藥物
藥明康德連續(xù)四年獲MSCI ESG評級AA級
上海2024年9月2日 /美通社/ -- 藥明康德近日宣布，在摩根士丹利資本國際公司（MSCI）最新公布的"環(huán)境、社會及企業(yè)管治"（ESG）年度評級結(jié)果中，公司ESG評級再次獲得AA級。連續(xù)4年獲得...
中國首個：銳正基因基于非病毒載體的體內(nèi)基因編輯藥物ART001獲美國FDA臨床試驗許可
蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 銳正基因（蘇州）有限公司（簡稱"銳正基因"）自主研發(fā)的針對轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）的產(chǎn)品ART001近日美國IND申請通過，成為中國第一個獲美國...
持續(xù)改善！瑪伐凱泰治療梗阻性肥厚型心肌病迄今最長療效和安全性數(shù)據(jù)公布
EXPLORER-LTE研究3.5年的累積數(shù)據(jù)分析顯示，患者的超聲心動圖參數(shù)與癥狀獲得持續(xù)穩(wěn)定改善，未觀察到新的安全性信號 邁凡妥?是首個且目前唯一獲批的心肌肌球蛋白抑制劑，靶向有癥狀的梗阻性肥厚型...
加科思向艾力斯授權(quán)KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312中國權(quán)益
北京、上海和波士頓2024年8月30日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布將KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312的中國（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)...
皮爾法伯針對治療BRAFV600E突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用BRAFTOVI?（恩考芬尼）聯(lián)合MEKTOVI?（比美替尼）療法獲得CHMP的肯定意見
* 該應(yīng)用基于PHAROS的II期試驗結(jié)果1。該研究顯示，對于從未接受治療的患者，該聯(lián)合療法的客觀緩解率為75% ，而對曾接受過治療的患者，該療法的客觀緩解率為46%。其安全性特征與已獲批的轉(zhuǎn)移性...
藥明生物創(chuàng)新生物工藝技術(shù)平臺WuXiUITM成功完成首次2000升GMP生產(chǎn)放大
* 藥明生物超強化分批補料生物工藝平臺WuXiUI?首次成功完成2000升生物藥原液GMP生產(chǎn)，相較于常規(guī)分批補料工藝，產(chǎn)量提升達四倍。 * 此次生產(chǎn)放大充分利用藥明生物自研平臺細胞培養(yǎng)基Ma...
先健科技公布2024年中期業(yè)績：國際業(yè)務(wù)增長三成，扣非歸母凈利潤率35.8%
深圳2024年8月30日 /美通社/ -- 2024年8月30日，領(lǐng)先的心腦血管及外周血管介入醫(yī)療器械企業(yè)——先健科技公司（"本公司"或"先健科技", 股份代號：1302.HK）及其附屬公司（統(tǒng)稱"...
維亞生物發(fā)布2024中期業(yè)績：中期利潤增速改善顯著，新興技術(shù)平臺布局不斷完善
截至2024年6月30日止中期業(yè)績亮點： 收入達人民幣981.8百萬元 毛利達人民幣339.1百萬元 凈利潤為人民幣144.2百萬元，同比增長956.0% 經(jīng)調(diào)整后Non-IFRS凈利潤為人民幣168...
華領(lǐng)醫(yī)藥公布2024年中期業(yè)績
* 全球首創(chuàng)新藥雙功能葡萄糖激酶激活劑（GKA）多格列艾?。ㄉ唐访喝A堂寧?）于2023年底成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》（"國家醫(yī)保藥品目錄"）。華領(lǐng)醫(yī)藥與商業(yè)化合作...
天演藥業(yè)宣布將于九月出席多個重要投資者會議
中國蘇州和美國圣地亞哥2024年8月29日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱"公司"或"天演"）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅(qū)動的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基...
迪哲醫(yī)藥上半年實現(xiàn)營收超2億元，連續(xù)三季度環(huán)比高增長
上海2024年8月29日 /美通社/ -- 2024年8月29日，迪哲醫(yī)藥公布2024年中報，在核心產(chǎn)品舒沃替尼的迅猛放量下，上半年共實現(xiàn)營收2.04億元 ，歸屬于母公司股東凈虧損連續(xù)三個季度下降，2...
多瑪醫(yī)藥EGFR/c-MET雙抗ADC（DM005）獲得FDA IND批準，即將開啟臨床一期研究
蘇州2024年8月29日 /美通社/ -- 2024年8月29日，多瑪醫(yī)藥第二款雙抗ADC產(chǎn)品，DM005，正式獲得美國FDA IND批準，即將開啟臨床一期研究。 DM005基于靶向腫瘤相關(guān)抗原...
阿斯利康加碼中國制造 持續(xù)增資青島生產(chǎn)供應(yīng)基地
青島2024年8月29日 /美通社/ -- 8月28日，在第五屆跨 國公司領(lǐng)導(dǎo)人青島峰會上，全球領(lǐng)先生物制藥企業(yè)阿斯利康宣布與青島市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)管理委員會簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，將再次增資阿斯利康...
成都先導(dǎo)：上半年主營業(yè)務(wù)穩(wěn)中有進，創(chuàng)新能力增強長期發(fā)展韌性
成都2024年8月29日 /美通社/ -- 8月28日晚間，上海證券交易所科創(chuàng)板上市公司成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司（以下簡稱"成都先導(dǎo)"或"公司"，股票代碼：688222.SH）公布2024年半年...
諾和諾德中國辦公室榮獲LEED綠色建筑認證，開啟靈動辦公之旅
北京2024年8月29日 /美通社/ -- 近日，諾和諾德中國北京辦公室升級煥新，繼上海辦公室煥新并榮獲LEED金級認證之后，也榮膺此項認證，表明了其在節(jié)能、節(jié)水、減少環(huán)境影響、提升室內(nèi)環(huán)境質(zhì)量等方...
科濟藥業(yè)發(fā)布2024中期業(yè)績
上海2024年8月29日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司，發(fā)布了2024中期業(yè)績。 業(yè)績亮點速覽 ...
信達生物將在WCLC及ESMO 2024年會上公布IBI363（PD-1/IL-2α-bias）等多項創(chuàng)新管線更新臨床數(shù)據(jù)
美國舊金山和中國蘇州2024年8月29日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...
綠葉制藥發(fā)布2024年中期業(yè)績：凈利勁增201%，5款新藥密集獲批
上海2024年8月28日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團（2186.HK）發(fā)布2024年中期業(yè)績及截至目前的業(yè)務(wù)進展。 報告期內(nèi)，集團營業(yè)收入約為30.7億元（單位：人民幣，下同），同比增長6%；...
亞虹醫(yī)藥2024年半年報：宮頸癌前病變重磅產(chǎn)品上市穩(wěn)步推進 商業(yè)化團隊"造血"能力持續(xù)增強
說明： 截至發(fā)稿日期，APL-1702尚未獲批用于治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變；APL-1706尚未在國內(nèi)獲批用于膀胱癌診斷或手術(shù)。本文用于披露公司最新進展，并非產(chǎn)品推廣廣告。相關(guān)信息并非針對患者，...
信達生物公布2024中期業(yè)績及公司進展
業(yè)績量質(zhì)齊升，研發(fā)創(chuàng)新突破 美國舊金山和中國蘇州2024年8月28日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、代謝及心血管、自身免疫、...
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