健康護理與醫院
TUV萊茵大中華區榮獲2020年美世中國卓越健康領袖獎
近日，2020美世健康福利云端論壇暨2020-2021美世中國卓越健康雇主頒獎典禮在上海萬達瑞華酒店舉行，德國萊茵TUV大中華區憑借在“健康管理體系”和“員工個人健康風險”兩大維度的多項舉措及實踐，榮獲“2020年美世中國卓越健康領袖獎”。
2020年六大美容趨勢--CosmoTrends報告揭示最新潮流及創意產品
香港亞太區美容展最近公布由全球知名美容潮流預測機構BEAUTYSTREAMS撰寫的CosmoTrends報告；展示了從2020年亞太區美容展數碼活動周參展商的產品中甄選出來的精品。
心衰治療將迎來新局面 恩格列凈新適應癥已在中國遞交注冊申請
2020年10月29日，勃林格殷格翰-禮來聯合宣布，已正式向中國藥品監督管理局遞交其糖尿病聯盟旗下SGLT2抑制劑恩格列凈片（商品名：歐唐靜）用于治療伴或不伴糖尿病、射血分數降低的心力衰竭成人患者的注冊申請。
“2020 江南醫療旅游慶典”正舉辦網上博覽會
韓國首爾2020年11月24日 /美通社/ -- 醫療旅游的中心地-江南區，為因新冠肺炎而無法來訪韓國的外國醫療游客們，舉辦“2020網上醫療旅游慶典”。 這次的活動，將通過醫療旅游慶典的官網(ht...
侖伐替尼與帕博利珠單抗聯合方案對晚期腎細胞癌患者一線治療結果有顯著統計學意義
衛材株式會社（總部：日本東京，CEO：內藤?晴夫，下文簡稱“衛材”）和默克集團（美國新澤西州肯尼沃斯，在美國和加拿大境外稱為MSD）近日宣布了新的研究數據，證明關鍵性III期CLEAR試驗（研究307）/KEYNOTE-581獲得了陽性結果。
攻堅克難 融慧向前，華東寧波醫藥攜手LG伊婉共同助力行業健康發展
2020年11月6日-7日，由廣東省醫學會主辦，廣東省醫學會醫學美容分會承辦，南方醫科大學南方醫院及華東寧波醫藥有限公司攜手LG伊婉聯合協辦的廣東省醫學會第十二次醫學美容學學術會議在廣州卡麗皇家金煦酒店盛大啟幕。
華東寧波醫藥：現代部位美學與鉆石注射技術
杭州2020年11月24日 /美通社/ -- “愛美之心，人皆有之”，隨著現代社會的飛速發展，人類的審美標準不斷提高，對于美的定義有了新的詮釋。當下人們追求的再也不是千篇一律的“網紅臉”，而是符合東...
現代東方美學分享會暨伊婉明星臉第四季啟動儀式舉辦
為了倡導先進醫美理念，提升醫美從業者審美水平，更好的從事品牌宣傳，提高高端學術交流平臺，LG化學與華東寧波醫藥有限公司特別展開了現代東方美學分享會。
百奧賽圖與君實生物達成關于RenMab(R)小鼠授權使用的合作
2020年11月18日，北京百奧賽圖基因生物技術有限公司（以下簡稱百奧賽圖）與君實生物（1877.HK，688180.SH）完成RenMab(R)小鼠授權使用協議簽訂。
Zymo Research試劑盒獲CE IVD標志
Zymo Research今天宣布其Quick-DNA/RNA(TM)Viral MagBead試劑盒已獲準在歐洲聯盟共同市場銷售。
AZD1222疫苗達到預防COVID-19主要療效終點
在英國和巴西進行的AZD1222臨床試驗的中期分析得出積極的高水平結果，表明該疫苗對預防COVID-19這一主要終點非常有效，在接受疫苗的所有受試者人群中，沒有出現住院或重癥病例的報告。中期分析中共有131例COVID-19病例。
SEL-212進入III期臨床試驗，三生制藥獲400萬美元里程碑付款
中國領先的生物制藥企業三生制藥今天宣布，公司合作伙伴Selecta Biosciences, Inc.已代表Sobi(TM)開展組合療法SEL-212用于慢性難治性痛風的第III期臨床試驗，并向三生制藥支付400萬美元的里程碑付款。
INOVIO在年會上展示DNA藥物的臨床結果
INOVIO今天宣布公司DNA藥物INO-5401和INO-9012與PD-1抑制劑Libtayo?聯合治療新診斷的膠質母細胞瘤的新型聯合試驗中的數據，將由 David Reardon博士在神經腫瘤學會2020年年會的全體會議上公布。
GV1001藥物試驗取得更多積極結果
基于端粒酶修正開發新型多肽藥物的臨床階段藥物開發公司GemVax & KAEL Co., Ltd.在韓國失智癥協會秋季會議上發布了關于領先候選藥物GV1001治療阿爾茨海默病II期試驗的更多積極數據。
碩騰中國榮膺“2020中國最佳雇主”
近日，碩騰中國從眾多本土與跨國企業中脫穎而出，摘得了由全球領先高管尋聘公司Spencer Stuart旗下的Kincentric頒布的“2020年度中國最佳雇主”稱號。
亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲兩項中國 Ib/ II期臨床試驗許可，將推進在華氏巨球蛋白血癥及多發性骨髓瘤的臨床開發
亞盛醫藥今日宣布，公司在研1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575連續獲得國家藥品監督管理局藥物審評中心的兩項臨床試驗許可。
信達生物宣布蘇立信?（阿達木單抗注射液）在中國獲批新適應癥，治療多關節型幼年特發性關節炎
信達生物制藥今天宣布，其重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療多關節型幼年特發性關節炎，這是蘇立信 ?獲批的第4個適應癥。
類風濕關節炎藥物JYSELECA(R)（FILGOTINIB）日本上市
吉利德科學株式會社和衛材株式會社今日宣布，按照日本厚生勞動省先前的批準，Jyseleca(R)（filgotinib maleate 200mg和100mg片劑裝）將于11月18日在日本上市，用于治療類風濕性關節炎（RA）。
71城服務超萬人 美年大健康公益體檢預健新生活
為進一步響應“共建共享、全民健康”的建設健康中國戰略主題，提升群眾健康意識，健康體檢行業的領軍企業美年大健康產業集團有限公司憑借公司醫療服務及連鎖優勢，利用自身專長與資源，在全國深入開展“預健新生活”健康體檢公益行活動。
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