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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2022年3月9日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK）宣布，公司共有五個在研產品的六項臨床前進展入選2022年美國癌癥研究協會（AACR）年會，包括細胞凋亡管線重要品種Bcl-2抑制劑lisaftoclax（APG-2575）、MDM2-p53 抑制劑alrizomadlin（APG-115），FAK抑制劑APG-2449，EED抑制劑APG-5918等。摘要內容現已在AACR官網公布。
美國癌癥研究協會（AACR）年會是全球歷史最悠久、規模最大的腫瘤研究學術會議之一。會議關注高質量腫瘤研究及創新的各個方面，是全球腫瘤研究的焦點，將匯集腫瘤領域的最前沿的研究成果。本屆AACR年會將于美國中部時間2022年4月8日-13日在美國新奧爾良舉行。
亞盛醫藥的六項研究進展摘要如下：
產品：APG-2575和APG-115
Co-targeting MDM2-p53 and BCL-2 apoptosis pathways overcomes resistance conferred by acquired BCL-2 gene mutations in preclinical models
雙重靶向MDM2-p53和BCL-2細胞凋亡通路可克服臨床前模型中獲得性BCL-2基因突變導致的耐藥
BCL-2基因突變是臨床上BCL-2抑制劑耐藥的重要機制，而該研究發現雙重靶向MDM2-p53和BCL-2細胞凋亡通路克服了此耐藥性，從而為臨床試驗提供了很好的研究依據，為克服BCL-2抑制劑臨床耐藥提供了可行的策略。
產品：APG-115
Inhibition of MDM2-p53 interaction by alrizomadlin (APG-115) induces pyroptotic cell death in gasdermin E (GSDME)-expressing cancer cells
Alrizomadlin (APG-115) 對于MDM2-p53相互作用的抑制可誘導gasdermin E (GSDME) 陽性癌細胞的焦亡性細胞死亡
該研究結果發現MDM2-p53抑制劑APG-115除誘導細胞凋亡外的一種新作用機理。在表達GSDME的腫瘤細胞中，APG-115可誘導細胞焦亡，釋放炎性細胞因子。
MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115) stabilizes p53 and synergizes with proteasome inhibitors in multiple myeloma
MDM2抑制劑alrizomadlin (APG-115)可穩定多發性骨髓瘤中的p53并與蛋白酶體抑制劑具有協同作用
該研究結果表明，MDM2-p53抑制劑APG-115和蛋白酶體抑制劑聯用對TP53野生型的多發性骨髓瘤具有協同抗腫瘤作用。
產品：APG-2449
FAK inhibitor APG-2449 and CDK4/6 inhibitor palbociclib synergistically suppress mesothelioma tumor growth via autophagy induction
FAK抑制劑APG-2449與CDK4/6抑制劑palbociclib通過誘導自噬達到對間皮瘤生長的協同抑制
該研究結果表明，在間皮瘤相關的模型中，FAK抑制劑APG-2449可通過誘發腫瘤細胞的自噬的發生，從而達到抑制腫瘤生長，展現抗腫瘤活性，也為相關臨床實驗的設計提供理論參考。
產品：APG-5918
Preclinical development of embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918/EEDi-5273 for cancer therapy
抗腫瘤藥物EED抑制劑APG-5918/EEDi-5273的臨床前研究
該研究結果表明，APG-5918作為一個強效的EED抑制劑，特異性地抑制腫瘤細胞中的H3K27me3水平，并在EZH2突變或SMARCB1缺失的細胞和小鼠腫瘤模型中顯示出高效的抗腫瘤活性。
產品：APG-1842
Development of covalent KRASG12C inhibitor APG-1842 for the treatment of solid tumors
KRASG12C共價抑制劑APG-1842用于治療實體瘤的臨床前開發
該研究結果表明，APG-1842作為一個全新的KRASG12C選擇性共價抑制劑，特異性地靶向處于非活性狀態（GDP結合）的KRASG12C蛋白從而阻斷KRAS信號傳導通路，并在KRASG12C突變的細胞和小鼠腫瘤模型中顯示出高效的抗腫瘤活性。
關于亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展50多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克）曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得13項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中“重大新藥創制”專項5項，包括1項“企業創新藥物孵化基地”及4項“創新藥物研發”，另外承擔“重大傳染病防治”專項1項。
憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創新藥研發與臨床開發經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業化生產及市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命，以造福更多患者。
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