美國紐約和中國香港2021年8月4日 /美通社/ -- ---業界領先的、專注于將下一代機器學習技術應用于藥物研發的英矽智能（Insilico Medicine）今天宣布，利用其自主研發的人工智能藥物發現平臺，獲得了針對腎纖維化的全新臨床前候選化合物。該臨床前候選化合物在藥理和藥代動力學方面表現良好，在體外和體內臨床前研究中均顯示出具有前景的結果。公司正在積極將該項目推進到臨床試驗階段。
“慢性腎臟疾病（chronic kidney disease，CKD）影響著全球約10%的人口，遺憾的是當前市場上缺乏治愈的方法和有效的藥物。腎纖維化是慢性腎臟疾病進展中常見的發病機制，存在大量未被滿足的醫療需求，全世界有 8.5 億人患有腎臟疾病，通常由腎纖維化引起或與之相關。我們非常高興地看到，人工智能藥物發現平臺成功地發現了新靶點和新化合物，新靶點和化合物在腎纖維化的臨床前模型中得到了療效證實。同時，我們使用自主研發的InClinico軟件，來預測該化合物在與腎纖維化相關的多種疾病模型中的表現，我們對這個項目的臨床前景非常期待。”英矽智能創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov博士說。
根據美國疾病控制與預防中心(CDC)統計數據，超過15%的美國成年人(約3700萬人)患有CDK。疾病會導致患者的腎臟功能在幾個月到幾年的時間內逐漸喪失，包括糖尿病、高血壓、腎小球腎炎等多種疾病都是引發慢性腎臟疾病的主要原因，但目前為止導致慢性腎臟疾病的根本病因不明。
2021年2月英矽智能實現重大突破，公司宣布獲得全球首例完全由人工智能驅動發現的新靶點，以及針對該靶點設計的新化合物，用于治療特發性肺纖維化（IPF）。特發性肺纖維化是另外一種影響全球患者的疾病，存在大量未被滿足的醫療需求。值得注意的是，這一發現僅歷時18個月耗資260萬美元。
基于特發性肺纖維化項目的成功，英矽智能利用PandaOmics展開了針對腎纖維化的靶點研究，并利用Chemistry42生成了具有藥物性質的全新化合物。前期實驗結果表明，該化合物可顯著抑制腎纖維化的發展，并調節肌成纖維細胞的激活，這是組織修復和傷口愈合的關鍵。公司計劃在2022年完成新藥臨床試驗申請的研究。
“一種好的藥物通常是安全的、易制造、并且針對人們所擔心的疾病，但是要真正實現這些目標并不容易，這就是英矽智能所做的工作取得突破性的進展的原因。我認為英矽智能將會影響整個生物醫藥行業，讓人們看到它是如何以比傳統方法更高效、更經濟的方法，為未被滿足的醫療需求設計帶來創新藥物的。”2013年諾貝爾化學獎得主、英矽智能科學咨詢委員會成員Michael Levitt說。
英矽智能成立于2014年，目前獲得超過3億美元融資，最近一輪融資是在今年6月完成的C輪融資。公司計劃將所募得的金額用于加快腎纖維化和特發性肺纖維化候選藥物的開發，并利用其端到端人工智能藥物研發平臺發現更多候選藥物。
