上海2022年11月6日 /美通社/ -- 在第五屆中國國際進口博覽會期間，武田制藥攜5款創新產品亮相武田罕見遺傳與血液疾病領域專場發布會。用于移植后抗巨細胞病毒（CMV）感染或疾病治療^[1]的馬立巴韋^[2]迎來"亞洲首秀"， "罕見出凝血創新藥家族"全系列產品重磅亮相，進一步凸顯了公司在罕見病領域的創新優勢，以及持續為中國患者提供創新治療方案的決心與承諾。在加速創新產品引進之余，武田中國致力攜手行業各方不斷升級以患者為中心的罕見病創新生態圈，在遺傳性血管性水腫、血友病、法布雷病等疾病領域加強診療合作，并通過患者洞察精準了解患者需求，為患者提供全方位的服務支持和多層次的保障體系。

武田制藥全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪先生表示："很榮幸能借第五屆進博會的平臺，分享武田在罕見遺傳及血液疾病領域的創新成果。得益于進博會的‘溢出效應'，以及國家有關部門鼓勵創新、優化審批審評的一系列有力舉措，武田制藥旗下創新藥物和突破性療法在華獲批上市的速度不斷創下新紀錄。同時，我們積極聯合社會各界，在罕見疾病認知、政策倡導、多方合作、患者關愛等領域持續推進，助力患者實現‘病有所醫、醫有所藥、藥有所保'，為中國罕見病患者保駕護航。"

多款罕見病領域創新藥物齊亮相，為患者帶來治療新希望

血友病是武田罕見遺傳及血液領域的重要領域之一，公司在血友病治療領域有70多年的豐富經驗與傳承，擁有覆蓋范圍廣泛、多元化且極具差異化的產品組合，為血友病和其他血液病患者提供變革性及個性化治療方法。今年，恰逢百因止中國上市十周年，累計惠及中國近5千位血友病患者。同時，借進博會之東風，武田再度攜全新"罕見出凝血創新藥家族"集體亮相武田展臺。"家族"成員包括治療獲得性血友病的注射用Susoctocog alfa、治療血管性血友病的注射用Vonicog alfa、治療A型血友病的注射用培重組人凝血因子Ⅷ，以及治療血栓性血小板減少性紫癜的重組ADAMTS-13，4款創新藥物分別針對不同類型、不同治療需求的罕見出凝血疾病患者提供全新的治療選擇。

同時，"家族"中的另一個成員myPKFiT 3.0^[3]，是中國首個支持血友病藥代動力學（PK）指導下的管理工具的升級版^[4]。根據一項UK-PK研究的中期分析數據顯示，PK指導下的規范化治療使患者零出血比例提升至50%，患者依從性提升90%^[5] 。此次亮相的myPKFiT 3.0版本更新迭代，實現了可視化監測患者凝血因子水平，及交互式患者管理等功能。優化患者的治療效果和個體化給藥模式，助力患者實現"零出血"的治療目標。

本屆進博會上，來自武田的移植后抗CMV治療的創新藥物馬立巴韋^[2]迎來"亞洲首秀"。馬立巴韋^[2]是目前全球首個且目前唯一獲批用于治療成人器官移植或造血細胞移植后，難治性（伴或不伴耐藥性）（R/R）巨細胞病毒（CMV）感染或疾病的藥物^[6]。研究顯示，馬立巴韋^[2]治療組達到確定的病毒清除終點的患者比例是常規抗病毒治療組的兩倍多。此外，馬立巴韋²與常規抗病毒治療相比，治療相關副作用更低。^[7]

蘇州大學附屬第一醫院血液科主任吳德沛教授表示："移植手術術后感染的治療是當前我國血液科醫生診療過程中面臨的普遍難點，特別是CMV感染，患者病情復雜，預后差，需要引起足夠的重視。目前在國際上，馬立巴韋^[2]是備受期待的針對CMV感染的創新藥物之一，期待其盡早與中國患者見面。"

目前，馬立巴韋^[2]已在美國、歐洲、澳大利亞和韓國等多個國家和地區獲得孤兒藥認定，并通過優先審評獲FDA批準上市。在中國，其經國家藥品監督管理局藥品審評中心正式認定為"突破性治療藥物品種"，期待馬立巴韋^[2]為中國CMV感染/疾病患者帶來新的治療希望。

近年來，得益于進博會溢出效應，武田多款創新藥物加速進入中國。自2018年首屆進博會以來，武田制藥已有五款罕見遺傳及血液疾病領域的創新產品在華獲批，覆蓋血友病、法布雷病、戈謝病、遺傳性血管性水腫等多個疾病領域。其中，用于遺傳性血管性水腫治療的醋酸艾替班特注射液以及用于法布雷病治療的阿加糖酶α注射用濃溶液于去年亮相進博，同年被納入2021年國家醫保藥品目錄。

