紐約和香港2023年1月10日 /美通社/ -- 由端到端人工智能（AI）驅動的臨床階段生物科技公司英矽智能宣布，特發性肺纖維化（IPF）候選藥物INS018_055在新西蘭臨床I期試驗中取得積極頂線數據，在安全性、耐受性、藥代動力學（PK）方面均表現良好。INS018_055是一款由英矽智能端到端人工智能平臺發現的、潛在全球首創（First-in-class）用于治療特發性肺纖維化的候選藥物。

英矽智能創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov博士表示，"INS018_055在臨床1期試驗中的積極頂線數據進一步驗證了英矽智能Pharma.AI平臺的靶點發現和小分子設計能力，更展現了AI計算結果對藥物研發實踐的指導意義。英矽智能領先的IPF項目有望打開AI制藥新紀元，利用下一代人工智能技術助力安全的慢性病口服藥物研發。"

特發性肺纖維化（IPF）是一種慢性瘢痕性肺部疾病，其特點是肺功能進行性和不可逆的下降，影響全球約500萬人。IPF的預后效果不理想，患者中位生存期為3至4年，存在顯著未被滿足的臨床需求。INS018_055是由英矽智能發現的首個抗纖維化小分子抑制劑，由其人工智能藥物發現平臺Pharma.AI識別的全新靶點，并設計的全新化合物。

在這項針對INS018_055的隨機、雙盲、安慰劑對照I期研究中，研究人員在78例健康受試者中完成了單次（SAD）和多次劑量遞增（MAD）試驗，以評估候選藥物的安全性、耐受性、藥代動力學特性、食物效應、藥物與藥物相互作用。英矽智能于2022年2月啟動受試者入組，并于同年11月結束最后一例受試者隨訪，目前該1期臨床試驗已經完成SAD和MAD隊列的安全性和PK數據收集。

研究數據表明，INS018_055在健康受試者中表現出良好的PK特征，給藥7天后未發現明顯蓄積，與此前臨床前模型的預測結果一致。此外，INS018_055顯示出良好的安全性和耐受性，研究期間并未產生死亡或嚴重不良事件（SAE）報告。該研究報告了1例停藥事件，受試者處于MAD隊列30 mg QD劑量組，因流感樣疾病終止研究，該不良事件與研究藥物無關。所有治療相關不良反應（AE）均為輕度，并已在研究結束時得到恢復。

基于以上結果，英矽智能預計在2023年早期啟動INS018_055在IPF患者中的2a期研究，并在未來披露更多研究數據。

英矽智能高級副總裁，全球臨床開發負責人Sujata Rao博士表示，"IPF領域仍存在大量未被滿足的臨床需求。INS18_055靶向關鍵信號級聯，同時具有抗纖維和抗炎癥潛力。目前，I期試驗數據已經展現了良好的安全性和耐受性特征。期待明年II期試驗開展，進一步驗證候選藥物的安全性和有效性。"

英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士表示，"INS018_055是全球首個由AI設計的針對全新靶點具有全新機制并進入臨床試驗階段的候選藥物。臨床1期的數據顯示，該藥物在健康志愿者的單次和多次劑量遞增試驗中都具有良好的PK和耐受性，這非常鼓舞人心。積極的數據使我們能夠在臨床2期試驗中進一步評估該藥物對IPF患者中的療效。此外，INS018_055的研究進展再次證明了人工智能平臺在藥物發現中的力量。"