上海2022年1月4日  /美通社/ -- 維亞生物投資孵化生態(tài)圈近期動(dòng)態(tài)更新：索智生物與煥一生物、子瞻醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同推進(jìn)IBD精準(zhǔn)治療藥物開(kāi)發(fā)；啟愈生物完成近2億元B輪融資；維眸生物宣布成立科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)，并完成VVN001中國(guó)II期臨床試驗(yàn)首位受試者入組招募；璧辰醫(yī)藥BRAF抑制劑ABM-1310 IND獲中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)；優(yōu)博生物攜手同宜醫(yī)藥共同開(kāi)發(fā)靶向蛋白降解藥物；Deka Biosciences完成2000萬(wàn)美元的A輪融資；Fuse Biotherapeutics超額完成種子輪融資；勤浩醫(yī)藥SHP2抑制劑GH21 IND獲CDE批準(zhǔn)。

維亞生物投資孵化和以服務(wù)換股權(quán)（EFS）業(yè)務(wù)的核心部門(mén) -- 維亞生物創(chuàng)新中心致力于成為全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)孵化及成長(zhǎng)的開(kāi)放式合作平臺(tái)。

索智生物與煥一生物、子瞻醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同推進(jìn)IBD精準(zhǔn)治療藥物開(kāi)發(fā)

12月23日，由維亞生物參與投資孵化的索智生物宣布與煥一生物及子瞻醫(yī)藥（同為維亞生物孵化公司）簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，共同成立炎癥性腸炎（IBD）聯(lián)盟，推進(jìn)IBD精準(zhǔn)治療藥物開(kāi)發(fā)。本次合作將聯(lián)合三方的核心技術(shù)平臺(tái)，充分整合優(yōu)勢(shì)資源，共同研發(fā)針對(duì)IBD疾病的小分子藥物，并共同開(kāi)展和推進(jìn)臨床前研發(fā)、中美兩地IND申報(bào)等工作，高效賦能IBD領(lǐng)域的精準(zhǔn)治療藥物的研發(fā)。

啟愈生物完成近2億元B輪融資

2021年12月，由維亞生物參與投資孵化的，專(zhuān)注于創(chuàng)新雙抗及多抗藥物研發(fā)平臺(tái)企業(yè) -- 啟愈生物技術(shù)（上海）有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)：?jiǎn)⒂铮┬纪瓿山?b>2億元B輪融資。本輪融資由交銀國(guó)際（交銀產(chǎn)投基金）領(lǐng)投，國(guó)舜投資、元禾控股、力合泓鑫、天府三江資本、浦東科創(chuàng)和隆門(mén)資本跟投。

維眸生物宣布成立科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)，并完成VVN001中國(guó)II期臨床試驗(yàn)首位受試者入組招募

2021年12月，由維亞生物參與投資孵化的維眸生物科技（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“維眸生物”）宣布正式成立科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)（Scientific Advisory Board, SAB），并召開(kāi)了首次科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)及專(zhuān)家研討會(huì)議。科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)的成立，將為維眸生物不斷發(fā)展的眼科自主研發(fā)創(chuàng)新藥項(xiàng)目提供深度建議及指導(dǎo)。

此后，維眸生物還宣布了其自主研發(fā)的干眼癥治療創(chuàng)新藥 -- 新一代LFA-1拮抗劑VVN001滴眼液中國(guó)II期臨床試驗(yàn)已于近日順利完成首例受試者入組及給藥。

璧辰醫(yī)藥BRAF抑制劑ABM-1310 IND獲中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)

11月30日，由維亞生物參與投資孵化的，聚焦于可突破血腦屏障的小分子靶向藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)ABM Therapeutics（璧辰醫(yī)藥)宣布，其自主研發(fā)的BRAF抑制劑ABM-1310臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準(zhǔn)，同意公司針對(duì)BRAF突變的晚期實(shí)體瘤患者開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。這也是璧辰醫(yī)藥獲得的中國(guó)首個(gè)IND批件。

優(yōu)博生物攜手同宜醫(yī)藥共同開(kāi)發(fā)靶向蛋白降解藥物

2021年11月，由維亞生物參與投資孵化的優(yōu)博生物宣布與同宜醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作。優(yōu)博生物將其在TED平臺(tái)所開(kāi)發(fā)的雙靶向蛋白降解劑授權(quán)與同宜醫(yī)藥，由同宜醫(yī)藥在C-PROTAC技術(shù)平臺(tái)上進(jìn)行多種實(shí)體瘤適應(yīng)癥的全球?qū)＠暾?qǐng)、臨床開(kāi)發(fā)及商業(yè)化推廣。

Deka Biosciences完成2000萬(wàn)美元的A輪融資

11月16日，總部位于馬里蘭州的生物技術(shù)公司 Deka Biosciences宣布，成功完成2000萬(wàn)美元的A輪融資。此輪融資由拜耳的影響力投資部門(mén)Leaps by Bayer、Lumira Ventures領(lǐng)投。維亞生物、O-Bio（Echo Investment Capital）和 Alexandria Venture Investments跟投。

Fuse Biotherapeutics超額完成種子輪融資

11月15日，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)下一代免疫調(diào)節(jié)療法的生物技術(shù)公司Fuse Biotherapeutics，宣布已獲得超額認(rèn)購(gòu)和擴(kuò)大規(guī)模的950萬(wàn)美元種子輪融資。該輪融資由維亞生物領(lǐng)投。Sherpa Healthcare Partners、Ivy Venture Group、Sirona Capital 和 GC&H Investments跟投。此次融資將用于支持公司專(zhuān)有雙抗平臺(tái)的開(kāi)發(fā)。

勤浩醫(yī)藥SHP2抑制劑GH21 IND獲CDE批準(zhǔn)

11月11日，由維亞生物參與投資孵化的，致力于利用組合技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)全球新一代抗腫瘤小分子藥物的研發(fā)企業(yè) -- 勤浩醫(yī)藥宣布，公司SHP2抑制劑GH21新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND），于近日獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)審中心（CDE）批準(zhǔn)。由勤浩醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴滬亞生物國(guó)際，向美國(guó)食品藥品監(jiān)督局（FDA）提交的IND申請(qǐng)也已于10月獲得批準(zhǔn)。至此，GH21已獲得中美兩地的IND批件。