20 (exon20) 插入突變。
2021年預(yù)期里程碑事件：
下半年完成全球潛在關(guān)鍵研究的大中華區(qū)首位患者入組。
全球1/2a期研究的臨床數(shù)據(jù)更新。
TPX-0022
TPX-0022是一款口服多靶點(diǎn)激酶抑制劑，具有新型三維大環(huán)結(jié)構(gòu)，可抑制基因靶點(diǎn)突變的MET、CSF1R（集落刺激因子1受體）及SRC激酶。
2021年預(yù)期里程碑事件：
下半年公布SHIELD-1研究的I期臨床數(shù)據(jù)更新，并視FDA的反饋意見(jiàn)而定，啟動(dòng)SHIELD-1研究的 II期部分。
下半年啟動(dòng)與EGFR靶向療法聯(lián)用的1b/2期SHIELD-2研究。
Tebotelimab
Tebotelimab是一款靶向作用于PD-1及LAG-3的處于研究階段的、同類(lèi)首創(chuàng)、雙特異性四價(jià)DART分子。
2021年預(yù)期里程碑事件：
提供包括未來(lái)開(kāi)發(fā)計(jì)劃在內(nèi)的最新臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)展。
Retifanlimab
Retifanlimab是一款處于研究階段的可抑制PD-1的單克隆抗體。
近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：
2021年1月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Incyte宣布美國(guó)FDA受理retifanlimab用于經(jīng)治肛管鱗狀細(xì)胞癌 (SCAC) 的上市申請(qǐng)并授予優(yōu)先評(píng)審資格，處方藥使用者費(fèi)用法案 (PDUFA) 的藥證審評(píng)日期為2021年7月25日。
自身免疫疾病領(lǐng)域
Efgartigimod
Efgartigimod為一種抗體片段，旨在減少致病免疫球蛋白G (IgG) 抗體及阻斷IgG回收過(guò)程。Efgartigimod與新生Fc受體 (FcRn) 結(jié)合，后者于體內(nèi)廣泛表達(dá)并在挽救IgG抗體的退化方面發(fā)揮核心作用。
近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：
國(guó)家藥監(jiān)局受理五項(xiàng)臨床研究申請(qǐng) (CTA) 。
2021年預(yù)期里程碑事件：
向相關(guān)部門(mén)咨詢efgartigimod治療全身型重癥肌無(wú)力 (gMG) 的潛在加速注冊(cè)路徑。繼續(xù)與argenx合作，探索及推進(jìn)其它適應(yīng)癥的臨床開(kāi)發(fā)。
其它適應(yīng)癥的臨床研究申請(qǐng)獲批。
efgartigimod用于治療gMG患者的上市申請(qǐng)有望獲得FDA批準(zhǔn)（PDUFA的藥證審評(píng)日期為2021年12月17日）并于全球上市。
繼續(xù)針對(duì)慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病 (CIDP) 的ADHERE注冊(cè)性研究的入組。
開(kāi)展第五種及第六種適應(yīng)癥的臨床研究。
抗感染領(lǐng)域
紐再樂(lè)®（甲苯磺酸奧馬環(huán)素）
紐再樂(lè)是一種每日一次靜脈或口服使用的氨甲基環(huán)素類(lèi)抗菌藥，用于治療成人CABP 及ABSSSI。
2021年預(yù)期里程碑事件：
紐再樂(lè)用于治療CABP及ABSSSI的上市申請(qǐng)有望獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)并上市。
Sulbactam-Durlobactam (SUL-DUR)
Durlobactam是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，與sulbactam聯(lián)用對(duì)鮑曼不動(dòng)桿菌（包括碳青霉烯耐藥菌株）具有獨(dú)特活性。
2021年預(yù)期里程碑事件：
完成全球ATTACK III期研究的患者入組，并預(yù)計(jì)將于下半年發(fā)布初步數(shù)據(jù)解讀。
擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的內(nèi)部研發(fā)項(xiàng)目
ZL-2309 (CDC7)
ZL-2309是一款口服活性、選擇性、ATP競(jìng)爭(zhēng)性細(xì)胞分裂周期7 (CDC7) 激酶抑制劑。
2021年預(yù)期里程碑事件：
在選定的腫瘤中啟動(dòng)一項(xiàng)生物標(biāo)志物驅(qū)動(dòng)的概念驗(yàn)證性 (POC) 研究。
ZL-1102 (IL-17)
ZL-1102為具有高親和力及活性的IL-17靶向新型人源納米抗體。有別于與其他抗IL-17產(chǎn)品，正在開(kāi)發(fā)的ZL-1102將用于慢性斑塊狀銀屑病 (CPP) 的局部治療。
2021年預(yù)期里程碑事件：
預(yù)計(jì)將于下半年發(fā)布初步數(shù)據(jù)解讀。
業(yè)務(wù)拓展
2021年1月，再鼎醫(yī)藥宣布與argenx就efgartigimod在大中華區(qū)的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。Efgartigimod是一款在研的抗體片段，旨在減少致病性免疫球蛋白G (IgG) 抗體并阻斷IgG循環(huán)，有潛力用于治療重癥肌無(wú)力、尋常性天皰瘡、免疫性血小板減少癥、慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病及另外數(shù)種適應(yīng)癥。
2021年1月，再鼎醫(yī)藥就TPX-0022簽訂了大中華區(qū)開(kāi)發(fā)及商業(yè)化獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，擴(kuò)展了與Turning Point Therapeutics的合作。TPX-0022是一種多靶點(diǎn)激酶抑制劑，可抑制MET、SCF1R和SRC基因靶點(diǎn)突變，有潛力用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體腫瘤。
公司最新動(dòng)態(tài)
2021年4月，再鼎醫(yī)藥宣布完成美國(guó)預(yù)托股份和普通股份的全球增發(fā)，包括充分行使綠鞋期權(quán)，支付予再鼎醫(yī)藥的所得款項(xiàng)總額為8.575億美元。此次發(fā)售采用兩地交易結(jié)構(gòu)，在美國(guó)納斯達(dá)克和香港聯(lián)交所均為行業(yè)首創(chuàng)。
自2020年1月在中國(guó)內(nèi)地商業(yè)上市以來(lái)，則樂(lè)已被納入由各省或市發(fā)起的67個(gè)商業(yè)健康險(xiǎn)和52個(gè)城市普惠險(xiǎn)。自2020年6月在中國(guó)內(nèi)地商業(yè)上市以來(lái)，愛(ài)普盾已被納入13個(gè)城市普惠險(xiǎn)。
為了專注于再鼎醫(yī)藥的業(yè)務(wù)發(fā)展和其他戰(zhàn)略目標(biāo)，自2021年5月7日起，傅濤先生將擔(dān)任首席策略官這一新職務(wù)，并不再繼續(xù)擔(dān)任總裁及首席運(yùn)營(yíng)官的職務(wù)，且辭任再鼎醫(yī)藥董事會(huì)。
再鼎醫(yī)藥團(tuán)隊(duì)持續(xù)壯大。截至2021年4月15日，再鼎醫(yī)藥共有1,354名全職員工，其中從事研發(fā)和商業(yè)化崗位的員工分別為514名和683名。
2021年第一季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)
截至2021年3月31日止三個(gè)月，產(chǎn)品凈收入為2,010萬(wàn)美元，2020年同期收入為820萬(wàn)美元。其中包括則樂(lè)銷(xiāo)售收入1,260萬(wàn)美元（2020年同期為630萬(wàn)美元）和愛(ài)普盾銷(xiāo)售收入710萬(wàn)美元（2020年同期為190萬(wàn)美元）。
截至2021年3月31日止三個(gè)月的研發(fā)支出為2.039億美元， 2020年同期為3,370萬(wàn)美元。研發(fā)開(kāi)支的增加主要由于支付給argenx公司的6,230萬(wàn)美元預(yù)付款（以再鼎的股權(quán)支付，并因若干限制而按協(xié)議完成當(dāng)日的股份公允價(jià)值計(jì)算）和7,500萬(wàn)美元的開(kāi)發(fā)成本共擔(dān)付款，以及支付給Turning Point 公司的2,500萬(wàn)美元預(yù)付款；正在進(jìn)行及新啟動(dòng)的后期臨床研究的相關(guān)費(fèi)用；增聘研發(fā)人員的工資及工資相關(guān)開(kāi)支。
