行業(yè)專家線下重聚，共話生命科學(xué)數(shù)智創(chuàng)新未來

上海2023年9月7日 /美通社/ -- 由法國達(dá)索系統(tǒng)全資子公司Medidata舉辦的第十二屆NEXT中國年會(huì)于今日在上海隆重召開。Medidata NEXT是Medidata的全球性年度會(huì)議，中國年會(huì)作為其中重要一站，時(shí)隔三年，再次于線下重磅開啟。

圍繞 "凝心聚力，創(chuàng)見未來" 這一主題，盛會(huì)力邀近30位重磅嘉賓，聚焦 "風(fēng)險(xiǎn)可控的智能化患者旅程"、"人工智能驅(qū)動(dòng)的數(shù)據(jù)管理與洞見" 以及"數(shù)智化藥物研發(fā)" 三大主題，分享覆蓋全生命周期的數(shù)字化創(chuàng)新成果，共探生命科學(xué)行業(yè)數(shù)智應(yīng)用的發(fā)展方向。

精英匯聚，探索數(shù)智創(chuàng)新未來

此屆盛會(huì)，來自生命科學(xué)行業(yè)的專家翹楚共為與會(huì)者帶來近30場精彩演講。大會(huì)伊始，Medidata高級(jí)副總裁、亞太區(qū)總經(jīng)理Edwin Ng先生分享了達(dá)索系統(tǒng)生命科學(xué)事業(yè)部的戰(zhàn)略布局以及端到端解決方案的價(jià)值；Medidata高級(jí)副總裁、Medidata AI全球負(fù)責(zé)人Fareed Melhem先生及Medidata產(chǎn)品支持和運(yùn)營高級(jí)副總裁Jeff Ventimiglia先生首先以數(shù)智創(chuàng)新助推藥研新時(shí)代為題交流了洞見；隨后，君實(shí)生物全球藥物安全副總裁詹驍靖分享君實(shí)生物立足中國、布局全球的臨床試驗(yàn)創(chuàng)新應(yīng)用；同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院腫瘤醫(yī)學(xué)部主任、東方臨床腫瘤研究中心理事長李進(jìn)教授從研究機(jī)構(gòu)的角度出發(fā)，肯定臨床試驗(yàn)數(shù)智化轉(zhuǎn)型的必然，并介紹與Medidata達(dá)成的針對(duì)腫瘤試驗(yàn)的開創(chuàng)性的本地合作新模式；空軍軍醫(yī)大學(xué)CSCO生物統(tǒng)計(jì)專家委員會(huì)主任委員夏結(jié)來教授則深入剖析了臨床試驗(yàn)數(shù)字化應(yīng)用的政策環(huán)境以及高級(jí)分析在臨床研究中的應(yīng)用。

下午，"風(fēng)險(xiǎn)可控的智能化患者旅程"、"人工智能驅(qū)動(dòng)的數(shù)據(jù)管理與洞見"兩大分會(huì)場中，數(shù)十位專家就DCT（遠(yuǎn)程智能臨床試驗(yàn)）、eCOA（電子臨床結(jié)局評(píng)估）、RTSM（隨機(jī)與物資供應(yīng)系統(tǒng)）和RBQM（基于風(fēng)險(xiǎn)的質(zhì)量管理）等數(shù)字化解決方案的實(shí)踐應(yīng)用，以及Medidata AI優(yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)、加速試驗(yàn)中心選擇等焦點(diǎn)話題進(jìn)行了深入淺出的分享。 結(jié)合"實(shí)踐操作演示"分會(huì)場關(guān)于Rave EDC、Knowledge Hub、RTSM Demo等解決方案的實(shí)操攻略，整場大會(huì)融合理論與實(shí)操，誠意十足。

達(dá)索系統(tǒng)旗下生命科學(xué)事業(yè)部將數(shù)智創(chuàng)新拓展至從藥物發(fā)現(xiàn)到藥物生產(chǎn)上市的全生命周期。"數(shù)智化藥物研發(fā)"分會(huì)場嘉賓帶來關(guān)于生物醫(yī)藥新技術(shù)的發(fā)展與未來，以及智能數(shù)字化實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)與實(shí)踐等主題演講；重點(diǎn)介紹了BIOVIA ONE lab一體實(shí)驗(yàn)室、電子實(shí)驗(yàn)記錄本ELN系統(tǒng)和Discovery Studio等解決方案，從數(shù)智化技術(shù)加速創(chuàng)新藥研發(fā)、提升實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理等角度與來賓分享了藥物發(fā)現(xiàn)階段數(shù)智化應(yīng)用的前沿洞見、以及數(shù)智工具驅(qū)動(dòng)中國創(chuàng)新藥效率及質(zhì)量的發(fā)展方向。

深耕中國，助力本土創(chuàng)新藥研提速

Medidata于2015年進(jìn)入中國以來，見證了中國新藥研發(fā)力量躋身全球第二梯隊(duì)，本土藥企以銳不可當(dāng)之勢(shì)崛起。攜手中國近600家藥企及40多家合同研究組織（CRO），Medidata中國已支持超過3160個(gè)臨床試驗(yàn)，共計(jì)48萬患者和健康志愿者參與其中，已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域數(shù)字化轉(zhuǎn)型的重要引領(lǐng)者。

Medidata副總裁、大中華區(qū)總經(jīng)理李威女士表示："近年來，在國家政策扶持下，中國醫(yī)療健康行業(yè)步入高速發(fā)展階段。Medidata一直深度參與生命科學(xué)的數(shù)智變革，我們也有幸見證并助力行業(yè)的‘騰飛'。目前，已有四款國產(chǎn)PD-1藥物成功納入醫(yī)保，而這些藥物的研發(fā)都有Medidata技術(shù)的支持。在助力本土創(chuàng)新的同時(shí)，Medidata也支持著國產(chǎn)創(chuàng)新藥‘出海'，其中就包括首個(gè)FDA獲批上市的中國創(chuàng)新藥，以及中國所有23個(gè)大額^[1]License-Out的創(chuàng)新藥品開發(fā)。今年，Medidata達(dá)成了兩大里程碑，運(yùn)行試驗(yàn)超3萬項(xiàng)，覆蓋患者超900萬名。聚力全球資源和技術(shù)，未來，我們將繼續(xù)踐行‘在中國，為中國'的堅(jiān)定承諾，為在華客戶藥研創(chuàng)新保駕護(hù)航，助力更多醫(yī)藥創(chuàng)新成果造福患者。"

Medidata是達(dá)索系統(tǒng)的全資子公司，達(dá)索系統(tǒng)的3DEXPERIENCE平臺(tái)致力于引領(lǐng)生命科學(xué)行業(yè)在個(gè)性化醫(yī)療時(shí)代中的數(shù)字化轉(zhuǎn)型，它是首個(gè)覆蓋端到端、從研究到商業(yè)化全流程的科學(xué)商業(yè)平臺(tái)。