藥物

基石藥業宣布與輝瑞在ROS1陽性晚期肺癌中共同開發勞拉替尼 雙方戰略合作進一步深化

基石藥業（香港聯交所代碼：2616）今日宣布，將與輝瑞在大中華地區針對ROS1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）開展合作研究，共同開發勞拉替尼（lorlatinib）。

2021-06-16 18:12 19919

翰森制藥攜手魚鷹資管成立博勝藥業

6月16日，魚鷹資產管理和翰森制藥集團有限公司共同創立并孵化的博勝藥業宣布成立。博勝藥業致力于為更多中國患者帶來潛在的突破性治療藥物，目前已完成由翰森制藥和魚鷹資管兩家公司共同領投的7200萬美元A輪融資。

2021-06-16 12:52 51666

和鉑醫藥與美國丹娜-法伯癌癥研究院達成長期合作共同推進腫瘤新藥研發

和鉑醫藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，與美國丹娜-法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Institute, DFCI）達成合作協議，雙方將開展長期的多方面研究合作，共同推進腫瘤治療創新型生物療法的研發。

2021-06-16 11:22 46560

Medtec中國打通高端醫療制造產業鏈資源，攜專家問道醫械創新智造

2021Medtec中國展（暨第十七屆國際醫療器械設計與制造技術展）將于9月1-3日在上海世博展覽館2號館和4號館舉辦，展品涵蓋設計研發、原材料、精密部件、制造設備、加工技術、合同制造、測試認證、政策法規以及市場咨詢等展品及服務。

2021-06-16 09:30 8069

Qynapse將報告QyScore(R)臨床結果

QYNAPSE Inc.今天宣布，將在2021年6月19日至22日以虛擬方式舉行歐洲神經病學學會(EAN)第七屆大會上報告QyScore(R)用于治療阿爾茨海默病和多發性硬化癥方面的臨床數據。

2021-06-15 18:00 4786

開利運輸冷凍舉辦“保障新冠疫苗安全運輸”專題論壇

日前，由中國物流與采購聯合會醫藥物流分會與開利運輸冷凍聯合舉辦的“保障新冠疫苗安全運輸專題論壇”在北京舉行。

2021-06-15 15:08 30552

默沙東腫瘤免疫治療可瑞達在華獲批新適應證

默沙東宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗已獲得中國國家藥品監督管理局批準單藥用于 KRAS、 NRAS和 BRAF基因均為野生型，不可切除或轉移性高微衛星不穩定性（MSI-H）或錯配修復基因缺陷型（dMMR）結直腸癌（CRC）患者的一線治療。

2021-06-15 14:51 4676

Intertek為同仁堂藥物基地首次頒發GACP認證

近日，同仁堂旗下浙江森芝寶生物科技有限公司靈芝種植基地獲GACP認證。Intertek天祥集團為其頒發認證，該認證為行業首創，代表同仁堂引入先進標準及管理辦法，在中藥材種植規范和可持續方面展開的積極探索初見成效。

2021-06-15 13:34 6723

信達生物宣布IBI362（GLP-1R/GCGR雙激動劑）在超重/肥胖受試者中開展的II期臨床研究完成首例受試者給藥

信達生物制藥今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動劑在超重/肥胖受試者中的II期臨床研究完成首例受試者給藥。

2021-06-15 12:00 56549

博安生物新冠中和抗體即將在美開展II期臨床研究

綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主開發的治療新冠病毒肺炎（COVID-19）的創新抗體產品LY-CovMab已在美國提交臨床試驗申請，即將開展II期臨床研究。

2021-06-15 09:31 5281

三生國健HER2/PD-1雙特異性抗體SSGJ-705獲美國FDA批準進入臨床

6月14日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司一項評價雙特異抗體SSGJ-705的臨床試驗已于近日獲得美國食品藥品管理局同意進入Ⅰ期臨床研究。

2021-06-15 09:24 21314

奧科達和Oakrum 宣布JADENU(R) Sprinkle（地拉羅司顆粒） 仿制藥上市

2021年6月14日，位于美國新澤西州，皮斯卡塔韋的奧科達制藥攜手Oakrum制藥有限責任公司正式宣布JADENU(R)?Sprinkle的仿制藥成功上市，其中包括90mg, 180mg, 和?360mg三個規格。

2021-06-15 08:00 5304

亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國FDA臨床試驗許可，將推進單藥或聯合治療晚期ER+乳腺癌或實體瘤的臨床開發

亞盛醫藥今日宣布，公司在研原創新藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國食品藥品監督管理局臨床試驗許可，將展開單藥或與抗癌藥物聯合治療晚期ER+乳腺癌或實體瘤的研究。

2021-06-15 07:30 23018

大幸藥品與北里大學共同研究的濃度長期穩定型ClO2氣體溶液對SARS-CoV-2（新冠肺炎病毒）的滅活率超過99.99%

大幸藥品株式會社特此宣布，其與日本東京北里研究所/北里大學合作進行的試驗證實，濃度長期穩定型二氧化氯(ClO2)氣體溶液可滅活超過99.99%的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)，包括兩種變異株(Alpha/Gamma)。

2021-06-14 11:16 7635

紅細胞成熟劑羅特西普改善非輸血依賴β-地貧貧血及生活質量

百時美施貴寶與Acceleron制藥于今日共同公布了II期臨床研究BEYOND的首個數據。該研究旨在評估全球首個紅細胞成熟劑羅特西普聯合最佳支持治療用于成人非輸血依賴性（NTD）β-地中海貧血治療的療效與安全性。

2021-06-12 13:59 32478

加大蘇州投入，百濟神州穩步加速全球產業化布局

百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）今天宣布新建蘇州創新藥物產業化基地項目正式啟動奠基。

2021-06-11 21:15 57750

諾華制藥與雷度米特攜手，共促基層心衰診療能力提升

諾華制藥（中國）與雷度米特簽署了戰略合作意向書。雙方將在心衰疾病領域開展深入合作，充分發揮各自在疾病篩查、診療和管理等領域的資源及優勢，助推基層心衰診療能力提升，促進基層醫療衛生事業的發展。

2021-06-11 17:36 5734

方拓生物科技（蘇州）有限公司正式啟動產業化基地建設

蘇州2021年6月11日 /美通社/ -- 方拓生物科技（蘇州）有限公司（Frontera Therapeutics）（以下簡稱“方拓生物”）產業化基地開工儀式在蘇州工業園區生物醫藥產業園隆重舉行。...

2021-06-11 17:22 12724

免疫“雙子星”獲國家藥監局批準用于惡性胸膜間皮瘤一線治療

百時美施貴寶今日宣布，歐狄沃(R)聯合逸沃(R)獲中國國家藥品監督管理局批準用于不可手術切除的、初治的非上皮樣惡性胸膜間皮瘤成人患者。這是雙免疫聯合治療在國內獲批的第一個適應證，標志著全球首個CTLA-4抑制劑逸沃正式登陸中國。

2021-06-11 16:58 5701

百濟神州在EHA2021年會中公布針對慢性淋巴細胞白血病的ALPINE臨床試驗結果展示百悅澤（R）（澤布替尼）在與伊布替尼頭對頭比較兼具有效性及安全性優勢

ALPINE3期試驗達到主要終點，結果顯示百悅澤?對比伊布替尼具有更優的研究者評估總緩解率 早期無進展生存期和總生存期數據支持緩解率結果 百悅澤?在關鍵次要終點房顫或房撲事件率方面顯示出優效性，具...

2021-06-11 15:00 6556
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