助力診療水平提高，攜手各方推進罕見病創新生態圈再升級

在罕見遺傳及血液疾病領域，武田正致力于更長遠的行業布局，積極聯合行業各方對產業內關鍵驅動角色進行賦能，逐漸形成各自可自主運行，同時又相互連接、相互促進的以患者為中心的罕見病創新生態圈。

遺傳性血管性水腫是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，全球患病率約為五萬分之一^[8]。大多數患者的發作無法預測，發作頻率高且發作多為中重度。需要警惕的是，喉部發生水腫時進展迅速，若搶救不及時，4.6小時即可導致患者窒息死亡。據統計，我國有58.9％的遺傳性血管性水腫患者發生過喉頭水腫^[9]，其致死率最高可達40%，是該疾病的主要死因之一^[10]。在中國，由于醫生和患者對遺傳性血管性水腫知之甚少，導致其診斷率和治療率雙低。為改變這一現狀，今年，在中國罕見病聯盟和北京罕見病診療與保障學會的支持下，遺傳性血管性水腫全國專家委員會正式成立，并創立了中國第一本遺傳性血管性水腫領域學術期刊《遺傳性血管性水腫新進展》，進一步加速了領域學科研究與臨床實踐的高質量發展。

本屆進博會上，武田中國攜手中國罕見病聯盟啟動"遺傳性血管性水腫規范化診療項目"，目標至2025年，建立100家遺傳性血管性水腫診療中心并形成診療協作網，以提高臨床醫生對罕見疾病的認知，提升疾病篩查診斷率，縮短罕見病患者就診路徑和實踐，助力滿足中國罕見病患者及其家庭的實際診療需求，進而改善生活質量。

中國罕見病聯盟執行理事長李林康先生表示："如何推動罕見病防治提檔升級，讓患者得到及時、有效的診治，仍然是我國在推進健康中國建設之路上的挑戰。我們很高興地看到，如今我國對遺傳性血管性水腫疾病的診療能力已遠勝往昔。期待罕見病聯盟攜手社會各界，合力推動‘遺傳性血管性水腫規范化診療項目'，讓每一位遺傳性血管性水腫患者都能得到及時、準確的診斷和治療。"

近年來，在數字經濟不斷推進的大背景下，人工智能輔助診療發展迅速。由北京協和醫院變態反應科主任醫師支玉香教授牽頭開發的臨床決策支持系統（CDSS），將開啟數字化解決方案在遺傳性血管性水腫臨床診斷工作中的重要探索。"CDSS系統將快速從‘概念'走向‘價值'，臨床中可通過數據篩選模型篩查出高危遺傳性血管性水腫患者，減少 ‘漏診'，進而賦能臨床醫生診療決策。" 支玉香教授表示。

此外，在法布雷病領域，武田中國攜手多方資源構建診療能力培訓平臺和診療協作網絡，助力提高臨床醫生對罕見疾病的認知，提升疾病篩查診斷率，縮短罕見病患者就診路徑和實踐。截至目前，項目足跡延伸至全國28個省份，覆蓋數百家醫院以及數百名醫生參與到法布雷病的臨床診療中，并通過血紙片法（dried blood spot，DBS）幫助數百名患者得到早期診斷和治療。

去年進博會上，武田與中國罕見病聯盟、北京罕見病診療與保障學會、中國血友病協作組簽署"百分領航"血友病多學科診療能力提升工程，旨在以評促建，助力中國血友病三級中心的建議，提升中國血友病的臨床診療能力，幫助患者真正實現屬地化管理、同質化治療。項目啟動一年后，已經有超過700名醫生從中得到培訓與輔導，全面推動了我國血友病三級診療建設和診療水平的提升。

"以患者為先"是武田長期以來深耕罕見病領域，致力于滿足罕見病患者未竟之需的初心。本屆進博會上，武田與中國罕見病聯盟、患者組織等代表一起，共同發布了《中國罕見病患者組織開展患者登記和患者調研的行業研究報告》，聚焦中國罕見病患者組織在數據登記和相關調研工作方面的探索和成果。同時，今年也是武田引進第一個血友病產品的十周年，本次發布會上，武田與現場嘉賓一同見證了公司十年如一日，持續助力中國血友病領域發展，引領個體化精準治療理念，惠及更多中國患者的承諾和行動。

審批編號：C-ANPROM/CN/GEN/0132
審批日期：2022年11月