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韓國首爾2023年5月26日 /美通社/ -- 大熊制藥（Daewoong Pharmaceutical，首席執行官Lee Chang-jae和Jeon Sengho）于25日宣布，關于特發性肺纖維化（IPF）的抗纖維化藥物Bersiporocin，其安全性和療效背后的分子機制相關研究已于21日發表在《EMBO分子醫學》期刊上。發表的文章標題為“Control of Fibrosis via Asymmetric Inhibition of Prolyl-tRNA Synthetase”，該研究是與延世大學的Sunghoon Kim教授，以及韓國大學的Kwang Yeon Hwang教授的研究團隊合作完成。
《EMBO分子醫學》是SCIE（科學引文索引擴展版）雜志。EMBO是聞名世界的期刊，影響因子為14.005，排名前5%。該期刊在質量和原創性方面享有國際聲譽。
Bersiporocin抑制參與膠原蛋白合成的PARS1（Prolyl-tRNA Synthetase1或PRS）的催化活性。已有關于通過抗纖維化藥物抑制PARS1催化活性的研究，然而問題在于如何調節PARS1酶的抑制效力，該酶是生產蛋白質的關鍵酶。為了解決此問題，大熊制藥一直在嘗試通過適當抑制PARS1帶來治療效果，同時不影響安全性。這份已發表的研究表明，Bersiporocin以不對稱的方式與一對PARS1酶相結合，防止過度抑制催化活性，從而在發揮其治療作用的同時，消除了安全方面的擔憂。
PARS1以同源二聚體的形式存在，PARS1的催化活性直接參與膠原蛋白合成和其他促進纖維化的標志物。Bersiporocin可以只與PARS1同源二聚體的一側強烈結合，從而抑制酶活性和膠原蛋白產生。與Bersiporocin結合后，該同源二聚體的三級結構會發生改變，從而防止Bersiporocin與其另一側結合。這使得PARS1能夠在其酶活性降低的情況下維持可行功能。因此，Bersiporocin可以通過降低酶活性帶來抗纖維化效果，同時仍保持其在穩態性中的關鍵功能。
文章作者Sunghoon Kim教授（延世大學藥學院、醫學院）表示：“研究新靶點和新機制對精準醫療和全球藥物發現來說至關重要。這項研究實現了重要的里程碑，即PARS1等必需酶可作為藥物研發的目標。”
藥物發現中心負責人Joon Seok Park稱：“這項研究將支持Bersiporocin作為同類中首款抗纖維化藥物的獨特作用機理，并鼓勵正在進行的IPF第二階段臨床研究。我們相信Bersiporocin將成為仍被這種進展性疾病所困擾的患者的下一個治療方案。”
Bersiporocin已被美國食品藥品監督管理局（FDA）認定為治療特發性肺纖維化的孤兒藥，并獲得了Fast Track Designation（快速通道認定）。此外，大熊制藥的Bersiporocin項目已被選為國家藥物開發項目，并獲得韓國藥物發展基金（KDDF，首席執行官：Muk Hyunsang）的二期臨床試驗資金支持。所有這些里程碑都表明，下一個創新型纖維化治療藥物Bersiporocin具有強大的潛力
關于特發性肺纖維化
特發性肺纖維化是一種罕見的進展性肺疾病，主要表現為肺部膠原蛋白過度沉積而導致肺功能下降。據估計，全世界每10萬人中就有13人患有這種疾病。特發性肺纖維化患者的5年存活率不到40%，然而當前的標準治療方案在療效和安全性方面仍有局限。因此，在開發并為患者提供更好的治療方案方面，仍有巨大的醫療需求尚未得到滿足。
關于大熊制藥
大熊制藥成立于1945年，是一家領先的韓國制藥公司，專注于為國內和國際市場開發、生產和推廣藥品。憑借強大、創新的內部研發和先進的生產設施，大熊制藥為全球客戶提供整體醫療保健解決方案。該公司通過在亞洲和美國建立分支機構和研究中心，擴大了國際業務，旨在打造一家實力強大的全球醫療保健公司。此外，大熊制藥還在全球100多個國家擴大了戰略合作關系。有關大熊制藥的詳情，請訪問我們的官網。
前瞻性聲明
本新聞稿包含基于大熊制藥管理層的當前想法和期望的前瞻性聲明。這些陳述受各種風險、不確定因素和假設的影響，可能導致實際結果與這些前瞻性聲明中的預期有重大差異。可能導致或促成這些差異的因素包括但不限于：（1）監管和政府批準：藥品審批受各種法規的約束，可能出現不確定性和延誤。如果不能獲得必要的批準或批準過程中出現延誤，可能會對大熊制藥的業務和經營業績產生不利影響；（2）臨床試驗：大熊制藥產品的成功取決于臨床試驗的結果。早期臨床試驗的結果可能并不代表后期或大規模臨床試驗的結果。
