醫療藥物
信達生物口服小分子GLP-1R激動劑IBI3032的新藥臨床試驗申請（IND）獲美國FDA批準
美國舊金山和中國蘇州2025年8月5日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物...
Minaris Advanced Therapies開設了其新的最先進的GMP設施，以支持全球細胞和基因療法的增長
慕尼黑2025年8月4日 /美通社/ -- 全球領先的合同開發和制造組織及測試提供商Minaris Advanced Therapies宣布在德國陶夫基興開設新的GMP制造工廠。 Taufkirc...
卓悅榜丨德達醫療榮膺"年度健康服務與智慧醫療最佳企業"獎項
上海2025年8月4日 /美通社/ -- 2025年7月30日，浩悅資本正式發布"第九屆醫療健康投資卓悅榜"，德達醫療憑借在健康服務與智慧醫療領域的突出表現，榮膺"年度健康服務與智慧醫療最佳企業"獎...
"心火相傳?智啟未來" 歐姆龍健康醫療公益行柳州站，攜手高校共育健康城市新力量
柳州2025年8月4日 /美通社/ --?近日，歐姆龍健康醫療（中國）有限公司在柳州職業技術大學舉辦"心火相傳?智啟未來"校園健康公益捐贈活動，通過健康設備捐贈、專業科普宣講及沉浸式互動體驗，助力完...
侖卡奈單抗美國兩年真實世界研究結果已在2025AAIC上進行展示
東京2025年8月4日 /美通社/ -- 衛材和渤健宣布，針對β-淀粉樣蛋白單克隆抗體侖卡奈單抗（中文商品名：樂意保?，英文商品名：LEQEBMI? ）開展的美國兩年真實世界研究結果，已在加拿大多倫多...
波士頓科學新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX Pro在華正式獲批
全球首款獲批的帶涂層左心耳封堵器，該涂層可促進內皮化，為房顫患者帶來卒中預防新選擇 上海2025年8月4日 /美通社/ -- 今日，波士頓科學公司宣布旗下WATCHMAN FLX Pro帶聚偏氟乙...
康寧杰瑞PD-L1/αvβ6雙抗ADC創新藥JSKN022臨床試驗申請獲受理
蘇州2025年8月4日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發的PD-L1/αvβ6雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）JSKN022新藥臨床試驗（IND）申請，...
Alveolus Bio獲得Shilpa Medicare戰略投資，以推動突破性肺部療法開發
Shilpa Medicare作為領投方，助力Alveolus Bio順利邁入二期臨床試驗及首次人體試驗階段 馬薩諸塞州劍橋、阿拉巴馬州伯明翰和印度賴丘爾2025年8月4日 /美通社/ -- 由阿拉...
綠葉制藥靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1類創新藥完成I期臨床 首例受試者入組
上海2025年8月3日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布，其自主研發的1類創新藥LY03021在中國開展的I期臨床研究已完成首例受試者入組。LY03021為去甲腎上腺素轉運體（NET）/多巴胺轉運...
AAIC 2025報告研究進展
多倫多2025年8月3日 /美通社/ -- 在2025年Alzheimer's Association International Conference? （阿爾茨海默病協會國際大會，AAIC?）上報...
賽諾菲獲得維亞臻在研藥物普樂司蘭鈉注射液大中華區權利
* 同類首創RNA干擾（RNAi）治療候選藥物將為中國患者提供潛在治療選擇。 * 賽諾菲將獲得普樂司蘭鈉注射液在大中華區開發和商業化獨家許可。維亞臻是Arrowhead 的子公司，此前已獲得普...
禮來GIP/GLP-1受體激動劑替爾泊肽在大型頭對頭研究中展現出心血管保護作用
摘要：進一步證實其可為2型糖尿病合并心血管疾病患者帶來獲益 SURPASS-CVOT研究達到主要終點，替爾泊肽組與度拉糖肽組相比在MACE-3事件發生率方面顯示出非劣效性，事件發生風險降低8%，同時...
上海和睦家新城醫院正式納入醫保定點醫療機構，高品質醫療普惠再升級
上海2025年8月1日 /美通社/ --?近日，上海和睦家新城醫院已通過上海市醫保支付系統審核驗收，正式納入上海市醫保定點醫療機構，預計會在8月中旬開通 "醫保+商業保險+自付"的疊加式創新支付模式—...
偉立瑞?在華獲批用于治療視神經脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）成人患者
長效C5補體抑制劑為AQP4抗體陽性的NMOSD的患者帶來零復發希望 CHAMPION-NMOSD研究表明偉立瑞可顯著降低復發風險，有望重塑這一罕見神經系統疾病的治療格局 上海2025年8月1日 ...
邁威生物靶向 CDH17 ADC 創新藥 7MW4911 臨床試驗申請獲 NMPA 和 FDA 受理
上海2025年8月1日 /美通社/ --?邁威生物（688062.SH），一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布其自主研發的靶向? CDH17 ADC（研發代號：7MW4911）的臨床試驗申請獲...
Alzheimer's Association發布首份指南
-2025年Alzheimer's Association國際會議：Alzheimer's Association發布首份基于血液生物標志物檢測的臨床實踐指南 關鍵要點 * 在2025年阿爾茨...
Emerald確認CEO交接與運營計劃
-Emerald Clinical Trials確認首席執行官過渡安排及持續運營計劃 新加坡2025年7月31日 /美通社/ -- 全球領先的臨床研究組織Emerald Clinical Trial...
康寧杰瑞HER2雙抗ADC藥物JSKN003獲美國FDA批準開展鉑耐藥卵巢癌Ⅱ期臨床研究
蘇州2025年7月31日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發的HER2雙抗偶聯藥物（ADC）JSKN003已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，在...
微芯生物透腦Aurora B選擇性抑制劑CS231295片美國IND獲FDA批準，推動全球臨床開發進程
深圳2025年7月31日 /美通社/ -- 深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱"微芯生物"，股票代碼：688321.SH）宣布，其全資子公司微芯生物科技（美國）有限公司（Chipscreen ...
利普卓?聯合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍在華獲批用于治療BRCA突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者
這一批準基于PROpel III期臨床試驗結果，相較阿比特龍單藥治療，利普卓聯合療法將疾病進展或死亡風險降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯合宣布其PARP抑制...
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