藥物
亞盛醫藥公布2024年中期業績:首次實現盈利,邁向全新發展階段
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年8月22日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(6855.HK)今日公布2024年中期業績。報告期內,公司在"...
三生制藥公布2024中期業績:營收同比增長16%,自免管線收獲在望
香港2024年8月22日 /美通社/ -- 今天,三生制藥(01530.HK)公布中期業績。業績公告顯示,2024上半年三生制藥營業收入約人民幣43.89億元,比去年同期增長16.0%;毛利約人民幣...
突破海外專利壁壘,艾博生物成功研發出基于Cis系統的環狀RNA
蘇州2024年8月22日 /美通社/ -- 2024年8月21日,艾博生物于Nucleic Acids Research發表論文"Efficient circularization of prote...
開立醫療攜手專家同道共探超聲醫學科技新未來
成都2024年8月22日 /美通社/ -- 2024年8月15日至18日,由中國醫師協會、中國醫師協會超聲醫師分會主辦,四川大學華西醫院、四川省醫師協會超聲醫師分會承辦,首都醫科大學附屬北京天壇醫...
上市前定向科學推廣可將治療采用速度加快40%
Veeva Pulse新研究結果顯示,學術會議和早期職業專家對患者結果影響力最大
新加坡2024年8月22日 /美通社/ -- Veeva Systems
中國首個KRAS G12C抑制劑獲批:信達生物達伯特?獲國家藥品監督管理局正式批準上市
美國舊金山和中國蘇州2024年8月22日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公...
藥明生物2024年中期業績穩健增長
收益同比增長1.0%至人民幣85.7億元 非新冠項目收益同比增長7.7%,其中臨床后期及商業化生產收益同比增長11.7% 新增61個綜合項目,包括4個臨床后期和商業化生產項目 近期某客戶潛在同類最佳 ...
《基層糖尿病微血管疾病篩查與防治專家共識(2024)》發布,和黃藥業麝香保心丸獲Ⅰ類推薦
上海2024年8月21日 /美通社/ -- 糖尿病,這個被世界衛生組織稱為"21世紀的全球性公共衛生問題"的疾病,正以驚人的速度蔓延全球。據國際糖尿病聯盟預計,到2030年,全球成年糖尿病患者將達到...
對疼痛說"不",德力靜?上市助力DPNP規范化診療
北京2024年8月20日 /美通社/ -- 糖尿病性周圍神經病理性疼痛 (Diabetic Peripheral Neuropathic Pain, 縮寫為DPNP)是糖尿病的嚴重并發癥之一,隨著糖...
翰森制藥HS-20093(B7-H3 ADC)獲FDA突破性療法認定
上海2024年8月21日 /美通社/ -- 2024年8月20日,翰森制藥集團有限公司 (以下簡稱"翰森制藥",03692.HK)宣布,合作方葛蘭素史克(GSK)就HS-20093 (GSK576...
翰森制藥阿美樂?第四個適應癥上市申請獲受理
上海2024年8月21日 /美通社/ -- 2024年8月19日,翰森制藥集團有限公司(以下簡稱"翰森制藥",03692.HK)宣布,阿美樂? (甲磺酸阿美替尼片)新適應癥上市申請(NDA)獲國家藥品...
低磷酸酯酶癥藥Strensiq依托"港澳藥械通"政策先行引入大灣區
為罹患這一罕見病的患者群體實現新藥可及 上海2024年8月21日 /美通社/ --?阿斯利康中國宣布,依托 "港澳藥械通"政策,其罕見病領域創新藥Strensiq(通用名:阿司福酶α注射液 / a...
復宏漢霖與甫康藥業達成奈拉替尼全球戰略合作
上海2024年8月20日 /美通社/ -- 2024年8月19日,復宏漢霖(2696.HK)與甫康(上海)健康科技有限責任公司(簡稱"甫康藥業")宣布達成戰略合作。復宏漢霖獲得由甫康藥業自主開發的首...
賽諾菲中國發布第六份企業社會責任報告
推動醫療健康行業可持續發展 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 作為首批扎根中國的法國醫藥健康企業,賽諾菲今日正式發布第六份《賽諾菲中國2024年企業社會責任報告》,全方位展示其與中國同心...
凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細胞性哮喘(SEA)的維持治療
本次獲批基于MIRACLE III期試驗研究結果,本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發作率,并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布,凡舒卓?(通用名:...
中國國家藥品監督管理局批準備思復(注射用維恩妥尤單抗)用于治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌
* 這項批準基于全球EV-301研究和中國EV-203研究的結果,維恩妥尤單抗顯著改善了既往接受過含鉑化療和PD-1/L1抑制劑治療患者的總生存期(OS )和客觀緩解率(ORR)[1] * 維...
利奧制藥亮相2024西普會,攜手打造皮膚疾病科學管理體系
皮膚問題困擾國民健康,亟需全面解決方案 博鰲2024年8月20日 /美通社/ -- 2024年8月9-14日,本屆西普會在海南博鰲舉辦,主題是"承壓前行——從存量走向增量的破與立"。今年是利奧制藥...
衛材中國支持的"眩暈防治 你我同行"關愛義診患教活動順利落幕
上海2024年8月19日 /美通社/ -- 8月8日-14日是全國眩暈防治周,由中國醫藥教育協會前庭醫學專業委員會發起的"眩暈防治 你我同行"關愛義診患教活動已在全國展開。衛材中國已連續2年支持"眩...
武田制藥在華發展30年:創新驅動飛輪效應
"與中國醫藥產業同頻共振,一個醫藥創新的范本。"
上海2024年8月19日 /美通社/ -- 中國醫藥行業正在經歷飛輪效應,創新成為這個階段的主旋律。
科濟藥業全球同類首創Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奧侖賽注射液中國胃癌確證性II期臨床試驗完成入組
上海2024年8月19日 /美通社/ -- 科濟藥業(股票代碼:2171.HK),一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR-T細胞療法公司宣布,舒瑞基奧侖賽注射液(研發代號:CT041,一...
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