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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年7月21日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）日前授予公司細胞凋亡管線在研原創(chuàng)新藥MDM2-p53抑制劑APG-115孤兒藥資格認定（ODD），用于治療IIB-IV期黑色素瘤。這是APG-115繼胃癌、急性髓系白血病、軟組織肉瘤、視網膜母細胞瘤后，獲得的第五項FDA授予的孤兒藥資格認定。截至目前，亞盛醫(yī)藥共有4個在研新藥獲得12項FDA孤兒藥認定，繼續(xù)刷新中國藥企的記錄。
“孤兒藥”又稱為罕見藥，指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品。在美國，罕見疾病是指患病人數少于20萬人的疾病。自1983年以來，美國通過《孤兒藥法案》的實施，給予企業(yè)相關政策扶持，以鼓勵罕見病藥品的研發(fā)。本次APG-115獲得美國FDA授予的孤兒藥資格認定，將有助于該藥物在美國的后續(xù)研發(fā)及商業(yè)化開展等方面享受一定的政策支持，包括享有臨床試驗費用稅收減免、免除NDA申請費用、獲得研發(fā)資助等，特別是批準上市后可獲得美國市場7年獨占權。
黑色素瘤是一種潛在致命的皮膚惡性腫瘤，在全世界的發(fā)病率持續(xù)上升。在美國，目前患黑色素瘤的終生風險為1/63[1]。數據顯示2019年美國新增黑色素瘤患者約96,480名，因黑色素瘤死亡的患者約7,230名[2]。黑色素瘤的預后取決于診斷時的分期。美國SEER（Surveillance, Epidemiology, and End Results）數據庫對2011年至2015年的黑色素瘤病例進行回顧性分析后發(fā)現，約有75%的患者在診斷時為I期，15%的患者為II期，7.5%為III期，2.5%為IV期[3]。
自2011年以來，黑色素瘤的臨床治療取得了前所未有的進展。靶向療法和免疫療法等新治療方式的出現，極大的延長了患者生存周期并改善了患者生存質量[4-6]。免疫療法中，以抗CTLA-4單抗、抗PD-1單抗和抗PD-L1單抗為代表的免疫檢查點抑制劑（ICI, immune checkpoint inhibitor）的臨床研究最成熟、應用最廣泛。盡管如此，相當數量的患者最終會出現ICI耐藥，而迄今仍沒有任何治療方式獲批用于治療ICI耐藥的黑色素瘤患者。
APG-115是亞盛醫(yī)藥在研的一種口服、高選擇性的MDM2-p53抑制劑。臨床前研究發(fā)現，其與PD-1抑制劑聯合使用時，可以觸發(fā)適應性抗腫瘤免疫以增強抗腫瘤活性。在今年的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，亞盛醫(yī)藥口頭報告了APG-115聯合帕博利珠單抗的II期臨床研究最新進展。數據顯示了良好的抗腫瘤活性和安全性，在APG-115聯合帕博利珠單抗治療PD-1 / PD-L1抑制劑耐藥的黑色素瘤隊列中，有一例患者獲得完全緩解（CR），該隊列的客觀緩解率（ORR）達24.1%，疾病控制率（DCR）達 55.2%。這一數據為APG-115和免疫腫瘤藥物的協同作用提供了臨床驗證，也為ICI耐藥的黑色素瘤患者帶來了新的治療希望。
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官翟一帆博士表示：“針對黑色素瘤的治療目前仍存在較大的、尚未滿足的臨床需求，因此，APG-115獲得此項孤兒藥認定意義非凡。此次APG-115斬獲的第五項孤兒藥認定和亞盛醫(yī)藥斬獲的第12項孤兒藥認定，進一步壘實了我們‘創(chuàng)中國藥企孤兒藥認證歷來之最’的領先地位，也體現了公司全球化創(chuàng)新能力與水平。未來我們將繼續(xù)堅守‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’的使命。希望在FDA孤兒藥政策的推動下，包括APG-115在內的多個公司在研品種能進一步加快臨床開發(fā)，早日獲批，從而更快的造福更多患者。”
參考文獻
[1]. Stephanie C, Christy S, Jessica W. Epidemiology and Risk Factors of Melanoma. Surg Clin North Am. 2020 Feb;100(1):1-12.
[2]. Cancer Facts & Figures 2019. American Cancer Society. Link: https://www.cancer.org/research/cancer-facts-statistics/all-cancer-facts-figures/cancer-facts-figures-2019.html
[3]. Andrew P, Jason L. Considering adjuvant therapy for stage II melanoma. Cancer. 2020 Mar 15;126(6):1166-1174.
[4]. GV Long, Victoria A, Jonathan C, et al. Standard-dose pembrolizumab in combination with reduced-dose ipilimumab for patients with advanced melanoma (KEYNOTE-029): an open-label, phase 1b trial. Lancet Oncol. 2017 Sep;18(9):1202-1210.
[5]. Jacob S, Antoni R, Georgina L, et al. Pembrolizumab versus ipilimumab for advanced melanoma: final overall survival results of a multicentre, randomised, open-label phase 3 study (KEYNOTE-006). The Lancet. 2017 Oct 21;390(10105):1853-1862.
[6]. Wolchok JD, Chiarion-Sileni V, Gonzalez R, et al. Overall Survival with Combined Nivolumab and Ipilimumab in Advanced Melanoma. N Engl J Med. 2017 Oct 5;377(14):1345-1356.
關于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項I/II期臨床試驗。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中“重大新藥創(chuàng)制”專項5項，包括1項“企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地”及4項“創(chuàng)新藥物研發(fā)”，另外承擔“重大傳染病防治”專項1項。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，并獲納入優(yōu)先審評和突破性治療品種。該品種還獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得12項FDA孤兒藥資格認證。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內進行知識產權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康等領先的生物技術及醫(yī)藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命，以造福更多患者。
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