截至2021年3月31日止三個(gè)月的銷(xiāo)售、一般及行政開(kāi)支為3,580萬(wàn)美元，2020年同期為1,870萬(wàn)美元。增加主要由于新增商業(yè)化團(tuán)隊(duì)的工資及工資相關(guān)開(kāi)支，以及再鼎醫(yī)藥持續(xù)在中國(guó)擴(kuò)展商業(yè)經(jīng)營(yíng)的相關(guān)開(kāi)支所致。
截至2021年3月31日止三個(gè)月，再鼎醫(yī)藥虧損凈額為2.329億美元（或普通股東應(yīng)占每股虧損為2.64美元），2020年同期的虧損凈額為4,800萬(wàn)美元（或普通股東應(yīng)占每股虧損為0.66美元）。虧損凈額的增加主要由于與argenx和Turning point的戰(zhàn)略合作相關(guān)付款，均記為研發(fā)費(fèi)用。
截至2021年3月31日，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物、短期投資及受限制現(xiàn)金共合計(jì)為10.142億美元，而截至2020年12月31日則為11.875億美元。此外，2021年4月，再鼎醫(yī)藥宣布完成一次全球增發(fā)，包括美國(guó)預(yù)托股份發(fā)售和普通股份發(fā)售，在扣除傭金及其它發(fā)售開(kāi)支后，再鼎醫(yī)藥的預(yù)期總收入約為8.181億美元。
電話會(huì)議及網(wǎng)絡(luò)直播信息
再鼎醫(yī)藥將于美國(guó)東部時(shí)間 2021年5月10日上午8點(diǎn)（北京時(shí)間5月10日20:00）舉行現(xiàn)場(chǎng)電話會(huì)議及網(wǎng)絡(luò)直播。您可通過(guò)訪問(wèn)本公司網(wǎng)站http://ir.zailaboratory.com，觀看現(xiàn)場(chǎng)網(wǎng)絡(luò)直播。如要參加電話會(huì)議，需提前進(jìn)行注冊(cè)。有關(guān)詳情如下：
http://apac.directeventreg.com/registration/event/2374839
所有參與者必須于電話會(huì)議開(kāi)始前通過(guò)上方鏈接完成線上注冊(cè)。注冊(cè)成功后，參與者將收到一個(gè)用以參與電話會(huì)議的撥號(hào)號(hào)碼、會(huì)議密碼及接入識(shí)別碼。
電話會(huì)議結(jié)束后不久，參與者可通過(guò)再鼎醫(yī)藥官網(wǎng)http://ir.zailaboratory.com觀看重播。
關(guān)于再鼎醫(yī)藥
再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化于一體的創(chuàng)新型生物制藥公司，致力于為中國(guó)及全球的腫瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供創(chuàng)新藥物。我們致力于滿足快速增長(zhǎng)的醫(yī)藥市場(chǎng)所帶來(lái)的巨大未滿足的醫(yī)療需求。為達(dá)到這一目標(biāo)，公司經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)已與全球領(lǐng)先的生物制藥公司建立了戰(zhàn)略合作，打造起由創(chuàng)新藥物組成的廣泛產(chǎn)品管線。再鼎醫(yī)藥已建立起具有強(qiáng)大藥物研發(fā)和轉(zhuǎn)化研究能力的內(nèi)部團(tuán)隊(duì)，并將打造擁有國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)的候選藥物管線。我們的遠(yuǎn)景是成為一家全面整合的創(chuàng)新生物制藥公司，研發(fā)、生產(chǎn)并銷(xiāo)售創(chuàng)新產(chǎn)品，為促進(jìn)全世界人類(lèi)的健康福祉而努力。
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